Журналов:     Статей:        

Альманах клинической медицины. 2016; 44: 635-639

ОСОБЕННОСТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ У ПАЦИЕНТОК С ЛЮМИНАЛЬНЫМ ПОДТИПОМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Балканов А. С., Петрушкина Н. Н.

https://doi.org/10.18786/2072-0505-2016-44-5-635-639

Аннотация

Актуальность. Более чем у  половины женщин с раком молочной железы (РМЖ) диагностируется люминальный подтип, однако особенности его метастазирования в  головной мозг в отличие от HER2-позитивного и триплнегативного подтипов изучены недостаточно. Цель  – сравнительный анализ показателей, характеризующих особенности метастатического поражения головного мозга у  пациенток с  люминальным подтипом РМЖ. Материал и  методы. У  41  пациентки с  люминальным подтипом РМЖ (медиана возраста 49,5 ± 9,6  года) оценивали интервалы времени от хирургического вмешательства по поводу РМЖ до 1-го  рецидива и  до метастатического поражения головного мозга (по данным магнитно-резонансной томографии с  контрастированием) в  зависимости от диаметра первичной опухоли и  количества пораженных метастазами аксиллярных лимфатических узлов. Результаты. Временные интервалы метастатического поражения головного мозга при люминальном подтипе РМЖ не зависят от размера самой опухоли. В  случае метастатического поражения  4  и  более аксиллярных лимфоузлов (N2–3) метастазы в  головной мозг выявляются значительно раньше (р < 0,05), чем у больных с N0–1 (34,5 ± 23,9 и 62,7 ± 50 месяцев соответственно). Ни размер опухоли, ни состояние аксиллярных лимфоузлов не оказывают существенного влияния на частоту манифестации метастатического поражения головного мозга во время 1-го  рецидива. Заключение.  Метастатическое поражение головного мозга возникает в значительно более короткие сроки у пациенток с люминальным подтипом РМЖ в случае выявления у них 4 и более пораженных метастазами аксиллярных лимфоузлов. В среднем у 50% пациенток манифестация метастазов в  головной мозг происходит во время 1-го рецидива. 

Список литературы

1. Гуров АН, Балканов АС, Катунцева НА, Огнева ЕЮ. Анализ онкозаболеваемости и смертности населения Московской области за 2014 год. Альманах клинической медицины. 2015;41:6–11. doi: 10.18786/2072-0505-2015-41-6-11.

2. Gaudet MM, Press MF, Haile RW, Lynch CF, Glaser SL, Schildkraut J, Gammon MD, Douglas Thompson W, Bernstein JL. Risk factors by molecular subtypes of breast cancer across a population-based study of women 56 years or younger. Breast Cancer Res Treat. 2011;130(2): 587–97. doi: 10.1007/s10549-011-1616-x.

3. Saha A, Ghosh SK, Roy C, Choudhury KB, Chakrabarty B, Sarkar R. Demographic and clinical profile of patients with brain metastases: A retrospective study. Asian J Neurosurg. 2013;8(3): 157–61. doi: 10.4103/1793-5482.121688.

4. Barnholtz-Sloan JS, Sloan AE, Davis FG, Vi-gneau FD, Lai P, Sawaya RE. Incidence proportions of brain metastases in patients diagnosed (1973 to 2001) in the Metropolitan Detroit Cancer Surveillance System. J Clin Oncol. 2004;22(14): 2865–72. doi: 10.1200/ JCO.2004.12.149.

5. Demircioglu F, Demirci U, Akmansu M. Lymph node ratio assessment of brain metastasis in early breast cancer cases. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(3): 1665–7.

6. Dawood S, Lei X, Litton JK, Buchholz TA, Hortobagyi GN, Gonzalez-Angulo AM. Incidence of brain metastases as a first site of recurrence among women with triple receptor-negative breast cancer. Cancer. 2012;118(19): 4652–9. doi: 10.1002/cncr.27434.

7. Niikura N, Saji S, Tokuda Y, Iwata H. Brain metastases in breast cancer. Jpn J Clin On-col. 2014;44(12): 1133–40. doi: 10.1093/jjco/ hyu156.

8. Neman J, Termini J, Wilczynski S, Vaidehi N, Choy C, Kowolik CM, Li H, Hambrecht AC, Roberts E, Jandial R. Human breast cancer metastases to the brain display GABAergic properties in the neural niche. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(3): 984–9. doi: 10.1073/ pnas.1322098111.

9. Duchnowska R, Jassem J, Goswami CP, Dun-dar M, Gökmen-Polar Y, Li L, Woditschka S, Biernat W, Sosińska-Mielcarek K, Czartoryska-Arłukowicz B, Radecka B, Tomasevic Z, Stępniak P, Wojdan K, Sledge GW Jr, Steeg PS, Badve S. Predicting early brain metastases based on clinicopathological factors and gene expression analysis in advanced HER2-positive breast cancer patients. J Neurooncol. 2015;122(1): 205–16. doi: 10.1007/s11060-014-1704-y.

10. Zhang T, Li Q, Xu B, Zhang P, Yuan P, Ma F, Wang J, Fan Y. Breast cancer brain metastases: clinical and prognostic characteristics of different biological subtypes. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2014;36(9): 697–702.

11. Berghoff AS, Bago-Horvath Z, Ilhan-Mutlu A, Magerle M, Dieckmann K, Marosi C, Birner P, Widhalm G, Steger GG, Zielinski CC, Bartsch R, Preusser M. Brain-only metastatic breast cancer is a distinct clinical entity characterised by favourable median overall survival time and a high rate of long-term survivors. Br J Cancer. 2012;107(9): 1454–8. doi: 10.1038/ bjc.2012.440.

Almanac of Clinical Medicine. 2016; 44: 635-639

SPECIFIC CHARACTERISTICS OF BRAIN METASTASIZING IN PATIENTS WITH LUMINAL SUBTYPE OF BREAST CANCER

Balkanov A. S., Petrushkina N. N.

https://doi.org/10.18786/2072-0505-2016-44-5-635-639

Abstract

Background: More than half of female patients with breast cancer are diagnosed with a  luminal subtype of the disease; however, specific characteristics of its metastases to the brain have been not well studied, unlike those of HER2 positive and triple negative subtypes. Aim: A  comparative analysis of characteristics of metastatic brain lesions in patients with luminal breast cancer. Materials and methods: The time from surgery for breast cancer to the first recurrence and to metastatic brain lesions (assessed by contrast-enhanced MRI imaging) was measured in 41 patients with luminal subtype of breast cancer (median age, 49.5±9.6  years), depending on a  diameter of the primary tumor and numbers of involved axillary lymph nodes. Results: The time interval to occurrence of brain metastases in luminal subtype of breast cancer is not associated with the size of the tumor. If≥4  axillary lymph nodes are involved (N2–3), brain metastases are identified much earlier (p<0.05) than in patients with N0–1 (34.5±23.9 months and 62.7±50 months, respectively). Neither the size nor the involvement of axillary lymph nodes has any impact on the rates of metastatic lesion to the brain during the first recurrence. Conclusion: Brain metastases occur at a much shorter time in those patients of luminal subtype of breast cancer who have metastases in≥4  axillary lymph nodes. Brain metastases develop in 50% of patients with the first recurrence of the luminal subtype of breast cancer.
References

1. Gurov AN, Balkanov AS, Katuntseva NA, Ogneva EYu. Analiz onkozabolevaemosti i smertnosti naseleniya Moskovskoi oblasti za 2014 god. Al'manakh klinicheskoi meditsiny. 2015;41:6–11. doi: 10.18786/2072-0505-2015-41-6-11.

2. Gaudet MM, Press MF, Haile RW, Lynch CF, Glaser SL, Schildkraut J, Gammon MD, Douglas Thompson W, Bernstein JL. Risk factors by molecular subtypes of breast cancer across a population-based study of women 56 years or younger. Breast Cancer Res Treat. 2011;130(2): 587–97. doi: 10.1007/s10549-011-1616-x.

3. Saha A, Ghosh SK, Roy C, Choudhury KB, Chakrabarty B, Sarkar R. Demographic and clinical profile of patients with brain metastases: A retrospective study. Asian J Neurosurg. 2013;8(3): 157–61. doi: 10.4103/1793-5482.121688.

4. Barnholtz-Sloan JS, Sloan AE, Davis FG, Vi-gneau FD, Lai P, Sawaya RE. Incidence proportions of brain metastases in patients diagnosed (1973 to 2001) in the Metropolitan Detroit Cancer Surveillance System. J Clin Oncol. 2004;22(14): 2865–72. doi: 10.1200/ JCO.2004.12.149.

5. Demircioglu F, Demirci U, Akmansu M. Lymph node ratio assessment of brain metastasis in early breast cancer cases. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(3): 1665–7.

6. Dawood S, Lei X, Litton JK, Buchholz TA, Hortobagyi GN, Gonzalez-Angulo AM. Incidence of brain metastases as a first site of recurrence among women with triple receptor-negative breast cancer. Cancer. 2012;118(19): 4652–9. doi: 10.1002/cncr.27434.

7. Niikura N, Saji S, Tokuda Y, Iwata H. Brain metastases in breast cancer. Jpn J Clin On-col. 2014;44(12): 1133–40. doi: 10.1093/jjco/ hyu156.

8. Neman J, Termini J, Wilczynski S, Vaidehi N, Choy C, Kowolik CM, Li H, Hambrecht AC, Roberts E, Jandial R. Human breast cancer metastases to the brain display GABAergic properties in the neural niche. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(3): 984–9. doi: 10.1073/ pnas.1322098111.

9. Duchnowska R, Jassem J, Goswami CP, Dun-dar M, Gökmen-Polar Y, Li L, Woditschka S, Biernat W, Sosińska-Mielcarek K, Czartoryska-Arłukowicz B, Radecka B, Tomasevic Z, Stępniak P, Wojdan K, Sledge GW Jr, Steeg PS, Badve S. Predicting early brain metastases based on clinicopathological factors and gene expression analysis in advanced HER2-positive breast cancer patients. J Neurooncol. 2015;122(1): 205–16. doi: 10.1007/s11060-014-1704-y.

10. Zhang T, Li Q, Xu B, Zhang P, Yuan P, Ma F, Wang J, Fan Y. Breast cancer brain metastases: clinical and prognostic characteristics of different biological subtypes. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2014;36(9): 697–702.

11. Berghoff AS, Bago-Horvath Z, Ilhan-Mutlu A, Magerle M, Dieckmann K, Marosi C, Birner P, Widhalm G, Steger GG, Zielinski CC, Bartsch R, Preusser M. Brain-only metastatic breast cancer is a distinct clinical entity characterised by favourable median overall survival time and a high rate of long-term survivors. Br J Cancer. 2012;107(9): 1454–8. doi: 10.1038/ bjc.2012.440.