Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
cytochrome c oxidase deficiency
1
infantile encephalomyopathy
1
leigh syndrome
1
mitochondrial diseases
1
next generation sequencing (ngs)
1
sco2 gene
1
sma-like phenotype
1
target sequencing
1
Выборка по автору
бычков, и. о.
1
захарова, е. ю.
1
зотина, е. и.
1
ильина, е. с.
1
иткис, ю. с.
1
колпакчи, л. м.
1
никитин, в. в.
1
пичкур, н. а.
1
федонюк, и. д.
1
цыганкова, п. г.
1
Выборка по журналу
медицинская генетика
1
Выборка по дате публикации
Дополнительные фильтры
Всего найдено
1
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Добавить фильтр
01.01.1970
Фенотипические проявления митохондриальных заболеваний, обусловленных мутациями в гене
SCO2
Иткис, Ю. С.; Бычков, И. О.; Михайлова, С. В.; Ильина, Е. С.; Никитин, В. В.; Колпакчи, Л. М.; Федонюк, И. Д.; Зотина, Е. И.; Пичкур, Н. А.; Цыганкова, П. Г.; Захарова, Е. Ю.
Медицинская генетика
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных