Введение. Удвоение органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) – относительно редкая патология. Частота встречаемости данной патологии, по данным литературы, составляет 1:4500 новорождённых. В настоящее время существует несколько теорий, объясняющих возникновение удвоений ЖКТ, однако нет единой, объясняющей генез всех известных вариантов, упликации.

Материал и методы. Представлен клинический случай лечения ребёнка 2 мес жизни с врождённым кистозным удвоением желудка. Описаны особенности оперативного вмешательства, трудности, с которыми столкнулись авторы в ходе диагностики данной патологии.

Результаты. Консилиум врачей определил показания к оперативному лечению – лапароскопической ассистированной резекции объёмного образования с оценкой объёма операции в зависимости от интраоперационной находки. Кистозное удвоение желудка диагностировано лишь интраоперационно. После операции ребёнок 2 сут находился в условиях отделения анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии (ОАРИТ). На 5-е сутки сняты швы. Выписан домой на 6-е послеоперационные сутки с выздоровлением.

Заключение. Представленный клинический случай интересен не только редкостью патологии. Отмечен тот факт, что несмотря на информативность и полноту обследования больного, диагноз и органопринадлежность образования были установлены лишь интраоперационно.

Introduction. Duplication of the organs in gastrointestinal tract (GIT) is a rather rare pathology. By literature data, the incidence of this pathology is 1/4500 newborns. Currently, there are several theories explaining the development of GIT organ duplication, but there is no a single one explaining the genesis of all known variants of duplication .

Material and methods. A clinical case of a 2-month-old child with congenital cystic gastric duplication is presented. The authors describe specifc features of surgical intervention, diffculties which they faced during diagnostics.

Results. A physicians’ council outlined indications for surgical intervention (laparoscopically assisted resection) in the volume depending on the formation which had to be determined intraoperatively. Cystic gastric duplication was diagnosed only intraoperatively. After the surgery, the child was in ICU for 2 days. On day 5, stitches were removed. The patient recovered well and was discharged home on the 6th postoperative day.

Conclusion. The presented clinical case is interesting not only because this pathology is rare, but because of an important observation that despite a thorough and informative examination of the patient, exact diagnosis was made only intraoperatively.