Выборка по ключевым словам

• allele1
• cytochrome c oxidase deficiency1
• ethnicity1
• fumarylacetoacetate hydrolase deficiency1
• infantile encephalomyopathy1
• leigh syndrome1
• mitochondrial diseases1
• mutation1
• next generation sequencing (ngs)1
• sco2 gene1
• sma-like phenotype1
• target sequencing1
• tyrosinemia type 11
• аллель1
• мутация1
• недостаточность фумарилацетоацетат гидролазы1
• тирозинемия тип 11
• этнос1

Выборка по автору

• захарова, е. ю.2
• михайлова, с. в.2
• ахлакова, а. и.1
• байдакова, г. в.1
• гамзатова, а. и.1
• джудинова, л. л.1
• зотина, е. и.1
• иванова, т. а.1
• ильина, е. с.1
• иткис, ю. с.1
• колпакчи, л. м.1
• меликян, л. п.1
• никитин, в. в.1
• пичкур, н. а.1
• раджабова, г. м.1
• сайдаева, д. х.1
• федонюк, и. д.1
• цыганкова, п. г.1

Выборка по журналу

• медицинская генетика2

Выборка по дате публикации