Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
cacna1a gene
1
infantile epileptic encephalopathy type 42
1
mitochondrial respiratory chain complex i deficiency
1
ndufb3 gene
1
panel exome sequencing
1
ген cacna1a
1
ген ndufb3
1
младенческая эпилептическая энцефалопатия 42-го типа
1
недостаточность комплекса i дыхательной цепи митохондрий
1
панельное экзомное секенирование
1
Выборка по автору
крылова, т. д.
1
руденская, г. е.
1
сермягина, и. г.
1
шумарина, а. о.
1
щагина, о. а.
1
Выборка по журналу
медицинская генетика
1
Выборка по дате публикации
Дополнительные фильтры
Всего найдено
1
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Добавить фильтр
01.01.1970
Случай сочетания двух редких неврологических болезней, выявленных панельным экзомным секвенированием
Руденская, Г. Е.; Шумарина, А. О.; Антонец, А. В.; Сермягина, И. Г.; Крылова, Т. Д.; Щагина, О. А.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных