Исследование противовирусной активности дигидрокверцетина в процессе репликации вируса Коксаки B4 <i>in vitro</i>

Главная

Статья в Elpub

РУС ENG

Вопросы вирусологии. 2016; 61: 27-31

Исследование противовирусной активности дигидрокверцетина в процессе репликации вируса Коксаки B4 in vitro

Галочкина А. В., Зарубаев В. В., Киселев О. И., Бабкин В. А., Остроухова Л. А.

https://doi.org/10.18821/0507-4088-2016-61-1-27-31

Аннотация

На сегодняшний день изучение противовирусной активности антиоксидантов в отношении вирусных инфекций является необходимым условием для создания комплексных противовирусных препаратов. Одним из наиболее активных природных антиоксидантов считается дигидрокверцетин (ДКВ), экстрагируемый из лиственницы гмелина. В статье представлены результаты исследований противовирусных свойств ДКВ в отношении представителя семейства пикорнавирусов – вируса Коксаки В4 in vitro. В ходе экспериментов выявлено снижение вирусных титров в присутствии ДКВ в концентрации 100 мкг/мл по сравнению с контролем. Также на основе метода бляшек подтверждено уменьшение цитопатогенного действия вируса в присутствии препарата в концентрации 100 мкг/мл. В исследовании по определению стадии вирусного жизненного цикла, на которую действует ДКВ, установлено, что наибольшая эффективность противовирусной терапии проявляется в ранних стадиях репродукции вируса (в первые 3 ч после инфицирования). Полученные данные свидетельствует о потенциале ДКВ как противовирусного агента в отношении вируса Коксаки В4 и перспективности дальнейших исследований антиоксидантов как ингибиторов вирусной репликации.

Список литературы

1. Энтеровирусная инфекция, лечение, причины, симптомы, профилактика. Available at: http://www.pitermed.com/simptomybolezni/?cat=6&word=55036 (in Russian)

2. Suvi Rasilainen. Coxsackie Virus Infections and Oxidative Stress as Mediators of Beta Cell Damage: Diss. Helsinki; 2004.

3. Zaoutis T., Klein J.D. Enterovirus Infections. Pediatr. Rev. 1998; 19(6): 183–91.

4. Varela-Calvino R., Peakman M. Enteroviruses and type 1 diabetes. Diabetes Metab. Res. Rev. 2003; 19(6): 431–41.

5. Kuo R.L., Shih S.R. Strategies to develop antivirals against enterovirus 71. Virol. J. 2013; 10: 28.

6. Piconi L., Quagliaro L., Ceriello A. Oxidative stress in diabetes. Clin. Chem. Lab. Med. 2003, 41(9): 1144–9.

7. Kuo R.L., Shih S.R. Strategies to develop antivirals against enterovirus 71. Virol. J. 2013; 10: 28.

8. Feng Q., Langereis M.A., Lork M., Nguyen M., Hato S.V., Lanke K. et al. Enterovirus 2Apro targets MDA5 and MAVS in infected cells. J. Virol. 2014; 88(6): 3369–78.

9. Pietta P.G. Flavonoids as antioxidants. J. Nat. Prod. 2000; 63(7): 1035–42.

10. Gibellini L., Pinti M., Nasi M., Montagna J.P., De Biasi S., Roat E. et al. Quercetin and cancer chemoprevention. Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2011; 2011: 591356.

11. U-критерий Манна–Уитни. Available at: http://medstatistic.ru/theory/mann.html (in Russian)

12. Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol. Methods. 1983; 65(1–2): 55–63.

13. West I.C. Radicals and oxidative stress in diabetes. Diabet.Med. 2000; 17(3): 171–80.

14. Piconi L., Quagliaro L., Ceriello A. Oxidative stress in diabetes. Clin. Chem. Lab. Med. 2003, 41(9): 1144–9.

15. Han S.N., Meydani S.N. Antioxidants, cytokines and influenza infection in aged mice and elderly humans. J. Infect. Dis. 2000; 182(Suppl. 1): S74–80.

16. Nathan C., Cunningham-Bussel A. Beyond oxidative stress: an immunologist`s guide to reactive oxygen. Nat. Rev. Immunol. 2013; 13(5): 349–61.

17. Ho H.Y., Cheng M.L., Weng S.F., Leu Y.L., Chiu D.T. Antiviral effect of epigallocatechin gallate on enterovirus 71. J. Agric. Food Chem. 2009; 57(14): 6140–7.

18. Robin V., Irurzun A., Amoros M., Boustie J., Carrasco L. Antipoliovirus flavonoids from Psiadia dentate. Antivir. Chem. Chemother. 2001; 12(5): 283–91.

19. De Palma A.M., Vliegen I., De Clercq E., Neyts J. Selective inhibitors of picornavirus replication. Med. Res. Rev. 2008; 28(6): 823-84. Available at: www.interscience.wiley.com

Problems of Virology. 2016; 61: 27-31

Antiviral activity of the dihydroquercetin during the Coxsackievirus В4 replication in vitro

Galochkina A. V., Zarubaev V. V., Kiselev O. I., Babkin V. A., Ostroukhova L. A.

https://doi.org/10.18821/0507-4088-2016-61-1-27-31

Abstract

A study of the antiviral activity of antioxidants against viral infections is believed to be essential for creating complex antiviral agents. Dihydroquercetin is considered as the most active antioxidant extracted from larix gmelinii. In this work, we present results of experiments of the antiviral properties of dihydroquercetin against a member of the family picornaviridae – Coxsackievirus B4 in vitro. We have estimated that dihydroquercetin reduces viral titers at 100 µg/ml concentration as compared with control of virus. We have shown using the plaque assay that cpe of virus is reduced in the presence of dihydroquercetin at 100 µg/ml. Study of the phase of viral life cycle, in which dihydroquercetin acted, demonstrated that the highest efficacy of the antiviral therapy was reached at early stages of virus reproduction (1-3 hours post infection). These results show that dihydroquercetin has antiviral property against Coxsackievirus B4. This drug and other antioxidants can be tested as inhibitors of viral replication.

References

1. Enterovirusnaya infektsiya, lechenie, prichiny, simptomy, profilaktika. Available at: http://www.pitermed.com/simptomybolezni/?cat=6&word=55036 (in Russian)