Журналов:     Статей:        

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2019; : 34-39

Применение поливалентного бактериального лизата в комплексной терапии хронической крапивницы

Сорокина Е. В., Сивакова Н. Г., Ахматова Э. А., Митрофанова Н. Н., Сходова С. А., Ахматова Н. К.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-5-34-39

Аннотация

Цель. Изучение триггерных факторов при хронической крапивнице, особенностей в экспрессии Толл-подобных рецепторов, клинико-иммунологической эффективности применения микробных антигенов у больных хронической крапивницей.

Материалы и методы. Были обследованы больные хронической крапивницей (134 пациента 18 — 60 лет). Изучение экспрессии TLR2, TLR3, TLR4, TLR9 на клетках крови проводили с помощью проточной цитометрии; 62 больных получали поливалентный бактериальный лизат (ПБЛ) per os на фоне базисной терапии, 72 больных — монотерапию базисными препаратами.

Результаты. У больных с бактериальной инфекцией выявили высокий уровень экспрессии TLR2, TLR4. При наличии вирусных инфекций наблюдали высокие значения экспрессии TLR3. Применение ПБЛ способствовало повышению числа больных с клинической ремиссией, снизило степень активности крапивницы, привело к коррекции показателей TLR2 и TLR4, снизило уровень общего IgE.

Заключение. Включение в комплекс терапевтических и профилактических мероприятий у больных крапивницей хронической препарата на основе микробных антигенов (поливалентного бактериального лизата) способствует повышению клинической эффективности и активации звеньев врожденного иммунитета.

Список литературы

1. Ахматова Н.К., Киселевский М.В. Врожденный иммунитет: противоопухолевый и противоинфекционный. М., Практическая медицина, 2008.

2. Гервазиева В.Б., Сверановская В.В., Сибгатуллина Н.А. Патогенетические механизмы хронической крапивницы. Вестник РАМН. 2003, 4:49-53.

3. Семенов Б.Ф., Егорова Н.Б., Семенова И.Б., Курбатова Е.А. Терапевтические вакцины. Росс. мед. вести. 2000, 3:26-32.

4. Antia C., Baquerizo K., Korman A. Urticaria: A comprehensive review: Treatment of chronic urticaria, special populations, and disease outcomes. J. Am. Acad. Dermatol. 2018 Oct;79(4):617-633. doi: 10.1016/j.jaad.2018.01.023.

5. Deacock S. J. Infection-related urticaria. Clin. Exp. Immunol. 2008, 153(2): 151—161. doi: 10.1111/ j.1365-2249.2008.03693.x.

6. Dreyfus D.H. Serological evidence that activation of ubiquitous human herpesvirus-6 (HHV-6) plays a role in chronic idiopathic/spontaneous urticaria (CIU). Clin. Exp. Immunol. 2016 Feb;183(2):230-238. doi: 10.1111/cei.12704.

7. Futata E., Azor M., Dos Santos J. et al. Impaired IFN-αsecretion by plasmacytoid dendritic cells induced by TLR9 activation in chronic idiopathic urticaria. Br. J. Dermatol. 2011, 164(6):1271-1279. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10198.x.

8. Imbalzano E., Casciaro M., Quartuccio S. et al. Association between urticaria and virus infections: A systematic review. Allergy Asthma Proc. 2016 Jan-Feb;37(1):18-22. doi: 10.2500/aap.2016.37.3915.

9. Kanani A., Betschel S.D., Warrington R. Urticaria and angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Sep 12;14(Suppl 2):59. doi: 10.1186/s13223-018-0288-z.

10. Sharma A.D. Role of Nasal Carriage of Staphylococcus aureus in Chronic Urticaria.. Indian J. Dermatol. 2012 May;57(3):233-236. doi: 10.4103/0019-5154.96211.

11. Ucmak D., Akkurt M., Toprak G. et al. Determination of dermatology life quality index, and serum C-reactive protein and plasma interleukin-6 levels in patients with chronic urticaria. Postepy Dermatol. Alergol. 2013, 30(3):146-151. doi: 10.5114/pdia.2013.35615.

12. Wedi B., Raap U., Kapp A. Chronic urticaria and infections. Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol. 2004, 4:387-396.

13. Ye Y.M., Hur G.Y., Park H.J. et al. Association of specific IgE to staphylococcal superantigens with the phenotype of chronic urticaria. J. Korean Med. Sci. 2008, 23:845-851. doi: 10.3346/ jkms.2008.23.5.845.

14. Zawar V., Pawar M., Kumavat S. Malassezia infection associated with chronic spontaneous urticaria without angioedema: a report on five cases. Acta Dermatovenerol Alp. Pannonica Adriat. 2018, Jun; 27(2):65-69. DOI: http://dx.doi.org/10.15570/actaapa.2018.15.

15. Zuberbier T., Bindslev-Jensen C., Canonica W. et al. EAACI/ GA2LEN/EDF guideline: management of urticaria. Allergy. 2006, 61:321-331.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. 2019; : 34-39

The use of a polyvalent bacterial lysate in a complex therapy of chronic urticaria

Sorokina E. V., Sivakova N. G., Akhmatova E. A., Mitrofanova N. N., Shodova S. A., Akhmatova N. K.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-5-34-39

Abstract

The aim of the study was to study trigger factors in chronic urticaria, peculiarities in the expression of Toll-like receptors, clinical and immunological efficacy of microbial antigens in patients with chronic urticaria.

Materials and methods. Patients with chronic urticaria (134 patients). A study of the expression of TLR2, TLR3, TLR4, TLR9 on blood cells using flow cytometry. 62 patients received polyvalent bacterial lysate against baseline therapy per os, 72 patients received monotherapy with basic drugs.

Results. In patients with bacterial infection, high levels of TLR2, TLR4 expression were detected. In the presence of viral infections, high TLR3 expression values were observed. The use of PBL contributed to an increase in the number of patients with clinical remission, decreased urticaria activity, led to a correction in TLR2 and TLR4, and decreased the level of total IgE.

Conclusion. Inclusion in the complex of therapeutic and prophylactic measures in patients with urticaria of a chronic drug based on microbial antigens (polyvalent bacterial lysate) contributes to the increase of clinical effectiveness and activation of the links of innate immunity.

References

1. Akhmatova N.K., Kiselevskii M.V. Vrozhdennyi immunitet: protivoopukholevyi i protivoinfektsionnyi. M., Prakticheskaya meditsina, 2008.

2. Gervazieva V.B., Sveranovskaya V.V., Sibgatullina N.A. Patogeneticheskie mekhanizmy khronicheskoi krapivnitsy. Vestnik RAMN. 2003, 4:49-53.

3. Semenov B.F., Egorova N.B., Semenova I.B., Kurbatova E.A. Terapevticheskie vaktsiny. Ross. med. vesti. 2000, 3:26-32.

4. Antia C., Baquerizo K., Korman A. Urticaria: A comprehensive review: Treatment of chronic urticaria, special populations, and disease outcomes. J. Am. Acad. Dermatol. 2018 Oct;79(4):617-633. doi: 10.1016/j.jaad.2018.01.023.

5. Deacock S. J. Infection-related urticaria. Clin. Exp. Immunol. 2008, 153(2): 151—161. doi: 10.1111/ j.1365-2249.2008.03693.x.

6. Dreyfus D.H. Serological evidence that activation of ubiquitous human herpesvirus-6 (HHV-6) plays a role in chronic idiopathic/spontaneous urticaria (CIU). Clin. Exp. Immunol. 2016 Feb;183(2):230-238. doi: 10.1111/cei.12704.

7. Futata E., Azor M., Dos Santos J. et al. Impaired IFN-αsecretion by plasmacytoid dendritic cells induced by TLR9 activation in chronic idiopathic urticaria. Br. J. Dermatol. 2011, 164(6):1271-1279. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10198.x.

8. Imbalzano E., Casciaro M., Quartuccio S. et al. Association between urticaria and virus infections: A systematic review. Allergy Asthma Proc. 2016 Jan-Feb;37(1):18-22. doi: 10.2500/aap.2016.37.3915.

9. Kanani A., Betschel S.D., Warrington R. Urticaria and angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Sep 12;14(Suppl 2):59. doi: 10.1186/s13223-018-0288-z.

10. Sharma A.D. Role of Nasal Carriage of Staphylococcus aureus in Chronic Urticaria.. Indian J. Dermatol. 2012 May;57(3):233-236. doi: 10.4103/0019-5154.96211.

11. Ucmak D., Akkurt M., Toprak G. et al. Determination of dermatology life quality index, and serum C-reactive protein and plasma interleukin-6 levels in patients with chronic urticaria. Postepy Dermatol. Alergol. 2013, 30(3):146-151. doi: 10.5114/pdia.2013.35615.

12. Wedi B., Raap U., Kapp A. Chronic urticaria and infections. Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol. 2004, 4:387-396.

13. Ye Y.M., Hur G.Y., Park H.J. et al. Association of specific IgE to staphylococcal superantigens with the phenotype of chronic urticaria. J. Korean Med. Sci. 2008, 23:845-851. doi: 10.3346/ jkms.2008.23.5.845.

14. Zawar V., Pawar M., Kumavat S. Malassezia infection associated with chronic spontaneous urticaria without angioedema: a report on five cases. Acta Dermatovenerol Alp. Pannonica Adriat. 2018, Jun; 27(2):65-69. DOI: http://dx.doi.org/10.15570/actaapa.2018.15.

15. Zuberbier T., Bindslev-Jensen C., Canonica W. et al. EAACI/ GA2LEN/EDF guideline: management of urticaria. Allergy. 2006, 61:321-331.