Журналов:     Статей:        

Опухоли головы и шеи. 2017; 7: 61-68

Влияние морфологических факторов прогноза на отдаленные результаты лечения больных с меланомой кожи головы и шеи

Пак М. Б., Мудунов А. М., Демидов Л. В., Азизян Р. И., Бржезовский В. Ж., Стельмах Д. К., Божченко Я. А., Игнатова А. В.

https://doi.org/10.17650/2222-1468-2017-7-1-61-68

Аннотация

Введение. Прогноз пациентов с локальной формой первичной меланомы кожи зависит от целого ряда клинико-гистологических особенностей. Среди последних толщина опухоли по Breslow, уровень инвазии по Clark, изъязвление первичной опухоли и пролиферативная активность первичной меланомы, определяемая по митотическому индексу (МИ). Все эти прогностические факторы были объектами многих исследований на протяжении последних 30 лет. Их значимость продолжает оцениваться и в настоящее время. Этому вопросу посвящена настоящая работа.

Цель: определить влияние морфологических факторов прогноза (изъязвления, уровня инвазии опухоли по Clark и МИ) на отдаленные результаты лечения в группе больных с первичной меланомой кожи в области головы и шеи.

Материалы и методы. В исследовании приняли участие 174 пациента с меланомой кожи головы и шеи (1995–2014 гг.). У всех больных определяли наличие таких факторов, как: толщина первичной опухоли (T), наличие изъязвления и уровень инвазии по Clark на архивном гистологическом материале. Пролиферативная активность опухоли (МИ) определена у 24 больных с меланомой кожи толщиной до 1,0 мм.

Результаты. Безрецидивная выживаемость больных в зависимости от наличия изъязвления при N0 коррелировала с отдаленными результатами лечения. Так, 5-летняя выживаемость была хуже – 51,8 ± 5,9 % в группе с изъязвлением, чем в группе без изъязвления – 69,5 ± 6,4 % (р = 0,046). Безрецидивная выживаемость больных в зависимости от уровня инвазии по Clark в группе больных N0 коррелировала с отдаленными результатами лечения и прогрессивно ухудшалась при увеличении уровня инвазии. Так, 5-летняя выживаемость при I уровне инвазии составила 100 %, тогда как при V уровне – 27,8 ± 9,4 % (р = 0,00014). Безрецидивная выживаемость больных в зависимости от МИ не коррелировала с отдаленными результатами лечения. Так, 5-летняя выживаемость для обеих групп составила 79,5 ± 13,0 % и 81,8 ± 11,6 % соответственно.

Выводы. Изъязвление первичной опухоли является фактором, влияющим на увеличение частоты регионарного метастазирования, что впоследствии приводит к снижению безрецидивной выживаемости больных. Также отмечается прямая зависимость между увеличением частоты регионарного и отдаленного метастазирования с увеличением уровня инвазии по Clark. Имеется неоднозначное влияние выраженности МИ на частоту регионарного метастазирования, что, однако не проявляется при анализе отдаленных результатов, вероятно, этот фактор не настолько «силен».

Список литературы

1. Breslow A. Thickness, cross sectional areas and depth of invasion in the prognosis of cutaneous melanoma. Ann Surg 1970;172:902–8. PMID: 5477666

2. Balch C.M., Buzaid A.C., Soong S.-J. et al. Final version of the American Joint Committee on Cancer Staging System for Cutaneous Melanoma. J Clin Oncol 2001;19:3635–48. DOI: 10.1200/JCO.2001.19.16.3635. PMID: 11504745

3. Balch C.M., Buzaid A.C., Soong S.-J. et al. New TNM melanoma staging system: linking biology and natural history to clinical outcomes. Semin Surg Oncol 2003;21:43–52. DOI: 10.1002/ssu.10020. PMID: 12923915

4. Azzola M.F., Shaw H.M., Thompson J.F. et al. Tumor mitotic rate is a more powerful prognostic indicator than ulceration in patients with primary cutaneous melanoma. Cancer 2003;97:1488–98. DOI: 10.1002/cncr.11196. PMID: 12627514

5. McGovern V.J., Shaw H.M., Milton G.W., Farago G.A. Prognostic significance of the histological features of malignant melanoma. Histopathology 1979;3:385–93. PMID: 488922

6. Francken A.B., Shaw H.M., Thompson J.F. et al. The prognostic importance of tumor mitotic rate confirmed in 1317 patients with primary cutaneous melanoma and long follow- up. Ann Surg Oncol 2004;11:426–33. DOI: 10.1245/ASO.2004.07.014. PMID: 15070604

7. Kesmodel S.B., Karakousis G.C., Botbyl J.D. et al. Mitotic rate as a predictor of sentinel lymph node positivity in patients with thin melanomas. Ann Surg Oncol 2005;12(6):449–58. DOI: 10.1245/ASO.2005.04.027. PMID: 15864482

8. Balch C.M., Gershenwald J.E., Soong S.J. et al. Final version of 2009 AJCC melanoma staging and classification. J Clin Oncol 2009;27(36):6199–206. DOI: 10.1200/JCO.2009.23.4799. PMID: 19917835. PMCID: PMC2793035

Head and Neck Tumors (HNT). 2017; 7: 61-68

Effect of morphological prognostic factors on long-term treatment results in patients with head and neck skin melanoma

Pak M. B., Mudunov A. M., Demidov L. V., Azizyan R. I., Brzhezovskiy V. Zh., Stelmakh D. K., Bozhchenko Ya. A., Ignatova A. V.

https://doi.org/10.17650/2222-1468-2017-7-1-61-68

Abstract

Introduction. Prognosis of patients with localized primary cutaneous melanoma depends on various clinical and pathomorphological aspects. The latest ones are the Breslow depth, Clark invasion, ulceration and mitoses in primary tumor. All of this prognostic features have been studied and discussed during last 30 years. The analyses of the prognostic value of this factors is being continued till nowadays, and that is the main idea of our current study.

The aim of our study is to determine the influence of pathomorphological factors on long-term treatment results in patients with primary head and neck cutaneous melanoma.

Materials and methods. 174 patients with localized primary head and neck cutaneous melanoma were included (were considered for the analysis) (1995–2014). All the patients were considered for Breslow depth (T), Clark invasion, and ulceration using archived pathomorphological tissue samples. The proliferative tumor activity (mitotic rate) was determined in 24 cases with tumor with tumor thickness less than 1.0 mm.

Results. Recurrence-free survival according to ulceration and N0 correlated with long-term treatment results. So, 5-year survival was worse in group with ulceration – 51,8 ± 5,9 % rather than group without ulceration – 69,5 ± 6,4% (р = 0,046). Recurrence-free survival according to Clark invasion and N0 correlated with long-term treatment results and worsened with growth of invasion level. So, 5-year survival in I level group was 100 % versus 27,8 ± 9,4 % in V level group (р = 0,00014). Recurrence-free survival according to mitotic rate did not correlate with long-term treatment results. So, 5-year survival was 79,5 ± 13,0 % and 81,8 ± 11,6 % respectively.

Conclusions. Ulceration of the primary tumor is a factor affecting the rate of regional metastases, which subsequently leads to decrease in relapse-free survival. Also, a direct relation exists between increased rate of regional and distant metastases and increased Clark level of invasion. Mitotic index has a certain effect on the rate of regional metastases, but it doesn’t manifest in analysis of long-term results. Supposedly, this factor is not “strong” enough.

References

1. Breslow A. Thickness, cross sectional areas and depth of invasion in the prognosis of cutaneous melanoma. Ann Surg 1970;172:902–8. PMID: 5477666

2. Balch C.M., Buzaid A.C., Soong S.-J. et al. Final version of the American Joint Committee on Cancer Staging System for Cutaneous Melanoma. J Clin Oncol 2001;19:3635–48. DOI: 10.1200/JCO.2001.19.16.3635. PMID: 11504745

3. Balch C.M., Buzaid A.C., Soong S.-J. et al. New TNM melanoma staging system: linking biology and natural history to clinical outcomes. Semin Surg Oncol 2003;21:43–52. DOI: 10.1002/ssu.10020. PMID: 12923915

4. Azzola M.F., Shaw H.M., Thompson J.F. et al. Tumor mitotic rate is a more powerful prognostic indicator than ulceration in patients with primary cutaneous melanoma. Cancer 2003;97:1488–98. DOI: 10.1002/cncr.11196. PMID: 12627514

5. McGovern V.J., Shaw H.M., Milton G.W., Farago G.A. Prognostic significance of the histological features of malignant melanoma. Histopathology 1979;3:385–93. PMID: 488922

6. Francken A.B., Shaw H.M., Thompson J.F. et al. The prognostic importance of tumor mitotic rate confirmed in 1317 patients with primary cutaneous melanoma and long follow- up. Ann Surg Oncol 2004;11:426–33. DOI: 10.1245/ASO.2004.07.014. PMID: 15070604

7. Kesmodel S.B., Karakousis G.C., Botbyl J.D. et al. Mitotic rate as a predictor of sentinel lymph node positivity in patients with thin melanomas. Ann Surg Oncol 2005;12(6):449–58. DOI: 10.1245/ASO.2005.04.027. PMID: 15864482

8. Balch C.M., Gershenwald J.E., Soong S.J. et al. Final version of 2009 AJCC melanoma staging and classification. J Clin Oncol 2009;27(36):6199–206. DOI: 10.1200/JCO.2009.23.4799. PMID: 19917835. PMCID: PMC2793035