Универсальный промежуточный синтон, этиловый эфир 2-карбоксиоксаниловой кислоты, был использован для получения ряда продуктов на основе их технологической осуществимости и синтетической маневренности.

Исходя из этого промежуточного соединения, 13 новых соединений были получены с помощью двух синтетических подходов, и они принадлежали к N-R-оксамоил-2-аминобензойным кис- лотам, N’-R-замещенной амид-N’-R-оксамоил-2-аминобензойной кислоте и 2,3-дизамещенной 

классы хиназолин-4(3H)-онов, которые были очищены, и их структуры полностью установлены с помощью ФТ-ИР, 1H и 13C-ЯМР-спектроскопии и элементного анализа.

Прогнозирование биологической активности с помощью программного обеспечения PASS (Прогнозирование спектров активности для веществ) показало различный диапазон ожидаемой активности для этих продуктов, где соединения, принадлежащие к одному и тому же химическому классу, обладали общими биологическими активностями.

The versatile intermediate synthon, 2-carboxyoxanilic acid ethyl ester was utilized to produce a number of products based on their process feasibility and synthetic maneuverability. Starting fromthis intermediate, 13 new compounds were prepared through two synthetic approaches and they belonged to N-R-oxamoyl-2-aminobenzoic acids, N-R-substituted amide-N’-R-oxamoyl-2- aminobenzoic acid, and 2, 3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones classeswhich were purified and their structures fully established through FT-IR, 1H and 13C-NMR spectroscopies and elemental analyses. The biological activity prediction by software program PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances) showed a diverse range of expected activity for these products wherein the compounds belonging to the same chemical class possessed common biological activities.