Журналов:     Статей:        

Альманах клинической медицины. 2015; : 109-114

КОМПЛЕКСНАЯ ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА СЛУЧАЕВ ОСЛОЖНЕННОГО ТЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ ВИЛЬМСА

Вишнякова М. В., Степанова Е. А., Денисова Л. Б., Вишнякова М. В. (мл.), Соболевский А. Б.

https://doi.org/10.18786/2072-0505-2015-43-109-114

Аннотация

Опухоль Вильмса – наиболее распространенная первичная злокачественная опухоль почек – служит парадигмой для проведения комплексного лечения злокачественных солидных опухолей у детей. В типичных случаях дети с этой патологией попадают под наблюдение из-за вздутия живота, пальпируемого образования или в связи с лихорадкой неясного генеза. Нетипичные проявления опухоли могут быть следствием осложнений, что затрудняет диагностику. Представлены три клинических наблюдения опухоли Вильмса у детей младшего возраста. Экстренно проведенные мультиспиральная компьютерная томография и магнитно-резонансная томография обеспечили хирурга достаточной информацией для выполнения срочной радикальной операции.

Список литературы

1. Davidoff AM. Wilms tumor. Curr Opin Pediatr. 2009;21(3):357–64. doi: 10.1097/ MOP.0b013e32832b323a.

2. Faranoush M, Bahoush GR, Mehrvar A, Hejazi S, Vossough P, Hedayatiasl AA, Rahiminejad MS, Seighali F, Ghorbani R, Ehsani MA. Wilm's tumor: epidemiology and survival. Research Journal of Biological Sciences. 2009;4(1): 86–9.

3. Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, Reaman GH, Seibel NL. Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer. 2014;120(16):2497–506. doi: 10.1002/ cncr.28748.

4. Kaste SC, McCarville MB. Imaging pediatric abdominal tumors. Semin Roentgenol. 2008;43(1):50–9.

5. Труфанов ГЕ, Петров СБ, Мищенко АВ, Рязанов ВВ, Опекунова АМ. Современные возможности и проблемы лучевой диагностики опухолей мочевых органов. В: Труфанов ГЕ, Петров СБ, Мищенко АВ, Рязанов ВВ, Опекунова АМ. Лучевая диагностика опухолей почек, мочеточников и мочевого пузыря. СПб.: ЭЛБИ-СПб.; 2006. с. 10–43.

6. Шароев ТА, Долгушин БИ, Дурнов ЛА, Лебедев ВИ, Казанцев АП. Нефробластома и почечно-клеточный рак у детей (клинико-диагностическое исследование). Детская онкология. 2003;(2):20–3.

7. Green DM, D'Angio GJ, Beckwith JB, Breslow NE, Grundy PE, Ritchey ML, Thomas PR. Wilms tumor. CA Cancer J Clin. 1996;46(1):46–63.

8. Kaste SC, Dome JS, Babyn PS, Graf NM, Grundy P, Godzinski J, Levitt GA, Jenkinson H. Wilms tumour: prognostic factors, staging, therapy and late effects. Pediatr Radiol. 2008;38(1):2–17.

9. Friedman AD. Wilms tumor. Pediatr Rev. 2013;34(7):328–30; discussion 330. doi: 10.1542/pir.34-7-328.

10. Siegel MJ, Chung EM. Wilms' tumor and other pediatric renal masses. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2008;16(3):479–97, vi. doi: 10.1016/j.mric.2008.04.009.

Almanac of Clinical Medicine. 2015; : 109-114

COMPLEX RADIOLOGICAL DIAGNOSIS OF COMPLICATED WILMS' TUMOR

Vishnyakova M. V., Stepanova E. A., Denisova L. B., Vishnyakova M. V. Jr, Sobolevskiy A. B.

https://doi.org/10.18786/2072-0505-2015-43-109-114

Abstract

Wilms' tumor is the most common primary malignant renal tumor. It is paradigm for comprehensive treatment of malignant solid tumors in children. Typically, children with this disorder are initially seen with abdominal distention, palpable masses or due to fever of unknown origin. Atypical tumor symptoms can be caused by complications, making it difficult to diagnose the disease. We present three clinical cases of Wilms' tumor in young children. Emergency multidetector computed tomography and magnetic resonance imaging provided the surgeon with sufficient information to perform an urgent radical resection.

References

1. Davidoff AM. Wilms tumor. Curr Opin Pediatr. 2009;21(3):357–64. doi: 10.1097/ MOP.0b013e32832b323a.

2. Faranoush M, Bahoush GR, Mehrvar A, Hejazi S, Vossough P, Hedayatiasl AA, Rahiminejad MS, Seighali F, Ghorbani R, Ehsani MA. Wilm's tumor: epidemiology and survival. Research Journal of Biological Sciences. 2009;4(1): 86–9.

3. Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, Reaman GH, Seibel NL. Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer. 2014;120(16):2497–506. doi: 10.1002/ cncr.28748.

4. Kaste SC, McCarville MB. Imaging pediatric abdominal tumors. Semin Roentgenol. 2008;43(1):50–9.

5. Trufanov GE, Petrov SB, Mishchenko AV, Ryazanov VV, Opekunova AM. Sovremennye vozmozhnosti i problemy luchevoi diagnostiki opukholei mochevykh organov. V: Trufanov GE, Petrov SB, Mishchenko AV, Ryazanov VV, Opekunova AM. Luchevaya diagnostika opukholei pochek, mochetochnikov i mochevogo puzyrya. SPb.: ELBI-SPb.; 2006. s. 10–43.

6. Sharoev TA, Dolgushin BI, Durnov LA, Lebedev VI, Kazantsev AP. Nefroblastoma i pochechno-kletochnyi rak u detei (kliniko-diagnosticheskoe issledovanie). Detskaya onkologiya. 2003;(2):20–3.

7. Green DM, D'Angio GJ, Beckwith JB, Breslow NE, Grundy PE, Ritchey ML, Thomas PR. Wilms tumor. CA Cancer J Clin. 1996;46(1):46–63.

8. Kaste SC, Dome JS, Babyn PS, Graf NM, Grundy P, Godzinski J, Levitt GA, Jenkinson H. Wilms tumour: prognostic factors, staging, therapy and late effects. Pediatr Radiol. 2008;38(1):2–17.

9. Friedman AD. Wilms tumor. Pediatr Rev. 2013;34(7):328–30; discussion 330. doi: 10.1542/pir.34-7-328.

10. Siegel MJ, Chung EM. Wilms' tumor and other pediatric renal masses. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2008;16(3):479–97, vi. doi: 10.1016/j.mric.2008.04.009.