ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ STREPTOCOCCUS PYOGENES, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И АНГИНАМИ

Главная

Статья в Elpub

РУС ENG

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2017; : 19-26

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ STREPTOCOCCUS PYOGENES, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И АНГИНАМИ

Брико Н. И., Глушкова Е. В., Клейменов Д. А., Дмитриева Н. Ф., Липатов К. В., Девяткин А. В., Маликов В. Е.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-19-26

Аннотация

Цель. Сравнить молекулярно-биологические свойства и чувствительность к антибиотикам культур стрептококков группы А (СГА) в группах больных с инфекцией мягких тканей и респираторной инфекциями. Материалы и методы. Были исследованы 86 культур СГА. выделенных от больных с респираторными инфекциями и 91 - с инфекцией мягких тканей. Определение чувствительности к шести антибиотикам (клиндамицин, эритромицин. азитромицин, кларитромицин, тетрациклин, левофлоксацин) проводили метолом микроразведений. При emm-типировании и выявлении генов SpeA, SpeB и SpeC использовали ПЦР и секвенирование. Результаты. В группе больных с инфекцией мягких тканей преобладали emm-типы 49, 66, 88 и 169, а в респираторной - 1, 3, 12, 28, 75, 89. Один штамм оказался новым. Выделенные культуры являлись представителями трех паттернов (А-С, D, Е); 116 штаммов обеих групп были отнесены к паттерну Е. Паттерн D бьтт представлен 15 штаммами (21%) исключительно из группы инфекций мягких тканей. Более половины культур, полученных от больных с инфекцией мягких тканей, были резистентны к тетрациклину. Устойчивость к макролидам определялась в обеих группах. Полирезистентные штаммы были выделены в каждой из исследуемых групп. Гены эритрогенных токсинов А и С чаще встречались у респираторных культур. Заключение. Группа респираторных СГА менее гетерогенна по emm-типовому составу. Ни один из глоточных штаммов СГА не был отнесен к паттерну D. Ген эритрогенного токсина speA в два раза чаше определялся у респираторных культур. Применение тетрациклина и макролидов было бы неэффективно приблизительно в половине случаев среди больных с инфекцией мягких тканей.

Список литературы

1. Брико Н.И., Покровский В.И., Клейменов Д.А. Распространенность и клиникоэпидемиологическая характеристика заболеваний, вызываемых стрептококком группы А в России. Терапевтический архив. 2009, 11: 5-9.

2. Дмитриева Н.Ф., Трофимов Д.Ю., Ещина А.С., Ряпис Л.А., Скоркина Ю.А., Герасимов А.Н., Журавлев М.В., Брико Н.И. Частота встречаемости генов spe АВС в штаммах Streptococcus puogenes и идентификация возбудителя с помощью ПЦР. Журн микро-биол. 2002, 5: 3-6.

3. Маниатис Т, Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М., Мир, 1984.

4. Покровский В.И., Брико Н.И., Ряпис Л.А. Стрептококки и стрептококкозы. М., ГЭОТАР-*Медиа, 2006.

5. Ряпис Л.А., Брико Н.И., Ещина А.С., Дмитриева Н.Ф. Стрептококки: общая характеристика и методы лабораторной диагностики. М., Идеал-Пресс, 2009.

6. Bessen D.E., McShan W.M., Nguyenet S.V. et al. Molecular epidemiology and genomics of group A Streptococcus. Infect. Genet. Evol. 2015, 33: 393-418.

7. Carapetis J.R., Steer A. C., Mulholland E.K. et al. The current evidence for the burden of group A streptococcal diseases. Lancet Infect. Dis. 2005, 5 (11): 685-694.

8. Cole J.N., Barnett T.C., Nizet V. et al. Molecular insight into invasive group A streptococcal disease. Nature Rev. Microbiol. 2011, 9: 724-736.

9. Dale J.B., Penfound T.A., Chiang E.Y. et al. New 30-valent M protein-based vaccine evokes cross-opsonic antibodies against nonvaccine serotypes of group A streptococci. Vaccine. 2011, 29:8175-8178.

10. Fittipaldi N., Olsen R.J., Beres S.B. et al. Genomic analysis of emm59 group A Streptococcus invasive strains, United States. EID J. 2012, 4: 18.

11. ’Loughlin R.E., Roberson A., Cieslak P.R. et al. The epidemiology of invasive group A streptococcal infection and potential vaccine implications: United States, 2000-2004. Clin. Infect. Dis. 2007, 45: 853-862.

12. Sanderson-Smith M., De Oliveira D.M., Guglielmini J. et al. A systematic and functional classification of Streptococcus pyogenes that serves as a new tool for molecular typing and vaccine development. J. Infect. Dis. 2014, 210 (8): 1325-1338.

13. Swedo S.E., Leonard H.L., Garvey M. et al. Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections: clinical description of the first 50 cases. Am. J. Psychiatry. 1998, 155: 264-271.

14. Williamson D.A., Smeesters P.R., Steer A.C. et al. Comparative M-protein analysis of Streptococcus pyogenes from pharyngitis and skin infections in New Zealand: Implications for vaccine development. BMC Infectious Diseases. 2016, 16: 561.

15. Yaddanapudi K., Homig M., Serge R. et al. Passive transfer of streptococcus induced antibodies reproduces behavioral disturbances in a mouse model of pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection. Mol. Psychiatry. 2010, 15: 712-726.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. 2017; : 19-26

ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY AND MOLECULAR PROPERTIES OF STRAIN STREPTOCOCCUS PYOGENES FROM PATIENTS WITH SOFT TISSUE INFECTIONS AND ANGINA

Briko S. I., Glushkova E. V., Kleymenov D. A., Dmitrieva N. F., Lipatov K. V., Devyatkin A. V., Malikov V. E.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-19-26

Abstract

Aim. To compare the molecular properties and antibiotic susceptibility of GAS isolates in patients with respiratory and soft tissue infections. Materials and methods. 86 GAS isolates from patients with respiratory infections and 91 isolates with soft tissue infections were studied. The antimicrobial susceptibility profile of six antibiotics (clindamycin, erythromycin, azithromycin, clarithromycin, tetracycline, levofloxacin) was performed by the microdilution method. PCR and sequencing were used in emm-typing and detection SpeA, SpeB and SpeC genes. Results. Emm-types: 49, 66, 88 and 169 were the most prevalent in patients with soft tissue infections, and 1, 3, 12, 28, 75, 89 - in patients with respiratory infections. One strain was new. Isolates were representatives of the three patterns (A-C, D, E). 116 strains of both groups comprised to pattern E. 15 strains (21%) exclusively from soft tissue infections comprised to pattern D. More than half of isolates from patients with soft tissue infections had resistant to tetracycline. Resistance to macrolides was determined in both groups. In each of the studied groups were isolated strains with multidrug resistant. Eryphrogenic toxins gene A and C was more frequently in respiratory isolates. Conclusion. The group of respiratory GAS was less heterogenic in emm-types composition. Pattern D was not contain any pharyngeal GAS strains. Eryphrogenic toxin gene speA was identified twice as likely in respiratory isolates. The use of tetracycline and macrolides would be ineffective in approximately half of the cases among the patients with soft tissue infections.

References

1. Briko N.I., Pokrovskii V.I., Kleimenov D.A. Rasprostranennost' i klinikoepidemiologicheskaya kharakteristika zabolevanii, vyzyvaemykh streptokokkom gruppy A v Rossii. Terapevticheskii arkhiv. 2009, 11: 5-9.

2. Dmitrieva N.F., Trofimov D.Yu., Eshchina A.S., Ryapis L.A., Skorkina Yu.A., Gerasimov A.N., Zhuravlev M.V., Briko N.I. Chastota vstrechaemosti genov spe AVS v shtammakh Streptococcus puogenes i identifikatsiya vozbuditelya s pomoshch'yu PTsR. Zhurn mikro-biol. 2002, 5: 3-6.

3. Maniatis T, Frich E., Sembruk D. Metody geneticheskoi inzhenerii. Molekulyarnoe klonirovanie. M., Mir, 1984.

4. Pokrovskii V.I., Briko N.I., Ryapis L.A. Streptokokki i streptokokkozy. M., GEOTAR-*Media, 2006.

5. Ryapis L.A., Briko N.I., Eshchina A.S., Dmitrieva N.F. Streptokokki: obshchaya kharakteristika i metody laboratornoi diagnostiki. M., Ideal-Press, 2009.

6. Bessen D.E., McShan W.M., Nguyenet S.V. et al. Molecular epidemiology and genomics of group A Streptococcus. Infect. Genet. Evol. 2015, 33: 393-418.

7. Carapetis J.R., Steer A. C., Mulholland E.K. et al. The current evidence for the burden of group A streptococcal diseases. Lancet Infect. Dis. 2005, 5 (11): 685-694.

8. Cole J.N., Barnett T.C., Nizet V. et al. Molecular insight into invasive group A streptococcal disease. Nature Rev. Microbiol. 2011, 9: 724-736.

10. Fittipaldi N., Olsen R.J., Beres S.B. et al. Genomic analysis of emm59 group A Streptococcus invasive strains, United States. EID J. 2012, 4: 18.

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ STREPTOCOCCUS PYOGENES, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И АНГИНАМИ

Аннотация

ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY AND MOLECULAR PROPERTIES OF STRAIN STREPTOCOCCUS PYOGENES FROM PATIENTS WITH SOFT TISSUE INFECTIONS AND ANGINA

Abstract

События