Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
вмд1а
2
cmd1a
1
congenital muscular dystrophy
1
system of lama2 gene frequent mutations
1
врожденная мышечная дистрофия
1
ген lama2
1
система детекции частых мутаций гена lama2
1
частая мутация c.7536delc
1
эффект основателя
1
Выборка по автору
поляков, а. в.
2
щагина, о. а.
2
булах, м. в.
1
Выборка по журналу
медицинская генетика
2
Выборка по дате публикации
2018
1
Дополнительные фильтры
Всего найдено
2
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Ключевые слова
Удалить
Добавить фильтр
08.10.2018
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВРОЖДЕННОЙ МЕРОЗИН-ДЕФИЦИТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ В РОССИИ
Миловидова, Т. Б.; Булах, М. В.; Щагина, О. А.; Поляков, А. В.
Медицинская генетика
01.01.1970
Оценка частоты врожденной мышечной дистрофии 1А в РФ с использованием новой медицинской технологии «Система детекции в одной пробирке частых мутаций при врожденных несиндромальных мышечных дистрофиях»
Миловидова, Т. Б.; Щагина, О. А.; Поляков, А. В.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных