Вопросы вирусологии. 2021; 66: 425-433
Распространение маркёров респираторных вирусов человека среди обезьян Адлерского приматологического центра
https://doi.org/10.36233/0507-4088-77Аннотация
Введение. Актуальность изучения циркуляции респираторных вирусов (РВ) человека среди лабораторных приматов связана с необходимостью испытания на этих моделях вакцин и антивирусных препаратов против вызываемых этими возбудителями инфекций, смертность от которых наиболее высока у детей и пожилых.
Целью данной работы являлось изучение распространённости серологических и молекулярно-генетических маркёров респираторных вирусных инфекций человека у лабораторных приматов, рождённых в Адлерском приматологическом центре (г. Сочи, Россия), а также у импортированных обезьян.
Материал и методы. От различных видов обезьян получены образцы сыворотки крови (n = 1971) и аутопсийного материала лёгких (n = 26). Образцы сывороток крови исследованы на наличие серологических маркёров возбудителей кори, парагриппа (ПГ) 1, 2, 3 типов, гриппа А и В, респираторно-синцитиальной (РС) и аденовирусной инфекций с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). В аутопсийном материале осуществляли детекцию РНК РС-вируса, метапневмовируса, вируса ПГ типов 1–4, риновируса, коронавируса, а также ДНК аденовирусов групп B, C, E и бокавируса для исследования методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР).
Результаты и обсуждение. Частота выявления среди обезьян антител (АТ) к РВ в среднем была невысокой и составила: 11,3% (95% ДИ: 9,2–13,7%; n = 811) для вируса кори; 8,9% (95% ДИ: 6,2–12,2%; n = 381) для вируса ПГ 3 типа; 2,5% (95% ДИ: 0,8–5,6%; n = 204) для вируса ПГ 1 типа и 7,7% (95% ДИ: 3,8–3,7%, n = 130) – для аденовирусов. При тестировании всех 26 аутопсийных образцов лёгочной ткани от обезьян разных видов, погибших от пневмонии, в 2 образцах от павианов анубисов (Papio аnubis) была выявлена РНК вируса ПГ типа 3.
Заключение. Полученные данные подтверждают необходимость строгого соблюдения сроков карантина и обязательного тестирования обезьян на наличие АТ к вирусу кори класса IgM, свидетельствующих о недавнем инфицировании. Установлена роль вируса ПГ 3 типа в патологии респираторного тракта у павианов анубисов.
Список литературы
1. Boonnak K., Paskel M., Matsuoka Y., Vogel L., Subbarao K. Evaluation of replication, immunogenicity and protective efficacy of a live attenuated cold-adapted pandemic H1N1 influenza virus vaccine in non-human primates. Vaccine. 2012; 30(38): 5603–10. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2012.06.088
2. Durbin A.P., Elkins W.R., Murphy B.R. African green monkeys provide a useful nonhuman primate model for the study of human parainfluenza virus types-1, -2, and -3 infection. Vaccine. 2001; 18(22): 2462–9. https://doi.org/10.1016/s0264-410x(99)00575-7
3. Rimmelzwaan G.F., Kuiken T., van Amerongen G., Bestebroer T.M., Fouchier R.A., Osterhaus A.D. Pathogenesis of influenza A (H5N1) virus infection in a primate model. J. Virol. 2001; 75(14): 6687–91. https://doi.org/10.1128/JVI.75.14.6687-6691.2001
4. Taylor G. Animal models of respiratory syncytial virus infection. Vaccine. 2017; 35(3): 469–80. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2016.11.054
5. Köndgen S., Kühl H., Goran P.K.N., Walsh P.D., Schenk S., Ernst N., et al. Pandemic human viruses cause decline of endangered great apes. Curr. Biol. 2008; 18(4): 260–4. https://doi.org/10.1016/j.cub.2008.01.012
6. Kalter S.S., Heberling R.L., Cooke A.W., Barry J.D., Tian P.Y., Northam W.J. Viral infection of nonhuman primates. Lab. Anim. Sci. 1997; 47(5): 461–7.
7. Лапин Б.А., Джикидзе Э.К., Крылова Р.И., Стасилевич З.К., Яковлева Л.А. Проблемы инфекционной патологии обезьян. М.: Изд-во РАМН; 2004: 29–31.
8. Корзая Л.И., Догадов Д.И., Гончаренко А.М., Лапин Б.А. Сравнительное изучение противокоревого иммунитета у взрослого населения города Сочи и обезьян Адлерского приматологического центра. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2019; 96(2): 61–7. https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-2-61-67
9. Корзая Л.И., Кебурия В.В., Гончаренко А.М., Догадов Д.И., Лапин Б.А. Маркёры вирусных инфекций у лабораторных приматов. В кн.: Материалы второй международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные аспекты медицинской приматологии». Сочи; 2011: 79–88.
10. Choi Y.K., Simon M.A., Kim D.Y., Yoon B.I., Kwon S.W., Lee K.W., et al. Fatal measles virus infection in Japanese macaques (Macaca fuscata). Vet. Pathol. 1999; 36(6): 594–600. https://doi.org/10.1354/vp.36-6-594
11. Willy M.E., Woodward R.A., Thornton V.B., Wolff A.V., Flynn B.M., Heath J.L., et al. Management of a measles outbreak among old world nonhuman primates. Lab. Anim. Sci. 1999; 49(1): 42–8.
12. van Binnendijk R.S., van der Heijden R.W.J., van Amerongen G., UytdeHaag F.G.C.M., Osterhaus A.D.M.E. Viral replication and development of specific immunity in macaques after infection with different measles virus strains. J. Infect. Dis. 1994; 170(2): 443–8. https://doi.org/10.1093/infdis/170.2.443
13. Sasaki M., Ishii A., Orba Y., Thomas Y., Hang’ombe B.M., Moonga L., et al. Human parainfluenza virus type 3 in wild nonhuman primates, Zambia. Emerg. Infect. Dis. 2013; 19(9): 1500–3. https://doi.org/10.3201/eid1909.121404
14. Schillaci M.A., Jones-Engel L., Engel G.A., Kyes R.C. Exposure to human respiratory viruses among urban performing monkeys in Indonesia. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2006; 75(4): 716–9.
15. Karlsson E.A., Engel G.A., Feeroz M.M., San S., Rompis A., Lee B.P., et al. Influenza virus infection in nonhuman primates. Emerg. Infect. Dis. 2012; 18(10): 1672–5. https://doi.org/10.3201/eid1810.120214
16. Roy S., Sandhu A., Medina A., Clawson D.S., Wilson J.M. Adenoviruses in fecal samples from asymptomatic rhesus macaques, United States. Emerg. Infect. Dis. 2012; 18(7): 1081–8. https://doi.org/10.3201/eid1807.111665
17. Chiu C.Y., Yagi S., Lu X., Yu G., Chen E.C., Liu M., et al. A novel adenovirus species associated with an acute respiratory outbreak in a baboon colony and evidence of coincident human infection. mBio. 2013; 4(2): e00084. https://doi.org/10.1128/mBio.00084-13
Problems of Virology. 2021; 66: 425-433
Prevalence of laboratory markers of human respiratory viruses in monkeys of Adler primate center
https://doi.org/10.36233/0507-4088-77Abstract
Introduction. The relevance of studying the circulation of human respiratory viruses among laboratory primates is associated with the need to test vaccines and antiviral drugs against these infections on monkeys.
The aim of this work was to study the prevalence of serological and molecular markers of human respiratory viral infections in laboratory primates born at the Adler Primate Center and in imported monkeys.
Material and methods. Blood serum samples (n = 1971) and lung autopsy material (n = 26) were obtained from different monkey species. These samples were tested for the presence of serological markers of measles, parainfluenza (PI) types 1, 2, 3, influenza A and B, respiratory syncytial (RS) and adenovirus infections using enzyme immunoassay (ELISA). Detection of RS virus, metapneumovirus, PI virus types 1–4, rhinovirus, coronavirus, and adenoviruses B, C, E and bocavirus nucleic acids in this material was performed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR).
Results and discussion. The overall prevalence of antibodies (Abs) among all monkeys was low and amounted 11.3% (95% CI: 9.2–13.7%, n = 811) for measles virus, 8.9% (95% CI: 6.2–12.2%, n = 381) for PI type 3 virus, 2.5% (95% CI: 0.8–5.6%, n = 204) for PI type 1 virus, and 7.7% (95% CI: 3.8–13.7%, n = 130) for adenoviruses. When testing 26 autopsy lung samples from monkeys of different species that died from pneumonia, 2 samples from Anubis baboons (Papio аnubis) were positive for of parainfluenza virus type 3 RNA.
Conclusion. Our data suggest the importance of the strict adherence to the terms of quarantine and mandatory testing of monkey sera for the presence of IgM antibodies to the measles virus that indicate the recent infection. The role of PI virus type 3 in the pathology of the respiratory tract in Anubis baboons has been established.
References
1. Boonnak K., Paskel M., Matsuoka Y., Vogel L., Subbarao K. Evaluation of replication, immunogenicity and protective efficacy of a live attenuated cold-adapted pandemic H1N1 influenza virus vaccine in non-human primates. Vaccine. 2012; 30(38): 5603–10. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2012.06.088
2. Durbin A.P., Elkins W.R., Murphy B.R. African green monkeys provide a useful nonhuman primate model for the study of human parainfluenza virus types-1, -2, and -3 infection. Vaccine. 2001; 18(22): 2462–9. https://doi.org/10.1016/s0264-410x(99)00575-7
3. Rimmelzwaan G.F., Kuiken T., van Amerongen G., Bestebroer T.M., Fouchier R.A., Osterhaus A.D. Pathogenesis of influenza A (H5N1) virus infection in a primate model. J. Virol. 2001; 75(14): 6687–91. https://doi.org/10.1128/JVI.75.14.6687-6691.2001
4. Taylor G. Animal models of respiratory syncytial virus infection. Vaccine. 2017; 35(3): 469–80. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2016.11.054
5. Köndgen S., Kühl H., Goran P.K.N., Walsh P.D., Schenk S., Ernst N., et al. Pandemic human viruses cause decline of endangered great apes. Curr. Biol. 2008; 18(4): 260–4. https://doi.org/10.1016/j.cub.2008.01.012
6. Kalter S.S., Heberling R.L., Cooke A.W., Barry J.D., Tian P.Y., Northam W.J. Viral infection of nonhuman primates. Lab. Anim. Sci. 1997; 47(5): 461–7.
7. Lapin B.A., Dzhikidze E.K., Krylova R.I., Stasilevich Z.K., Yakovleva L.A. Problemy infektsionnoi patologii obez'yan. M.: Izd-vo RAMN; 2004: 29–31.
8. Korzaya L.I., Dogadov D.I., Goncharenko A.M., Lapin B.A. Sravnitel'noe izuchenie protivokorevogo immuniteta u vzroslogo naseleniya goroda Sochi i obez'yan Adlerskogo primatologicheskogo tsentra. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii. 2019; 96(2): 61–7. https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-2-61-67
9. Korzaya L.I., Keburiya V.V., Goncharenko A.M., Dogadov D.I., Lapin B.A. Markery virusnykh infektsii u laboratornykh primatov. V kn.: Materialy vtoroi mezhdunarodnoi nauchnoi konferentsii «Fundamental'nye i prikladnye aspekty meditsinskoi primatologii». Sochi; 2011: 79–88.
10. Choi Y.K., Simon M.A., Kim D.Y., Yoon B.I., Kwon S.W., Lee K.W., et al. Fatal measles virus infection in Japanese macaques (Macaca fuscata). Vet. Pathol. 1999; 36(6): 594–600. https://doi.org/10.1354/vp.36-6-594
11. Willy M.E., Woodward R.A., Thornton V.B., Wolff A.V., Flynn B.M., Heath J.L., et al. Management of a measles outbreak among old world nonhuman primates. Lab. Anim. Sci. 1999; 49(1): 42–8.
12. van Binnendijk R.S., van der Heijden R.W.J., van Amerongen G., UytdeHaag F.G.C.M., Osterhaus A.D.M.E. Viral replication and development of specific immunity in macaques after infection with different measles virus strains. J. Infect. Dis. 1994; 170(2): 443–8. https://doi.org/10.1093/infdis/170.2.443
13. Sasaki M., Ishii A., Orba Y., Thomas Y., Hang’ombe B.M., Moonga L., et al. Human parainfluenza virus type 3 in wild nonhuman primates, Zambia. Emerg. Infect. Dis. 2013; 19(9): 1500–3. https://doi.org/10.3201/eid1909.121404
14. Schillaci M.A., Jones-Engel L., Engel G.A., Kyes R.C. Exposure to human respiratory viruses among urban performing monkeys in Indonesia. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2006; 75(4): 716–9.
15. Karlsson E.A., Engel G.A., Feeroz M.M., San S., Rompis A., Lee B.P., et al. Influenza virus infection in nonhuman primates. Emerg. Infect. Dis. 2012; 18(10): 1672–5. https://doi.org/10.3201/eid1810.120214
16. Roy S., Sandhu A., Medina A., Clawson D.S., Wilson J.M. Adenoviruses in fecal samples from asymptomatic rhesus macaques, United States. Emerg. Infect. Dis. 2012; 18(7): 1081–8. https://doi.org/10.3201/eid1807.111665
17. Chiu C.Y., Yagi S., Lu X., Yu G., Chen E.C., Liu M., et al. A novel adenovirus species associated with an acute respiratory outbreak in a baboon colony and evidence of coincident human infection. mBio. 2013; 4(2): e00084. https://doi.org/10.1128/mBio.00084-13
