Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
major histocompatibility complex class ii defici
1
primary immunodeficiencies
1
ангиоотек
1
аутосомно-рецессивный тип наследования
1
брадикинин
1
ген serping1
1
дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости (mhc) ii типа
1
иммуноглобулины для внутривенного введения
1
ингибиторы апф
1
нао
1
наследственные ангиоотеки
1
наследственный ангионевротический отек
1
отек гортани
1
первичные иммунодефициты
1
приобретенный ангиоотек
1
с1-ингибитор
1
Выборка по автору
латышева, е. а.
3
мартынова, и. а.
2
близнец, е. а.
1
галеева, н. м.
1
гусева, м. н.
1
дмитриева, а. в.
1
кузнецова, и. а.
1
поляков, а. в.
1
ряднинская, н. в.
1
Выборка по журналу
медицинская генетика
1
медицинский алфавит
1
медицинский совет
1
Выборка по дате публикации
2018
1
2017
1
2015
1
Дополнительные фильтры
Всего найдено
3
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Добавить фильтр
08.10.2018
ДНК-ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЕКА И КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВАРИАНТОВ ГЕНА SERPING1
Близнец, Е. А.; Ряднинская, Н. В.; Галеева, Н. М.; Кузнецова, И. А.; Дмитриева, А. В.; Латышева, Т. В.; Латышева, Е. А.; Гусева, М. Н.; Поляков, А. В.
Медицинская генетика
15.02.2017
Оказание неотложной медицинской помощи пациентам с ангиоотеками, индуцированными брадикинином
Латышева, Т. В.; Латышева, Е. А.; Мартынова, И. А.
Медицинский алфавит
30.12.2015
Дефицит молекул MHC II типа. Описание клинического случая
Латышева, Т. В.; Латышева, Е. А.; Мартынова, И. А.
Медицинский Совет
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных