Поиск

Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала

Журналов: Статей:

Поиск

Дополнительные фильтры

Всего найдено6

АвторУдалить

АвторУдалить

Добавить фильтр

08.10.2018

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВРОЖДЕННОЙ МЕРОЗИН-ДЕФИЦИТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ В РОССИИ

Миловидова, Т. Б.; Булах, М. В.; Щагина, О. А.; Поляков, А. В.

Медицинская генетика

01.01.1970

Семейный случай редкой наследственной моторно-сенсорной нейропатии типа 2P, обусловленной мутацией гена LRSAM1

Щагина, О. А.; Дадали, Е. Л.; Федотов, В. П.; Рыжкова, О. П.; Чухрова, А. Л.; Миловидова, Т. Б.; Поляков, А. В.

Медицинская генетика

01.01.1970

Результаты ДНК-диагностики наследственной нейропатии с подверженностью параличам от сдавления с использованием новой медицинской технологии «Способ детекции числа копий гена PMP22»

Булах, М. В.; Щагина, О. А.; Миловидова, Т. Б.; Поляков, А. В.

Медицинская генетика

01.01.1970

ДНК-диагностика гемофилии А с использованием новой медицинской технологии «Система детекции инверсии интрона 22 гена F8» в группе больных из Российской Федерации

Бескоровайная, Т. С.; Миловидова, Т. Б.; Щагина, О. А.; Поляков, А. В.

Медицинская генетика

01.01.1970

Оценка частоты врожденной мышечной дистрофии 1А в РФ с использованием новой медицинской технологии «Система детекции в одной пробирке частых мутаций при врожденных несиндромальных мышечных дистрофиях»

Миловидова, Т. Б.; Щагина, О. А.; Поляков, А. В.

Медицинская генетика

01.01.1970

Исследование рецессивных форм НМСН у российских больных с использованием новой медицинской технологии «Система детекции в одной пробирке частых мутаций при рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатиях»

Щагина, О. А.; Миловидова, Т. Б.; Булах, М. В.; Поляков, А. В.

Медицинская генетика

Страница 1 из 1

1