Журналов:     Статей:        

Вопросы вирусологии. 2017; 62: 211-218

ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА СТИМФОРТЕ НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНУЮ ГЕРПЕСВИРУСНУЮ ИНФЕКЦИЮ СОВМЕСТНО С АЦИКЛОВИРОМ И ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ СОВМЕСТНО С РЕТРОВИРОМ

Мальдов Д., Андронова В. Л., Калнина Л. Б., Ильичев А. В., Носик Д. Н., Галегов Г. А.

https://doi.org/10.18821/0507-4088-2017-62-5-211-218

Аннотация

При изучении сочетанного действия иммуностимулирующего препарата Стимфорте с базовым, широко применяемым для лечения герпесвирусных инфекций этиотропным химиопрепаратом Ацикловир, на модели экспериментальной летальной инфекции мышей BALB/c, инфицированных вирусом простого герпеса (ВПГ) 1-го типа, было установлено, что взаимодействие этих лекарств носит аддитивный характер. Показано также, что стимфорте подавляет инфекцию, вызванную штаммом вируса, глубоко резистентного к ацикловиру. Установлена достоверная антиретровирусная активность стимфорте при введении за 24 ч до заражения лимфобластоидных клеток человека МТ-4 ВИЧ-1, максимально выраженная на ранних сроках инфекции (3 сут). На 6-е сутки наблюдения эффект практически полностью утрачивался. При комбинированном применении стимфорте в дозе 50-100 мкг/мл с субпороговыми дозами ретровира (0,03 мкг/мл) обнаружен синергидный противовирусный эффект. Таким образом, препарат Стимфорте, обладающий, с одной стороны, противовирусной активностью в отношении вирусов разных семейств, а с другой - иммуномодулирующими свойствами, может быть перспективен как этиопатогенетическое средство, способствующее нормализации как неспецифического, так и специфического иммунитета, одновременно с этиотропными противовирусными химиопрепаратами в составе комплексной терапии генерализованной герпетической инфекции в условиях иммунодефицита. Возможно также использование стимфорте в случае развития лекарственной резистентности у ВПГ, в том числе у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Список литературы

1. ВОЗ. Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП). Информационный бюллетень ВОЗ №110. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs110/ru/

2. Looker K.J., Magaret A.S., May M.T., Turner K.M.E., Vickerman P., Gottlieb S.L., et al. Global and Regional Estimates of Prevalent and Incident Herpes Simplex Virus Type 1 Infections in 2012. PLoS ONE. 2015; 10(10): e0140765

3. ВОЗ. ВИЧ/СПИД. Информационный бюллетень ВОЗ № 360. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs360/ru/

4. Леонова О.Н., Виноградова Т.Н., Сизова Н.В., Степанова Е.В. Проблемы лечения больных с тяжелыми формами ВИЧ-инфекции. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2013; 5(2): 58-65.

5. Ерамова И., Матич С., Мюнз М. Тактика ведения пациентов с оппортунистическими инфекциями и общими симптомами ВИЧ/СПИДа. Клинический протокол для Европейского региона ВОЗ. Available at: http://aids.belmapo.by/downloads/protocols/dl/protocol02_ru_w2003-edit-final16feb28.pdf.

6. De Clercq E. Antiviral drugs in current clinical use. J Clin Virol. 2004; 30(2): 115-33.

7. Frobert E., Burrel S., Ducastelle-Lepretre S., Billaud G., Ader F., Casalegno J.S. et al. Resistance of herpes simplex viruses to acyclovir: an update from a ten-year survey in France. Antiviral Res. 2014; 111: 36-41.

8. Мальдов Д.Г., Григорян С.С., Галегов Г.А., Андронова В.Л., Бельков А.П., Ильичев А.В. Действие иммуномодулирующего препарата Стимфорте на герпесвирусную инфекцию. Иммунология. 2011; 32(5): 250-6.

9. Зуйкова И.Н., Шульженко А.Е., Мальдов Д.Г., Ильичев А.В., Пинегин Б.В. Применение препарата «Стимфорте» в комплексной терапии рецидивирующей герпес-вирусной инфекции. Герпес. 2009; (2): 30-6.

10. Андронова В.Л., Галегов Г.А., Ясько М.В., Куханова М.К., Скоблов Ю.С. Сравнительное изучение лекарственной устойчивости вируса простого герпеса к ациклогуанозину и Н-фосфонату ациклогуанозина. Вопросы вирусологии. 2010; 55(1): 31-4.

11. Андронова В.Л., Гроховский С.Л., Суровая А.Н., Дерябин П.Г., Гурский Г.В., Галегов Г.А. Подавление репродукции вируса простого герпеса с лекарственной устойчивостью сочетанием 15Lys-Nt с некоторыми противогерпетическими препаратами. Вопросы вирусологии. 2014; 59(1): 36-41.

12. Коровина А.Н., Гуськова А.А., Скоблов М.Ю., Андронова В.Л., Галегов Г.А., Кочетков С.Н. и др. Анализ мутаций в генах ДНК-полимераз и тимидинкиназ клинических изолятов вируса простого герпеса, резистентных к антигерпетическим препаратам. Молекулярная биология. 2010; 44(3): 488-96.

13. Носик Д.Н., Носик Н.Н., Каплина Е.Н., Калнина Л.Б., Киселева Л.А., Кондрашина Н.Г. и др. Активность препарата «Ферровир» в отношении РНК и ДНК вирусов. Вопросы вирусологии. 2002; 47(3): 21-3.

14. Sarisky R.T., Nguyen T.T., Duffy K.E., Wittrock R.J., Leary J.J. Difference in incidence of spontaneous mutations between herpes simplex virus types 1 and 2. Antimicrob. Agents Chemother. 2000; 44(6): 1524-9.

15. Elion G.B. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am. J. Med. 1982; 73(1A): 7-13.

16. Gaudreau A., Hill E., Balfour H.H. Jr., Erice A., Boivin G. Phenotypic and genotypic characterization of acyclovir-resistant herpes simplex viruses from immunocompromised patients. J. Infect. Dis. 1998; 178(2): 297-303.

17. Sauerbrei A., Bohn K., Heim A., Hofmann J., Weissbrich B., Schnitzler P., et al. Novel resistance-associated mutations of thymidine kinase and DNA polymerase genes of herpes simplex virus type 1 and type 2. Antivir. Ther. 2011; 16(8): 1297-308.

18. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S. R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by Herpes Simplex Virus. Viruses. 2009; 1(3): 737-59.

19. Бельков А.П., Муругин В., Григорян С.С., Ильичев А.В., Чубарова Г.Д., Мальдов Д.Г. Активность веществ Стимфорте и их физико-химическая характеристика. Фармация. 2012; 61(4): 39-42.

20. Мальдов Д.Г., Андронова В.Л., Балакина А.А., Ильичев А.В., Галегов Г.А. Влияние иммуномодулирующего препарата Стимфорте на гуморальный иммунный ответ при экспериментальной герпесвирусной инфекции. Вопросы вирусологии. 2016; 61(4): 172-5.

21. Мальдов Д.Г., Ильичев А.В., Лебединская Е.А., Фадеева Е.В., Лебединская О.В., Ахматова Н.К. и др. Действие Стимфорте на мононуклеарные лейкоциты и лимфоидные органы мышей на фоне введения циклофосфана. Медицинская иммунология. 2011; 13(2-3): 133-8.

22. Shiratsuchi A., Watanabe I., Takeuchi O., Akira S., Nakanishi Y. Inhibitory effect of Toll-like receptor 4 on fusion between phagosomes and endosomes/lysosomes in macrophages. J. Immunol. 2004; 172(4): 2039-47

23. Баринский И.Ф., Носик Д.Н., Кальнов С.Л., Никитина А.А., Львов Н.Д., Петрова М.С. и др. Активация репродукции вирусов при смешанной инфекции вирусом иммунодефицита человека и герпес-вирусами. Вопросы вирусологии. 1994; 39(5): 223-6

24. Delany S., Mlaba N., Clayton T., Akpomiemie G., Capovilla A., Legoff J. et al. Impact of aciclovir on genital and plasma HIV-1 RNA in HSV-2/HIV-1 co-infected women: a randomized placebocontrolled trial in South Africa. AIDS. 2009; 23(4): 461-9.

25. Lingappa J.R., Baeten J.M., Wald A., Hughes J.P., Thomas K.K., Mujugira A. et al. Daily acyclovir for HIV-1 disease progression in people dually infected with HIV-1 and herpes simplex virus type 2: a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2010; 375(9717): 824-33.

26. Lisco A., Vanpouille C., Tchesnokov E.P., Grivel J.C., Biancotto A., Brichacek B. et al. Acyclovir is activated into a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor in herpesvirus-infected human tissues. Cell Host Microbe. 2008; 4(3): 260-70.

27. Vanpouille C., Lisco A., Introini A., Grivel J.C., Munawwar A., Merbah M. et al. Exploiting the anti-HIV-1 activity of acyclovir: suppression of primary and drug-resistant HIV isolates and potentiation of the activity by ribavirin. Antimicrob. Agents Chemother. 2012; 56(5): 2604-11.

28. Tchesnokov E.P., Obikhod A., Massud I., Lisco A., Vanpouille C., Brichacek B. et al. Mechanisms Associated with HIV-1 Resistance to Acyclovir by the V75I Mutation in Reverse Transcriptase. J. Biol. Chem. 2009; 284(32): 21496-504.

29. Alexaki A., Liu Y., Wigdahl B. Cellular reservoirs of HIV-1 and their role in viral persistence. Curr. HIV Res. 2008; 6(5): 388-400.

30. Carter C.C., Onafuwa-Nuga A., McNamara L.A., Riddell J. 4th, Bixby D., Savona M.R. et al. HIV-1 infects multipotent progenitor cells causing cell death and establishing latent cellular reservoirs. Nat. Med. 2010; 16(4): 446-51.

Problems of Virology. 2017; 62: 211-218

INFLUENCE OF IMMUNOMODULATORY DRUG STIMFORTE ON THE EXPERIMENTAL HERPES VIRUS INFECTION IN COMBINATION WITH ACYCLOVIR AND ON HIV-INFECTION IN COMBINATION WITH RETROVIR

Maldov D. G., Andronova V. L., Kalnina L. B., Ilyichev A. V., Nosik D. N., Galegov G. A.

https://doi.org/10.18821/0507-4088-2017-62-5-211-218

Abstract

The combined action of the immunostimulatory drug Stimforte and the basic etiotropic drug acyclovir commonly used to treat herpes infections was studied using the model of lethal experimental infection of mice BALB/c with herpes simplex virus type 1. It was found that the interaction of these drugs is additive. In addition, Stimforte inhibits infection caused by a strain of virus, which is highly resistant to acyclovir. When administered 24 hours prior to HIV-1 infection of human lymphoblastoid cells MT-4, Stimforte exhibited reliable antiretroviral activity best expressed during the early period of infection (the 3rd day). On the 6th day of observation the effect was almost completely lost. Combined use of Stimforte at a dose of 50-100 µg/ml with a subthreshold dose of retrovir (0.03 µg/ml) had a synergistic antiviral effect. Thus, Stimforte, which exhibits, on the one hand, antiviral activity against viruses of different families and, on the other hand, the immunomodulatory properties, could be promising as an etiopathogenic tool in helping to normalize both nonspecific and specific immunity. It may be used simultaneously with etiotropic antiviral chemotherapy in treatment of generalized herpes infection in patients with immunodeficiency. Furthermore, Stimforte can be used in the case of development of drug resistance in HSV, in particular, in HIV-infected patients.
References

1. VOZ. Infektsii, peredavaemye polovym putem (IPPP). Informatsionnyi byulleten' VOZ №110. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs110/ru/

2. Looker K.J., Magaret A.S., May M.T., Turner K.M.E., Vickerman P., Gottlieb S.L., et al. Global and Regional Estimates of Prevalent and Incident Herpes Simplex Virus Type 1 Infections in 2012. PLoS ONE. 2015; 10(10): e0140765

3. VOZ. VICh/SPID. Informatsionnyi byulleten' VOZ № 360. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs360/ru/

4. Leonova O.N., Vinogradova T.N., Sizova N.V., Stepanova E.V. Problemy lecheniya bol'nykh s tyazhelymi formami VICh-infektsii. VICh-infektsiya i immunosupressii. 2013; 5(2): 58-65.

5. Eramova I., Matich S., Myunz M. Taktika vedeniya patsientov s opportunisticheskimi infektsiyami i obshchimi simptomami VICh/SPIDa. Klinicheskii protokol dlya Evropeiskogo regiona VOZ. Available at: http://aids.belmapo.by/downloads/protocols/dl/protocol02_ru_w2003-edit-final16feb28.pdf.

6. De Clercq E. Antiviral drugs in current clinical use. J Clin Virol. 2004; 30(2): 115-33.

7. Frobert E., Burrel S., Ducastelle-Lepretre S., Billaud G., Ader F., Casalegno J.S. et al. Resistance of herpes simplex viruses to acyclovir: an update from a ten-year survey in France. Antiviral Res. 2014; 111: 36-41.

8. Mal'dov D.G., Grigoryan S.S., Galegov G.A., Andronova V.L., Bel'kov A.P., Il'ichev A.V. Deistvie immunomoduliruyushchego preparata Stimforte na gerpesvirusnuyu infektsiyu. Immunologiya. 2011; 32(5): 250-6.

9. Zuikova I.N., Shul'zhenko A.E., Mal'dov D.G., Il'ichev A.V., Pinegin B.V. Primenenie preparata «Stimforte» v kompleksnoi terapii retsidiviruyushchei gerpes-virusnoi infektsii. Gerpes. 2009; (2): 30-6.

10. Andronova V.L., Galegov G.A., Yas'ko M.V., Kukhanova M.K., Skoblov Yu.S. Sravnitel'noe izuchenie lekarstvennoi ustoichivosti virusa prostogo gerpesa k atsikloguanozinu i N-fosfonatu atsikloguanozina. Voprosy virusologii. 2010; 55(1): 31-4.

11. Andronova V.L., Grokhovskii S.L., Surovaya A.N., Deryabin P.G., Gurskii G.V., Galegov G.A. Podavlenie reproduktsii virusa prostogo gerpesa s lekarstvennoi ustoichivost'yu sochetaniem 15Lys-Nt s nekotorymi protivogerpeticheskimi preparatami. Voprosy virusologii. 2014; 59(1): 36-41.

12. Korovina A.N., Gus'kova A.A., Skoblov M.Yu., Andronova V.L., Galegov G.A., Kochetkov S.N. i dr. Analiz mutatsii v genakh DNK-polimeraz i timidinkinaz klinicheskikh izolyatov virusa prostogo gerpesa, rezistentnykh k antigerpeticheskim preparatam. Molekulyarnaya biologiya. 2010; 44(3): 488-96.

13. Nosik D.N., Nosik N.N., Kaplina E.N., Kalnina L.B., Kiseleva L.A., Kondrashina N.G. i dr. Aktivnost' preparata «Ferrovir» v otnoshenii RNK i DNK virusov. Voprosy virusologii. 2002; 47(3): 21-3.

14. Sarisky R.T., Nguyen T.T., Duffy K.E., Wittrock R.J., Leary J.J. Difference in incidence of spontaneous mutations between herpes simplex virus types 1 and 2. Antimicrob. Agents Chemother. 2000; 44(6): 1524-9.

15. Elion G.B. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am. J. Med. 1982; 73(1A): 7-13.

16. Gaudreau A., Hill E., Balfour H.H. Jr., Erice A., Boivin G. Phenotypic and genotypic characterization of acyclovir-resistant herpes simplex viruses from immunocompromised patients. J. Infect. Dis. 1998; 178(2): 297-303.

17. Sauerbrei A., Bohn K., Heim A., Hofmann J., Weissbrich B., Schnitzler P., et al. Novel resistance-associated mutations of thymidine kinase and DNA polymerase genes of herpes simplex virus type 1 and type 2. Antivir. Ther. 2011; 16(8): 1297-308.

18. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S. R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by Herpes Simplex Virus. Viruses. 2009; 1(3): 737-59.

19. Bel'kov A.P., Murugin V., Grigoryan S.S., Il'ichev A.V., Chubarova G.D., Mal'dov D.G. Aktivnost' veshchestv Stimforte i ikh fiziko-khimicheskaya kharakteristika. Farmatsiya. 2012; 61(4): 39-42.

20. Mal'dov D.G., Andronova V.L., Balakina A.A., Il'ichev A.V., Galegov G.A. Vliyanie immunomoduliruyushchego preparata Stimforte na gumoral'nyi immunnyi otvet pri eksperimental'noi gerpesvirusnoi infektsii. Voprosy virusologii. 2016; 61(4): 172-5.

21. Mal'dov D.G., Il'ichev A.V., Lebedinskaya E.A., Fadeeva E.V., Lebedinskaya O.V., Akhmatova N.K. i dr. Deistvie Stimforte na mononuklearnye leikotsity i limfoidnye organy myshei na fone vvedeniya tsiklofosfana. Meditsinskaya immunologiya. 2011; 13(2-3): 133-8.

22. Shiratsuchi A., Watanabe I., Takeuchi O., Akira S., Nakanishi Y. Inhibitory effect of Toll-like receptor 4 on fusion between phagosomes and endosomes/lysosomes in macrophages. J. Immunol. 2004; 172(4): 2039-47

23. Barinskii I.F., Nosik D.N., Kal'nov S.L., Nikitina A.A., L'vov N.D., Petrova M.S. i dr. Aktivatsiya reproduktsii virusov pri smeshannoi infektsii virusom immunodefitsita cheloveka i gerpes-virusami. Voprosy virusologii. 1994; 39(5): 223-6

24. Delany S., Mlaba N., Clayton T., Akpomiemie G., Capovilla A., Legoff J. et al. Impact of aciclovir on genital and plasma HIV-1 RNA in HSV-2/HIV-1 co-infected women: a randomized placebocontrolled trial in South Africa. AIDS. 2009; 23(4): 461-9.

25. Lingappa J.R., Baeten J.M., Wald A., Hughes J.P., Thomas K.K., Mujugira A. et al. Daily acyclovir for HIV-1 disease progression in people dually infected with HIV-1 and herpes simplex virus type 2: a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2010; 375(9717): 824-33.

26. Lisco A., Vanpouille C., Tchesnokov E.P., Grivel J.C., Biancotto A., Brichacek B. et al. Acyclovir is activated into a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor in herpesvirus-infected human tissues. Cell Host Microbe. 2008; 4(3): 260-70.

27. Vanpouille C., Lisco A., Introini A., Grivel J.C., Munawwar A., Merbah M. et al. Exploiting the anti-HIV-1 activity of acyclovir: suppression of primary and drug-resistant HIV isolates and potentiation of the activity by ribavirin. Antimicrob. Agents Chemother. 2012; 56(5): 2604-11.

28. Tchesnokov E.P., Obikhod A., Massud I., Lisco A., Vanpouille C., Brichacek B. et al. Mechanisms Associated with HIV-1 Resistance to Acyclovir by the V75I Mutation in Reverse Transcriptase. J. Biol. Chem. 2009; 284(32): 21496-504.

29. Alexaki A., Liu Y., Wigdahl B. Cellular reservoirs of HIV-1 and their role in viral persistence. Curr. HIV Res. 2008; 6(5): 388-400.

30. Carter C.C., Onafuwa-Nuga A., McNamara L.A., Riddell J. 4th, Bixby D., Savona M.R. et al. HIV-1 infects multipotent progenitor cells causing cell death and establishing latent cellular reservoirs. Nat. Med. 2010; 16(4): 446-51.