Система комплексной
поддержки и сопровождения
научного журнала
+7 (499) 754-99-94
DOI / Crossref
Журналы на платформе
Порталы на платформе
Экспертиза сайта
Контакты
Поиск
Что мы предлагаем
Для кого
Что даёт
Почему ELPUB
Стоимость
База знаний
COVID-19
Нейроассистент
Искать
Журналов:
Статей:
Главная
Поиск
Фильтры
Выборка по ключевым словам
болезнь виллебранда
1
ген
1
коагулопатия
1
кровотечение
1
молекулярные методы
1
мутация
1
наследственные коагулопатии
1
наследственный дефицит фактора свертывания крови v
1
фактор свертывания крови v
1
Выборка по автору
зозуля, н. и.
2
пшеничникова, о. с.
2
галстян, г. м.
1
горгидзе, л. а.
1
коняшина, н. и.
1
лихачева, е. а.
1
полеводова, о. а.
1
спирин, м. в.
1
чернецкая, д. м.
1
яковлева, е. в.
1
Выборка по журналу
гематология и трансфузиология
2
Выборка по дате публикации
2019
2
Дополнительные фильтры
Всего найдено
2
Автор
Удалить
Автор
Удалить
Добавить фильтр
12.12.2019
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V: КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
Яковлева, Е. В.; Коняшина, Н. И.; Горгидзе, Л. А.; Сурин, В. Л.; Пшеничникова, О. С.; Полеводова, О. А.; Спирин, М. В.; Галстян, Г. М.; Зозуля, Н. И.
Гематология и трансфузиология
08.11.2019
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА: СОПОСТАВЛЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ, КОАГУЛОГИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ
Чернецкая, Д. М.; Лихачева, Е. А.; Пшеничникова, О. С.; Сурин, В. Л.; Зозуля, Н. И.
Гематология и трансфузиология
Страница 1 из 1
1
Ваше имя
Название журнала
Телефон
Контактный email
Адрес сайта журнала (если есть)
Даю согласие на обработку моих персональных данных