Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
targeted sequencing
2
эпилепсия
2
alternating hemiplegia
1
dysarthria
1
glut1 deficiency syndrome
1
kiaa2022 gene
1
microcephaly
1
psychomotor development delay
1
speech disorder
1
x-linked intellectual disability
1
x-сцепленная умственная отсталость
1
альтернирующая гемиплегия
1
ген kiaa2022
1
дизартрия
1
задержка психомоторного развития
1
микроцефалия
1
нарушение речи
1
синдром дефицита glut1
1
таргетное секвенирование
1
таргетное экзомное секвенирование
1
Выборка по автору
айвазян, с. о.
2
жилина, с. с.
2
кожанова, т. в.
2
мещерякова, т. и.
2
осипова, к. в.
2
притыко, а. г.
2
канивец, и. в.
1
коновалов, ф. а.
1
кошкин, ф. а.
1
лукьянова, е. г.
1
прокопьева, н. п.
1
сушко, л. м.
1
толмачева, е. р.
1
Выборка по журналу
медицинская генетика
2
Выборка по дате публикации
Дополнительные фильтры
Всего найдено
2
Автор
Удалить
Ключевые слова
Удалить
Добавить фильтр
01.01.1970
Х-сцепленная умственная отсталость (тип Кантагреля) у девочки: клинический случай из практики
Кожанова, Т. В.; Жилина, С. С.; Мещерякова, Т. И.; Прокопьева, Н. П.; Осипова, К. В.; Айвазян, С. О.; Канивец, И. В.; Коновалов, Ф. А.; Толмачева, Е. Р.; Кошкин, Ф. А.; Притыко, А. Г.
Медицинская генетика
01.01.1970
Синдром дефицита транспортера глюкозы I типа (болезнь де Виво): клинические и генетические аспекты
Кожанова, Т. В.; Жилина, С. С.; Мещерякова, Т. И.; Айвазян, С. О.; Осипова, К. В.; Сушко, Л. М.; Лукьянова, Е. Г.; Притыко, А. Г.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных