Судебная медицина. 2018; 4: 22-25
ИССЛЕДОВАНИЕ МИНЕРАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА И ОРГАНИЧЕСКОГО МАТРИКСА КОСТНОЙ ТКАНИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ АТОМНО-СИЛОВОЙ МИКРОСКОПИИ
https://doi.org/10.19048/2411-8729-2018-4-1-22-25Аннотация
Список литературы
1. Денисов-Никольский Ю. И., Жилкин Б. А., Докторов А.А., Матвейчук И.В. Ультраструктурная организация минерального компонента пластинчатой кос ной ткани у людей зрелого и старческого возраста // Морфология. – 2002. – Т. 122. – № 5. – С. 79–83.
2. Конев В.П. Современные возможности использования атомно-силовой микроскопии в исследовании плотных тканей человека / В. П. Конев, С. Н. Московский, И.Л. Шестель // Вестник судебной медицины. – Т. 4. – № 2. – 2015 – С. 17–20.
3. Кузнецова Т. Г. Наноструктурная организация минерального матрикса костной ткани / Проблемы здоровья и экологии // Проблемы здоровья и экологии. – № 2 (8). – 2008. – С. 107–112.
4. Московский С. Н. Взаимоотношение органического матрикса и минерального компонента в костях и эмали зубов при дисплазии соединительной ткани / В. П. Конев, И. Л. Шестель, А. С. Коршунов, С. Н. Московский, Ю. Ю. Копылова, А. С. Лосев // Сибирский медицинский журнал. – Томск, 2011. – № 2, Т. 26. – С. 77–80.
5. Московский С.Н. Качественные показатели костной ткани в диагностике дисплазии соединительной ткани / Автореф. дисс. на соиск. уч. степени канд. мед. наук. – Омск. – 2016. – 22 с.
6. Fratzl P., Groschner M., Vogl G., Plenk H., Eschberger J., Fratzl-Zelman N. et al. Mineral crystals in calcified tissues – a сomparative study by SAXS.// J. Bone Miner Res. – 1992. – № 7. – P. 329–334.
7. Hassenkam T., Fantner G., Cutroni J.A., Weaver C., Hansma P.K. High-resolution AFM imaging of intact and fractured trabecular bone. // Bone. – 2004. – V. 35. – № 1. – P. 4–10.
8. Jaschouz D., Paris O., Roschger P., Hwang H.S., Fratzl P. Pole figure analysis of mineral nanoparticle orientation in individual trabecular of human vertebral bone. // J. Appl. Crystallogr. – 2003. – V. 36. – P. 494–498.
9. Kim H.M., Rey C., Glimcher M.J. Isolation of calciumphosphate crystals of bone by non-aqueous methods at low temperature. // J. Bone Miner Res. – 1995. – № 10. – P. 1589–1601.
10. Kuangshin T., Hang J.Q., Ortis C. Effect of mineral content on the nanoindentation properties and nanoscale deformation mechanisms of bovine tibial cortical bone. // J. Materials science: Materials in medicine. – 2005. – V. 16 – № 8. – P. 1–12.
11. Landis W.J., Song M.J., Leith A., McEwen L. Mineral and organic matrix interaction in normally calcifying tendon visualized in three dimensions by high-voltage electron microscopic tomography and graphic image reconstruction.// J. Struct. Biol. – 1993. – № 110. – P. 39–54.
12. Landis W.J., Hodgens K. J. Mineralization of collagen may occur on fibril surfaces: evidence from conventional and high-voltage electron microscopy and threedimensional imaging. // J. Struct. Вiol. – 1996. – V. 117. – С. 24–35.
13. Lees S., Prostak K.S., Ingle V.K., Kjoller K. The loci of mineral in turkey leg tendon as seen by atomic force microscope and electron microscopy. // Caicif. Tissue Int. – 1994. – V. 55. – P. 180–189.
14. Rubin M.A., Jasiuk L., Taylor J, Rubin J., Ganey T., Apkarian R.P. ТЕМ analysis of the nanostructure of normal and osteoporotic human trabecular bone. // Воnе. – 2003. – V. 33. – № 3. – Р. 270–282.
15. Su X., Sun K., Cui F.Z., Landis W. J. Organization of apatite crystals in human woven bone. // Bone. – 2003. – V. 32. – № 2. – P. 150–162.
16. Tong W., Glimcher M.J., Katz J.L., Kuhn L., Eppell S.J. Size and shape of mineralites in young bovine bone measured by atomic force microscopy. // Calcjf. Tissue Int. – 2003. – V. 75. – P. 592–598.
17. Weiner S.T., Traub W., Wagner D. Lamellar bone: structure-function relations. // J. Struct. Biol. – 1999. – V. 126. – № 3. – P. 241–255.
Russian Journal of Forensic Medicine. 2018; 4: 22-25
INVESTIGATION OF THE MINERAL COMPONENT AND ORGANIC MATRIX OF BONE TISSUE USING METHODS OF ATOMIC-POWER MICROSCOPY
https://doi.org/10.19048/2411-8729-2018-4-1-22-25Abstract
References
1. Denisov-Nikol'skii Yu. I., Zhilkin B. A., Doktorov A.A., Matveichuk I.V. Ul'trastrukturnaya organizatsiya mineral'nogo komponenta plastinchatoi kos noi tkani u lyudei zrelogo i starcheskogo vozrasta // Morfologiya. – 2002. – T. 122. – № 5. – S. 79–83.
2. Konev V.P. Sovremennye vozmozhnosti ispol'zovaniya atomno-silovoi mikroskopii v issledovanii plotnykh tkanei cheloveka / V. P. Konev, S. N. Moskovskii, I.L. Shestel' // Vestnik sudebnoi meditsiny. – T. 4. – № 2. – 2015 – S. 17–20.
3. Kuznetsova T. G. Nanostrukturnaya organizatsiya mineral'nogo matriksa kostnoi tkani / Problemy zdorov'ya i ekologii // Problemy zdorov'ya i ekologii. – № 2 (8). – 2008. – S. 107–112.
4. Moskovskii S. N. Vzaimootnoshenie organicheskogo matriksa i mineral'nogo komponenta v kostyakh i emali zubov pri displazii soedinitel'noi tkani / V. P. Konev, I. L. Shestel', A. S. Korshunov, S. N. Moskovskii, Yu. Yu. Kopylova, A. S. Losev // Sibirskii meditsinskii zhurnal. – Tomsk, 2011. – № 2, T. 26. – S. 77–80.
5. Moskovskii S.N. Kachestvennye pokazateli kostnoi tkani v diagnostike displazii soedinitel'noi tkani / Avtoref. diss. na soisk. uch. stepeni kand. med. nauk. – Omsk. – 2016. – 22 s.
6. Fratzl P., Groschner M., Vogl G., Plenk H., Eschberger J., Fratzl-Zelman N. et al. Mineral crystals in calcified tissues – a somparative study by SAXS.// J. Bone Miner Res. – 1992. – № 7. – P. 329–334.
7. Hassenkam T., Fantner G., Cutroni J.A., Weaver C., Hansma P.K. High-resolution AFM imaging of intact and fractured trabecular bone. // Bone. – 2004. – V. 35. – № 1. – P. 4–10.
8. Jaschouz D., Paris O., Roschger P., Hwang H.S., Fratzl P. Pole figure analysis of mineral nanoparticle orientation in individual trabecular of human vertebral bone. // J. Appl. Crystallogr. – 2003. – V. 36. – P. 494–498.
9. Kim H.M., Rey C., Glimcher M.J. Isolation of calciumphosphate crystals of bone by non-aqueous methods at low temperature. // J. Bone Miner Res. – 1995. – № 10. – P. 1589–1601.
10. Kuangshin T., Hang J.Q., Ortis C. Effect of mineral content on the nanoindentation properties and nanoscale deformation mechanisms of bovine tibial cortical bone. // J. Materials science: Materials in medicine. – 2005. – V. 16 – № 8. – P. 1–12.
11. Landis W.J., Song M.J., Leith A., McEwen L. Mineral and organic matrix interaction in normally calcifying tendon visualized in three dimensions by high-voltage electron microscopic tomography and graphic image reconstruction.// J. Struct. Biol. – 1993. – № 110. – P. 39–54.
12. Landis W.J., Hodgens K. J. Mineralization of collagen may occur on fibril surfaces: evidence from conventional and high-voltage electron microscopy and threedimensional imaging. // J. Struct. Viol. – 1996. – V. 117. – S. 24–35.
13. Lees S., Prostak K.S., Ingle V.K., Kjoller K. The loci of mineral in turkey leg tendon as seen by atomic force microscope and electron microscopy. // Caicif. Tissue Int. – 1994. – V. 55. – P. 180–189.
14. Rubin M.A., Jasiuk L., Taylor J, Rubin J., Ganey T., Apkarian R.P. TEM analysis of the nanostructure of normal and osteoporotic human trabecular bone. // Vone. – 2003. – V. 33. – № 3. – R. 270–282.
15. Su X., Sun K., Cui F.Z., Landis W. J. Organization of apatite crystals in human woven bone. // Bone. – 2003. – V. 32. – № 2. – P. 150–162.
16. Tong W., Glimcher M.J., Katz J.L., Kuhn L., Eppell S.J. Size and shape of mineralites in young bovine bone measured by atomic force microscopy. // Calcjf. Tissue Int. – 2003. – V. 75. – P. 592–598.
17. Weiner S.T., Traub W., Wagner D. Lamellar bone: structure-function relations. // J. Struct. Biol. – 1999. – V. 126. – № 3. – P. 241–255.
