Журналов:     Статей:        

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. : 3-6

МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АДГЕЗИВНОЙ АКТИВНОСТИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

Туйгунов М. М., Гашимова Д. Т., Ахтареева А. А., Габидуллин Ю. З., Булгаков А. К., Давлетшина Г. К., Идиатуллина Г. А.

Аннотация

Цель. Изучение адгезивной активности энтеробактерий на модели реакции гемагглютинации с эритроцитами животных и птиц и уточнение структур, ответственных за адгезивность у энтеробактерий. Материалы и методы. Использованы 58 культур энтеробактерий, из них: 21 штамм Escherichia coli, 13 Citrobacter spp., 11 Morganella morganii, 9 Proteus spp., 4 Hafnia alvei. В реакции гемагглютинации использованы эритроциты различных животных и птиц. Электронно-микроскопические исследования проведены на электронном микроскопе JEM-100B (Япония). Результаты. Использование в качестве мишеней определения адгезивности эритроцитов птиц, в сравнении с эритроцитами животных, показало, что бактерии способны вызывать Д-маннозочувствительную реакцию гемагглютинации, связанную с наличием у микроорганизмов ресничек длиной 110 - 420 нм и шириной 5,0 - 5,4 нм. Заключение. Показано, что адгезия энтеробактерий - это сложный процесс, зависящий от наличия определенных фимбриальных структур, с помощью которых происходит специфическое взаимодействие микроба с определенными рецепторами клеток хозяина. Модельными клетками-мишенями являются эритроциты птиц.
Список литературы

1. Бабский В.Г. Явление самоорганизации у бактерий на клеточном и популяционном уровнях. В: Нелинейные волны. Динамика и эволюция. 1989, с. 299-303.

2. Брилис В.И., Брилене Т.А., Ленцер Х.П., Ленцер А.А. Методика определения адгезивного процесса микроорганизмов. Лаб. дело. 1986, 4: 210-212.

3. Бухарин О.В. Лобакова Е.С., Перунова Н.Б. и др. Симбиоз и его роль в инфекции. Екатеринбург, 2011.

4. Bertin Y., Girardeau J.P., Michaud A.D., Contrepois M. Characterization of 20k fimbria, a new adhesine of septicemic and diarrhea-associated Escherichia coli strains, that belongs to a family of adhesins with N-acetyl-d-glucosamine recognition. Infect. Immun. 2006, 64: 332342.

5. Blum G., Falbo V., Caprioli A., Hacker J. Gene clusters encoding the cytotoxic necrotizing factor type 1, Prs-fimbriae and a-hemolysins form the pathogenicity island II of the uropath-ogenic Escherichia coli strains J96. FEMS Microbiol. Lett. 2012, 126: 189-195.

6. Jones C.H., Pinkner J.S., Roth R. et al. FimH adhesin of type 1 pili is assembled into a fibrillar tip structure in the Enterobacteriaceae. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009, 92: 20812085.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. : 3-6

MORPHO-FUNCTIONAL CHARACTERISTIC OF ENTEROBACTERIA ADHESIVE ACTIVITY

Tuigunov M. M., Gashimova D. T., Akhtareeva A. A., Gabidullin Yu. Z., Bulgakov A. K., Davletshina G. K., Idiatullina G. A.

Abstract

Aim. Study adhesive activity of enterobacteria in the model of hemagglutination reaction with animal and avian erythrocytes and clarify structures responsible for adhesion in enterobacteria. Materials and methods. 58 cultures ofenterobacteria were used, ofwhich: 21 Escherichia coli strains, 13 Citrobacter spp., 11 Morganella morganii, 9 Proteus spp., 4 Hafnia alvei. Erythrocytes of various animals and birds were used in hemagglutination reaction. Electron-microscopical studies were carried out in JEM-100B (Japan) electron microscope. Results. Use of avian erythrocytes as a target of adhesion determination, compared with animal erythrocytes, has shown that bacteria can cause D-mannose-sensitive hemagglutination reaction, linked with the presence of110 - 420 nm long and 5.0 - 5.4 nm wide cilia in the microorganisms. Conclusion. Adhesion of enterobacteria was shown to be a complex process, depending on the presence of certain fimbrial structures, use of those results in specific interaction of the microbe with certain host cell receptors. Avian erythrocytes are a model target cells
References

1. Babskii V.G. Yavlenie samoorganizatsii u bakterii na kletochnom i populyatsionnom urovnyakh. V: Nelineinye volny. Dinamika i evolyutsiya. 1989, s. 299-303.

2. Brilis V.I., Brilene T.A., Lentser Kh.P., Lentser A.A. Metodika opredeleniya adgezivnogo protsessa mikroorganizmov. Lab. delo. 1986, 4: 210-212.

3. Bukharin O.V. Lobakova E.S., Perunova N.B. i dr. Simbioz i ego rol' v infektsii. Ekaterinburg, 2011.

4. Bertin Y., Girardeau J.P., Michaud A.D., Contrepois M. Characterization of 20k fimbria, a new adhesine of septicemic and diarrhea-associated Escherichia coli strains, that belongs to a family of adhesins with N-acetyl-d-glucosamine recognition. Infect. Immun. 2006, 64: 332342.

5. Blum G., Falbo V., Caprioli A., Hacker J. Gene clusters encoding the cytotoxic necrotizing factor type 1, Prs-fimbriae and a-hemolysins form the pathogenicity island II of the uropath-ogenic Escherichia coli strains J96. FEMS Microbiol. Lett. 2012, 126: 189-195.

6. Jones C.H., Pinkner J.S., Roth R. et al. FimH adhesin of type 1 pili is assembled into a fibrillar tip structure in the Enterobacteriaceae. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009, 92: 20812085.