Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
prenatal diagnosis
2
cah
1
carrier of mutations
1
consanguineous marriage
1
cyp21a2
1
monogenic syndromes
1
mutation
1
preconception prevention
1
вдкн
1
гамартома
1
ген nf1
1
генетический скрининг
1
евгеника
1
кровнородственный брак
1
медико-генетическое консультирование
1
моногенные синдромы
1
мутация
1
наследственные заболевания
1
нейрофиброматоз i типа
1
Выборка по автору
a. j. shatunov
1
a. n. volkov
1
e. k. khusnutdinova
1
e. l. pestereva
1
l. v. gotovtseva
1
o. g. sidorova
1
r. n. mustafin
1
а. н. волков
1
а. ю. шатунов
1
е. л. пестерева
1
кречмар, м. в.
1
л. в. готовцева
1
о. г. сидорова
1
осиновская, н. с.
1
р. н. мустафин
1
султанов, и. ю.
1
э. к. хуснутдинова
1
Выборка по журналу
медицинская генетика
2
вестник общественных и гуманитарных наук
1
креативная хирургия и онкология
1
якутский медицинский журнал
1
Выборка по дате публикации
2025
1
2022
1
2020
1
Дополнительные фильтры
Всего найдено
5
Ключевые слова
Удалить
Ключевые слова
Удалить
Ключевые слова
Удалить
Добавить фильтр
27.10.2025
Пренатальная диагностика в РС (Я): цитогенетические аспекты хромосомной патологии
Е. Л. Пестерева; А. Ю. Шатунов; О. Г. Сидорова; Л. В. Готовцева
Якутский медицинский журнал
03.10.2022
О некоторых этических аспектах развития современной пренатальной диагностики
А. Н. Волков
Вестник общественных и гуманитарных наук
25.07.2020
Перспективы исследования нейрофиброматоза I типа в Республике Башкортостан
Р. Н. Мустафин; Э. К. Хуснутдинова
Креативная хирургия и онкология
01.01.1970
Идентификации двух мутаций в транс-положении в гене
CYP21A2
у плода без врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). Случай пренатальной диагностики
Осиновская, Н. С.; Султанов, И. Ю.
Медицинская генетика
01.01.1970
Медико-генетическое консультирование на основе комплексного преконцепционного ДНК-тестирования будущих родителей с целью снижения рисков моногенной патологии детей
Кречмар, М. В.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных