Журналов:     Статей:        

Акушерство и Гинекология Санкт-Петербурга. 2019; : 25-28

Тяжелая аномалия Эбштейна у новорожденного. Клинический случай

Александрова М. О., Цветковски Й.

Аннотация

В этой статье рассматривается случай редкого и тяжелого порока развития сердца у новорожденного – аномалии Эбштейна. В течение беременности произошли необратимые изменения клапанного аппарата и полостей правых отделов сердца, приведшие к острой гипоксии плода и гибели ребенка в первые часы жизни. Представлены факторы риска формирования кардиомегалии и тяжелых гемодинамических расстройств.
Список литературы

1. Аномалия Эбштейна. Клинические российские рекомендации. Разработа- ны ассоциацией сердечно-сосудистых хирургов России, всероссийским научным обществом кардиологов, российским научным обществом рент- генэндоваскулярных хирургов и интервенционных радиологов. М.; 2017. С. 5. URL: https://racvs.ru/clinic/files/2017/anomalia_Ebsteina.pdf.

2. Anderson K.R., Zuberbuhler J.R., Anderson R.H., Becker A.E., Lie J.T. Morphologic spectrum of Ebstein’s anomaly of the heart: a review. Mayo Clin Proc. 1979; 54: 174–180.

3. Attenhofer Jost C.H., Connolly H.M., Edwards W.D., Hayes D., Warnes C.A., Daniel- son G.K. Ebstein’s anomaly: review of a multifaceted congenital cardiac con- dition. Swiss Med Wkly. 2005; 135: 269–281.

4. Dearani J.A., Danielson G.K. Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve. Pediat- ric Cardiac Surgery. 3rd ed. Philadelphia, Pa: Mosby; 2003. C. 524–536.

5. Edwards W.D. Embryology and pathologic features of Ebstein’s anomaly. Prog Pediatr Cardiol. 1993; 2: 5–15.

6. Correa-Villasenor A., Ferencz C., Neill C.A., Wilson P.D., Boughman J.A. Ebstein’s malformation of the tricuspid valve: genetic and environmental factors. for the Baltimore-Washington Infant Study Group. Teratology. 1994; 50: 137– 147.

7. Benson D.W., Silberbach G.M., Kavanaugh-McHugh A., Cottrill C., Zhang Y., Riggs S. et al. Mutations in the cardiac transcription factor NKX2.5 affect diverse car- diac developmental pathways. J Clin Invest. 1999; 104: 1567–1573.

8. Carpentier A., Chauvaud S., Mace L., Relland J., Mihaileanu S., Marino J.P. et al. A new reconstructive operation for Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve. J Thorac Cardiovasc Surg. 1988; 96: 92–101.

9. Roberson D.A., Silverman N.H. Ebstein’s anomaly: echocardiographic and clini- cal features in the fetus and neonate. J Am Coll Cardiol. 1989; 14: 1300–1307.

10. McElhinney D.B., Salvin J.W., Colan S.D., Thiagarajan R., Crawford E.C., Marcus E.N. et al. Improving outcomes in fetuses and neonates with congenital dis- placement (Ebstein’s malformation) or dysplasia of the tricuspid valve. Am J Cardiol. 2005; 96: 582–586.

Obstetrics and Gynaecology of Saint-Petersburg. 2019; : 25-28

Severe Ebstein’s anomaly in a newborn. Clinical case

Alexandrova M. O., Cvetkovski J.

Abstract

This article presents a case of a rare and severe heart disease in a newborn – Ebstein’s Anomaly. During pregnancy, irreversible changes occurred in the valve and cavities of the right heart, which led to acute hypoxia and fetal death in the first hours of life. We presentthe risk factors for the formation of cardiomegaly and severe hemodynamic disorders. 
References

1. Anomaliya Ebshteina. Klinicheskie rossiiskie rekomendatsii. Razrabota- ny assotsiatsiei serdechno-sosudistykh khirurgov Rossii, vserossiiskim nauchnym obshchestvom kardiologov, rossiiskim nauchnym obshchestvom rent- genendovaskulyarnykh khirurgov i interventsionnykh radiologov. M.; 2017. S. 5. URL: https://racvs.ru/clinic/files/2017/anomalia_Ebsteina.pdf.

2. Anderson K.R., Zuberbuhler J.R., Anderson R.H., Becker A.E., Lie J.T. Morphologic spectrum of Ebstein’s anomaly of the heart: a review. Mayo Clin Proc. 1979; 54: 174–180.

3. Attenhofer Jost C.H., Connolly H.M., Edwards W.D., Hayes D., Warnes C.A., Daniel- son G.K. Ebstein’s anomaly: review of a multifaceted congenital cardiac con- dition. Swiss Med Wkly. 2005; 135: 269–281.

4. Dearani J.A., Danielson G.K. Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve. Pediat- ric Cardiac Surgery. 3rd ed. Philadelphia, Pa: Mosby; 2003. C. 524–536.

5. Edwards W.D. Embryology and pathologic features of Ebstein’s anomaly. Prog Pediatr Cardiol. 1993; 2: 5–15.

6. Correa-Villasenor A., Ferencz C., Neill C.A., Wilson P.D., Boughman J.A. Ebstein’s malformation of the tricuspid valve: genetic and environmental factors. for the Baltimore-Washington Infant Study Group. Teratology. 1994; 50: 137– 147.

7. Benson D.W., Silberbach G.M., Kavanaugh-McHugh A., Cottrill C., Zhang Y., Riggs S. et al. Mutations in the cardiac transcription factor NKX2.5 affect diverse car- diac developmental pathways. J Clin Invest. 1999; 104: 1567–1573.

8. Carpentier A., Chauvaud S., Mace L., Relland J., Mihaileanu S., Marino J.P. et al. A new reconstructive operation for Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve. J Thorac Cardiovasc Surg. 1988; 96: 92–101.

9. Roberson D.A., Silverman N.H. Ebstein’s anomaly: echocardiographic and clini- cal features in the fetus and neonate. J Am Coll Cardiol. 1989; 14: 1300–1307.

10. McElhinney D.B., Salvin J.W., Colan S.D., Thiagarajan R., Crawford E.C., Marcus E.N. et al. Improving outcomes in fetuses and neonates with congenital dis- placement (Ebstein’s malformation) or dysplasia of the tricuspid valve. Am J Cardiol. 2005; 96: 582–586.