Журналов:     Статей:        

Офтальмохирургия. 2013; : 86-90

СДВИГИ В СОДЕРЖАНИИ ПРОСТАГЛАНДИНОВ Е2 ВО ВНУТРИГЛАЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПАЦИЕНТОВ С СЕНИЛЬНЫМИ И ОСЛОЖНЕННЫМИ КАТАРАКТАМИ

Зильфян А. А.

https://doi.org/undefined

Аннотация

Реферат

Цель. В данном исследовании при осложненных катарактах была предпринята попытка определения роли простагландинов Е2 (PgЕ2) в механизмах отмены иммунных реакций, ответственных за ACAID, в раннем периоде течения переднего асептического увеита. Материал и методы. Микрокоаксиальной факоэмульсификации были подвергнуты больные с сенильной и осложненными катарактами. Первую группу составили пациенты с сенильной неосложненной катарактой (400 глаз), вторую – с катарактой, протекающей на фоне имеющейся первичной отрытоугольной глаукомы (200 глаз), третью – с катарактой, протекающей на фоне псевдоэксфолиативной глаукомы (200 глаз), четвертую – с катарактой, протекающей на фоне артериальной гипертензии (300 глаз), пятую – с катарактой, протекающей на фоне сахарного диабета (100 глаз), и шестую – с катарактой, протекающей на фоне предшествующей травмы (100 глаз). Изучаемый контингент больных был подвергнут общепринятым в офтальмологии субъективным и объективным методам исследования. Внутриглазную жидкость пациентов всех шести изучаемых групп (по 80 проб в каждой группе) подвергали иммуноферментному анализу на предмет определения уровня ПГЕ2, с использованием кит-наборов фирмы DRG International Inc. (США). Содержание ПГЕ2 выражали в пг/мл. Иммунофермент- ные исследования (ELISA) проводили на автоматическом анализаторе «StatFax 3200» (США) в диапазоне длины волны поглощения 420-450 нм. Полученные результаты подвергали статистическому анализу с применением критериев Стьюден- та с использованием программ SPSS-13.

Результаты. При осложненных катарактах, а именно катарактах, протекающих на фоне первичной открытоугольной и псевдоэксфолиативной глаукомы, а также при травматических катарактах, в раннем постоперационном периоде наблюдался воспалительный процесс в виде переднего асептического увеита. Во внутриглазной жидкости указанного контингента больных определялись относительно высокие по- казатели ПГЕ2.

Выводы. 1. Обнаруженная нами при осложненных катарактах «неадекватная» операционному вмешательству воспалительная реакция свидетельствует в пользу отмены региональных иммунных реакций, ответственных за формирование ACAID. 2. В механизме нарушенной функции ACAID при катарактах, протекающих на фоне первичной открытоугольной и псевдоэксфолиативной глаукомы, а также при травматических катарактах немаловажная роль должна уделяться ПГЕ2, высокий уровень которых во внутриглазной жидкости может привести к ингибиции активной иммунологической толерантности, лежащей в основе указанного симптомокомплекса.

Список литературы

1. Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цибиков Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма.– М.: Медицина, 1989.– 320 с.

2. Малюгин Б.Э., Семикова М.В., Верзин А.А. и др. Сравнительные результаты экспериментально-клинического исследования зрачковых колец и полимерных ретракторов при факоэмульсификации на глазах с недостаточной диафрагмальной функцией ра- дужки // Офтальмохирургия.– 2003.– № 3.– С. 18-25.

3. Aznabaev R., Aznabaev M., Speransky V. et al. Some parameters of immune status in children before and after cataract extraction with intraocular lens implantation // Russ. J. Immunol.– 2000.– Vol. 5, № 4.– P. 421-426.

4. Camelo S., Kezic J., McMenamin P. Anterior chamber-associated ACAID immune deviation: a review of the anatomical evidence for the afferent arm of this unusual experimental model of ocular immune responses // Clin. Exp. Ophthalmol.– 2005.– Vol. 33, № 4.– P. 426-432.

5. Fu T., Yang P., Huang X. et al. GATA-3 expression in the development of anterior chamber-associated immune deviation // Clin. Med. J.– 2005.– Vol. 118, № 23.– P. 2000-2004.

6. Goetzl E.J., An S., Zeng L. Specific suppression by prostaglandin E2 of activation-induced apoptosis of human CD4+, CD8+ T-lymphoblasts // J. Immunol.– Vol. 154.– P. 1041-1047.

7. Goodwin J.S., Ceuppens J. Regulation of theimmune response by prostaglandins // J. Clin. Immunol.– 1983.– Vol. 3, № 4.– P. 295-315.

8. Goodwin J.S., Messner R.P., Peake G.T. Prostaglandin suppression of mitogen-stimulated lymphocytes in vitro. Changes with mitogen dose and preincubation // J. Clin. Invest.– 1978.– Vol. 62, № 4.– P. 753-760.

9. Goodwin J.S., Benkhurst A.D., Messner R.P. Suppression of human T-cell mitogenesis by prostaglandins. Existence of a prostaglandin-produced suppressor cell // J. Exp. Med.– 1977.– Vol. 146, № 6.– P. 1719-1734.

10. Kitaichi N., Namba K., Taylor A. Inducible immune regulation following autoimmune disease in the immune-privileged eye // J. Leukoc. Biol.– 2005.– Vol. 77, № 4.– P. 496-502.

11. Muhaya M., Calder V., Towler H. et al. Characterization of phenotype and cytokine profiles of T-cell lines derived from vitreous humor in ocular inflammation in man // Clin. Exp. Immunol.– 1999.– Vol. 116, № 3.– P. 410-414.

12. Nissen S., Andersen P., Andersen H. Antibodies to lens antigens in cataract and after cataract surgery // Br. J. Ophthalmol.– 1981.– Vol. 65, № 1.– P. 63-66.

13. Pica F., D’Onofrio C., Bonmassar E. et al. Prostaglandin E2 induced apoptosis in resting immature and mature human lymphocytes: a c-Myc-dependent and Bcl-2-independent associated pathway // J. Pharmacol. Exp.– Vol. 277.– P. 1793-1800.

14. Skorpic C., Paroussis P., Grasl M. et al. Effect of indomethacin on aqueous PgE2 levels in rabbits following ocular trauma. Graefes // Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.– 1987.– Vol. 225, № 6.– P. 447-451.

15. Sonoda A., Sonoda Y., Muramatu R. et al. ACAID induced by allogeneic corneal tissue promotes subsequent survival of orthotopic corneal grafts // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.– 2000.– Vol. 41, № 3.– P. 790-798.

16. Streilein J., Cousins S. Aqueous humor factors and their effect on the immune response in the anterior chamber // Curr. Eye Res.– 1990.– Vol. 9.– Suppl.– P. 175-182.

17. Streilein J., Stein-Streilein J. Does innate immune privilege exist // J. Leukoc Biol.– 2000.– Vol. 67, № 4.– P. 479-487.

18. Tanigawa M., Bigger J., Kanter M. et al. Natural killer cells prevent direct anterior-to-posterior spread of herpes simplex virus type 1 in the eye // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.– 2000.– Vol. 41, № 1.– P. 132-137.

19. Wallentin N., Lundgren B., Lundberg C. Lack of correlation between intraocular inflammation and after-cataract formation in the rabbit eye // J. Cataract Refract. Surg.– 2000.– Vol. 26, № 9.– P. 1389-1397.

20. Webb D.R., Nowowiejski J. Mitogen-induced changes in lymphocyte prostaglandins levels: a signal for the induction of suppressor cell activity // Cell. Immunol.– 1978.– Vol. 41, № 1.– P. 72-85.

21. Yamada J. Thiol redox and immune regulation in corneal transplantation // Cornea.– 2005.– Vol. 24, № 8.– Suppl.– P. 59-65.

Fyodorov Journal of Ophthalmic Surgery. 2013; : 86-90

ТHE SHIFTS IN THE CONTENT OF PROSTOGLANDINS Е2 IN AQUEOUS HUMOR OF PATIENTS WITH SENILE AND COMPLICATED CATARACTS

Zilfyan A. A.

https://doi.org/undefined

Abstract

Purpose. There has been undertaken in this research, in case of complicated cataracts, an attempt of definition of a role of prostaglandins Е2 (PgЕ2) in mechanisms of cancellation of immune responses, responsible for ACAID, in the early period of the aseptic uveitis course.

Material and method. The patients with senile and complicated cataracts underwent the microaxial phonoemulsification. The first group included patients with senile uncomplicated cataract (400 eyes), the second one – with cataract, proceeding associated with primary open-angled glaucoma (200 eyes), the third group – with cataract, proceeding associated with pseudoexfoliative glaucoma (200 eyes), the fourth group – with cataract, proceeding associated with arterial hypertension (300 eyes), the fifth one – with cataract, proceeding associated with diabetes mellitus (100 eyes), and the sixth group – with cataract, proceeding associated with previous trauma (100 eyes). The studied contingent of patients has been examined using subjective and objective methods of research standard in ophthalmology. Aqueous humor of patients of all six studied groups (80 tests in each group) was subjected to immunoenzymatic level definition of prostaglandins Е2, using kits of the firm DRG International Inc. (USA). The content of prostaglandins Е2 was expressed in pg/ ml. Immunoenzymatic researches (ELISA) were conducted with the autoanalyzer «Stat Fax 3200» (USA) in wavelengths of absorption of 420-450 nm. The obtained results were statistically analyzed, using the Student criteria and the SPSS-13 software.

Results. In case of complicated cataracts, namely cataracts, proceeding associated with open-angle and pseudoexfoliative glaucoma, and also in traumatic cataracts, an inflammatory process in form of anterior aseptic uveitis was observed in the early post-operative period. Relative high indices of prostaglandins Е2 were determined in the aqueous humor of the above-mentioned contingent of patients.

Conclusions. 1. An «inadequate» inflammatory reaction to the surgical intervention that we found in case of complicated cataracts testifies in favor of cancellation of the regional immune responses, responsible for an ACAID formation. 2. In the mechanism of disturbed ACAID function in case of cataracts, proceeding associated with primary open-angle and pseudoexfoliative glaucoma, as well as in traumatic cataracts, an important role should be given to prostaglandins Е2 which high level in the aqueous humor can lead to an inhibition of active immunologic tolerance, lying at the heart of the above specified symptom-complex.

References

1. Kuznik B.I., Vasil'ev N.V., Tsibikov N.N. Immunogenez, gemostaz i nespetsificheskaya rezistentnost' organizma.– M.: Meditsina, 1989.– 320 s.

2. Malyugin B.E., Semikova M.V., Verzin A.A. i dr. Sravnitel'nye rezul'taty eksperimental'no-klinicheskogo issledovaniya zrachkovykh kolets i polimernykh retraktorov pri fakoemul'sifikatsii na glazakh s nedostatochnoi diafragmal'noi funktsiei ra- duzhki // Oftal'mokhirurgiya.– 2003.– № 3.– S. 18-25.

3. Aznabaev R., Aznabaev M., Speransky V. et al. Some parameters of immune status in children before and after cataract extraction with intraocular lens implantation // Russ. J. Immunol.– 2000.– Vol. 5, № 4.– P. 421-426.

4. Camelo S., Kezic J., McMenamin P. Anterior chamber-associated ACAID immune deviation: a review of the anatomical evidence for the afferent arm of this unusual experimental model of ocular immune responses // Clin. Exp. Ophthalmol.– 2005.– Vol. 33, № 4.– P. 426-432.

5. Fu T., Yang P., Huang X. et al. GATA-3 expression in the development of anterior chamber-associated immune deviation // Clin. Med. J.– 2005.– Vol. 118, № 23.– P. 2000-2004.

6. Goetzl E.J., An S., Zeng L. Specific suppression by prostaglandin E2 of activation-induced apoptosis of human CD4+, CD8+ T-lymphoblasts // J. Immunol.– Vol. 154.– P. 1041-1047.

7. Goodwin J.S., Ceuppens J. Regulation of theimmune response by prostaglandins // J. Clin. Immunol.– 1983.– Vol. 3, № 4.– P. 295-315.

8. Goodwin J.S., Messner R.P., Peake G.T. Prostaglandin suppression of mitogen-stimulated lymphocytes in vitro. Changes with mitogen dose and preincubation // J. Clin. Invest.– 1978.– Vol. 62, № 4.– P. 753-760.

9. Goodwin J.S., Benkhurst A.D., Messner R.P. Suppression of human T-cell mitogenesis by prostaglandins. Existence of a prostaglandin-produced suppressor cell // J. Exp. Med.– 1977.– Vol. 146, № 6.– P. 1719-1734.

10. Kitaichi N., Namba K., Taylor A. Inducible immune regulation following autoimmune disease in the immune-privileged eye // J. Leukoc. Biol.– 2005.– Vol. 77, № 4.– P. 496-502.

11. Muhaya M., Calder V., Towler H. et al. Characterization of phenotype and cytokine profiles of T-cell lines derived from vitreous humor in ocular inflammation in man // Clin. Exp. Immunol.– 1999.– Vol. 116, № 3.– P. 410-414.

12. Nissen S., Andersen P., Andersen H. Antibodies to lens antigens in cataract and after cataract surgery // Br. J. Ophthalmol.– 1981.– Vol. 65, № 1.– P. 63-66.

13. Pica F., D’Onofrio C., Bonmassar E. et al. Prostaglandin E2 induced apoptosis in resting immature and mature human lymphocytes: a c-Myc-dependent and Bcl-2-independent associated pathway // J. Pharmacol. Exp.– Vol. 277.– P. 1793-1800.

14. Skorpic C., Paroussis P., Grasl M. et al. Effect of indomethacin on aqueous PgE2 levels in rabbits following ocular trauma. Graefes // Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.– 1987.– Vol. 225, № 6.– P. 447-451.

15. Sonoda A., Sonoda Y., Muramatu R. et al. ACAID induced by allogeneic corneal tissue promotes subsequent survival of orthotopic corneal grafts // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.– 2000.– Vol. 41, № 3.– P. 790-798.

16. Streilein J., Cousins S. Aqueous humor factors and their effect on the immune response in the anterior chamber // Curr. Eye Res.– 1990.– Vol. 9.– Suppl.– P. 175-182.

17. Streilein J., Stein-Streilein J. Does innate immune privilege exist // J. Leukoc Biol.– 2000.– Vol. 67, № 4.– P. 479-487.

18. Tanigawa M., Bigger J., Kanter M. et al. Natural killer cells prevent direct anterior-to-posterior spread of herpes simplex virus type 1 in the eye // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.– 2000.– Vol. 41, № 1.– P. 132-137.

19. Wallentin N., Lundgren B., Lundberg C. Lack of correlation between intraocular inflammation and after-cataract formation in the rabbit eye // J. Cataract Refract. Surg.– 2000.– Vol. 26, № 9.– P. 1389-1397.

20. Webb D.R., Nowowiejski J. Mitogen-induced changes in lymphocyte prostaglandins levels: a signal for the induction of suppressor cell activity // Cell. Immunol.– 1978.– Vol. 41, № 1.– P. 72-85.

21. Yamada J. Thiol redox and immune regulation in corneal transplantation // Cornea.– 2005.– Vol. 24, № 8.– Suppl.– P. 59-65.