Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
runx1
1
агонисты тромбопоэтиновых рецепторов
1
аномалия мея-хегглина
1
большие/гигантские тромбоциты
1
ген myh9
1
острый миелоидный лейкоз
1
семейная тромбоцитопения
1
синдром себастьяна
1
синдром фехтнера
1
синдром эпштейна
1
тромбоцитопатия
1
Выборка по автору
плясунова, с. а.
2
аксёнова, м. е.
1
арсенева, а. ю.
1
горонкова, о. в.
1
дёмина, и. а.
1
жарков, п. а.
1
игнатова, а. а.
1
калинина, м. п.
1
масчан, а. а.
1
мерсиянова, и. в.
1
новичкова, г. а.
1
пантелеев, м. а.
1
сунцова, е. в.
1
федорова, д. в.
1
хаджиева, ф. р.
1
Выборка по журналу
вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии
2
Выборка по дате публикации
2019
1
Дополнительные фильтры
Всего найдено
2
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Ключевые слова
Удалить
Добавить фильтр
12.01.2019
Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов
Хаджиева, Ф. Р.; Жарков, П. А.; Федорова, Д. В.; Райкина, Е. В.; Игнатова, А. А.; Плясунова, С. А.; Пантелеев, М. А.
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии
01.01.1970
Наследственная тромбоцитопения, ассоциированная с мутацией в гене MYH9
Сунцова, Е. В.; Калинина, М. П.; Аксёнова, М. Е.; Арсенева, А. Ю.; Плясунова, С. А.; Райкина, Е. В.; Мерсиянова, И. В.; Дёмина, И. А.; Горонкова, О. В.; Масчан, А. А.; Новичкова, Г. А.
Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных