Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
charcot-marie-tooth disease
1
consanguineous
1
hereditary spastic paraplegias (hsp)
1
homozygousity
1
lrsam1
1
whole exome sequencing (wes)
1
близкородственный брак
1
гомозиготность
1
наследственная моторно-сенсорная нейропатия
1
наследственные спастические параплегии (нсп)
1
секвенирование полного экзома
1
экзомное секвенирование
1
Выборка по автору
поляков, а. в.
2
рыжкова, о. п.
2
чухрова, а. л.
2
щагина, о. а.
2
акимова, и. а.
1
дадали, е. л.
1
кадникова, в. а.
1
миловидова, т. б.
1
федотов, в. п.
1
Выборка по журналу
Выборка по дате публикации
Дополнительные фильтры
Всего найдено
2
Автор
Удалить
Журнал
Удалить
Ключевые слова
Удалить
Добавить фильтр
01.01.1970
Семейный случай редкой наследственной моторно-сенсорной нейропатии типа 2P, обусловленной мутацией гена
LRSAM1
Щагина, О. А.; Дадали, Е. Л.; Федотов, В. П.; Рыжкова, О. П.; Чухрова, А. Л.; Миловидова, Т. Б.; Поляков, А. В.
Медицинская генетика
01.01.1970
Новая гомозиготная мутация в гене ARL6IP1 - второй случай редкой спастической параплегии
Чухрова, А. Л.; Акимова, И. А.; Щагина, О. А.; Кадникова, В. А.; Рыжкова, О. П.; Поляков, А. В.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных