Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
adams-oliver syndrome 2
1
aplasia cutis congenita of the scalp
1
consanguineous
1
cиндром адамса-оливера 2 типа
1
dock6 gene
1
hereditary spastic paraplegias (hsp)
1
homozygousity
1
psychomotor retardation
1
seizures
1
terminal transverse limbs defects
1
whole exome sequencing (wes)
1
аплазия кожи головы
1
близкородственный брак
1
ген dock6
1
гомозиготность
1
задержка психомоторного развития
1
наследственные спастические параплегии (нсп)
1
секвенирование полного экзома
1
судороги
1
терминальные поперечные дефекты конечностей
1
Выборка по автору
чухрова, а. л.
2
щагина, о. а.
2
дадали, е. л.
1
кадникова, в. а.
1
маркова, т. в.
1
поляков, а. в.
1
рыжкова, о. п.
1
Выборка по журналу
Выборка по дате публикации
Дополнительные фильтры
Всего найдено
2
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Журнал
Удалить
Добавить фильтр
01.01.1970
Клинико-генетические характеристики нового аллельного варианта синдрома Адамса-Оливера 2 типа
Маркова, Т. В.; Акимова, И. А.; Чухрова, А. Л.; Щагина, О. А.; Дадали, Е. Л.
Медицинская генетика
01.01.1970
Новая гомозиготная мутация в гене ARL6IP1 - второй случай редкой спастической параплегии
Чухрова, А. Л.; Акимова, И. А.; Щагина, О. А.; Кадникова, В. А.; Рыжкова, О. П.; Поляков, А. В.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных