Журналов:     Статей:        

Детская хирургия. Журнал им. Ю.Ф. Исакова. 2019; 23: 348-350

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА - ТЕМЕННЫЕ ОТВЕРСТИЯ

Окунев Н. А., Окунева А. И., Теплова Н. С., Быстрова И. Г., Гришуткина И. А.

https://doi.org/10.18821/1560-9510-2019-23-6-348-350

Аннотация

Пороки развития костей черепа возникают в результате нарушения развития зародыша или плода в антенатальном периоде. Они проявляются при рождении или в раннем детском возрасте, и чаще диагностируются как находка при обследованиях. Описанные в статье пороки развития костей черепа в виде теменных отверстий были диагностированы случайно, при отсутствии активных жалоб ребенка. Однако у отца ребенка, после проведения ему КТ , был выявлен схожий дефект в теменных костях черепа, благодаря чему можно сделать вывод о генетической предрасположенности данного порока.
Список литературы

1. Никифоров А.С., Гусев Е.И. Общая неврология: учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007.

2. Пороки развития нервной системы. Хирургическое лечение. В кн.: Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Бурд Г.С. Неврология и нейрохирургия. Учебник М.: Медицина; 2000: 502-11.

3. https://atlantictime.ru/fractures/anomalii-kostei-cherepa-anomalii-razvitiya-mozgovogo-cherepa-zhaloby-i/

4. Griessenauer, CJ, Veith, P., Mortazavi, MM и соавт. Childs Nerv Syst (2013) 29: 543. https://doi.org/10.1007/s00381-012-1982-7

5. Fink AMMaixner W. Enlarged parietal foramina: MR imaging features in the fetus and neonate. AJNR Am J Neuroradiol. 2006; 27: 1379-81.

6. Glass RB, Fernbach SK, Norton KI, Choi PS, Naidich TР. The infant skull: a vault of information. Radiographics. 2004; 24: 507-22.

7. Mavrogiannis LA, Antonopoulou I, Baxova A, et al. Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects. Nat Genet. 2001; 27:17-8.

Russian Journal of Pediatric Surgery. 2019; 23: 348-350

DEVELOPMENTAL DEFECTS OF SKULL BONES - PARIETAL FORAMINA (A CASE REPORT)

Okunev N. A., Okuneva A. I., Teplova N. S., Bystrova I. G., Grishutkina I. A.

https://doi.org/10.18821/1560-9510-2019-23-6-348-350

Abstract

Malformations of the skull bones occur in impaired development of the embryo or fetus in the antenatal period. They are discovered at birth or in early childhood, and more often at child’s examination. Malformations of the skull bones described in the article were in the form of parietal foramina and were diagnosed accidentally without any child’s active complaints. However, at the CT scan of child’s father, a similar defect was found in his skull parietal bones. So, it can be stated that such a defect has a genetic predisposition.
References

1. Nikiforov A.S., Gusev E.I. Obshchaya nevrologiya: uchebnoe posobie. M.: GEOTAR-Media; 2007.

2. Poroki razvitiya nervnoi sistemy. Khirurgicheskoe lechenie. V kn.: Gusev E.I., Konovalov A.N., Burd G.S. Nevrologiya i neirokhirurgiya. Uchebnik M.: Meditsina; 2000: 502-11.

3. https://atlantictime.ru/fractures/anomalii-kostei-cherepa-anomalii-razvitiya-mozgovogo-cherepa-zhaloby-i/

4. Griessenauer, CJ, Veith, P., Mortazavi, MM i soavt. Childs Nerv Syst (2013) 29: 543. https://doi.org/10.1007/s00381-012-1982-7

5. Fink AMMaixner W. Enlarged parietal foramina: MR imaging features in the fetus and neonate. AJNR Am J Neuroradiol. 2006; 27: 1379-81.

6. Glass RB, Fernbach SK, Norton KI, Choi PS, Naidich TR. The infant skull: a vault of information. Radiographics. 2004; 24: 507-22.

7. Mavrogiannis LA, Antonopoulou I, Baxova A, et al. Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects. Nat Genet. 2001; 27:17-8.