Журналов:     Статей:        

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2017; : 92-97

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В, С, D И ЗДОРОВЫХ ЛИЦ

Семенов С. И., Федоров А. И., Максимова С. С., Степанов К. М., Платонов Ф. А.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-2-92-97

Аннотация

Цель. Оценить иммунный статус у больных хроническим гепатитом (ХГ) в зависимости от типа возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Материалы и методы. Были обследованы 232 жителя Якутии, из них 127 больных разными формами хронического гепатита и 105 здоровых лиц. Исследован относительный уровень содержания зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), Т-хелперов (CD4+), Т-супрессоров (CD8+), В-лимфоцитов (CD72+) и натуральных киллеров (CD16+) методом проточной цитометрии, а также концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов А, М и G методом ИФА. Результаты. У больных хроническими гепатитами разных форм установлено снижение экспрессии на поверхности лимфоцитов дифференцировочных антигенов - CD3+, CD4 , CD72+ и концентрации сывороточных иммуноглобулинов. У больных XTD в фазе монорепликации высокая активность инфекционного процесса сопровождается сдвигом иммунорегуляторного индекса (ПРИ) в сторону повышения активности цитотоксических клеток с одновременным развитием дефицита зрелых функционально активных Т-лимфоцитов. В группе больных гепатитом D с циррозом печени при снижении численности Т-хелперов и В-лимфоцитов сохраняется нормальная концентрация сывороточных иммуноглобулинов. Заключение. У больных различными формами вирусных гепатитов может возникать приобретенный иммунодефицит, часто сопровождаемый усилением активности НК-клеток. Отмеченное снижение численности зрелых функционально активных Т-клеток, а также основных классов сывороточных антител, возможно, связаное с нагрузкой на иммунную систему при хроническом инфекционном процессе.
Список литературы

1. Балмасова И.П., Сепиашвили Р.И., Малова Е.С. Молекулярная биология вируса гепатита В и иммунопатогенез хронического вирусного гепатита В. Журн. микробиол. 2016, 2: 119-126.

2. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитотоксины мононуклеарных фагоцитозов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. Иммунология. 1995, 3: 30-42.

3. Кинго З.Н., Яковлев А.А., Виноградова Е.Н. и др. Иммунологическая характеристика больных вирусными гепатитами. Вирусные гепатиты и другие актуальные инфекции. СПб, 1997.

4. Нечаев В.В., Иванов А.К., Пантелеев А.М. Социально-значимые инфекции. СПб, Береста, 2011.

5. Учайкин В.Ф., Нисевич Н.И., Чередниченко Т.В. Вирусные гепатиты у детей. М., 1994...

6. Хронический вирусный гепатит. Под ред. В.В. Серова, З.Г. Апросимовой. М., Медицина, 2004.

7. Яригин А.А., Пинчук В.Г., Гриневич Ю.А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов. Киев, 1991.

8. Ganem D., Schneider R.J. Hepadnaviridae: The viruses and their replication. In: Knipe D.M. et al. (ed.). Fields Virology, Philadelphia, Lippincott Williams and Wilkins. 2001, p. 2923-2969.

9. Naoumov N.V. Hepatitis C virus-specific CD4+ T cells:do they help or damage? Am. J. Gastroenterol. 1999, 117: 1012-1014.

10. Pawlotski J.M. Pathophysiology of hepatitis C virus infection and related liver disease. Trends Microbiol. 2004, 12: 96-102.

11. Schaefer S. Hepatitis В virus: significance ofgenotypes. J. Viral. Hepat. 2005,12 (2): 111124.

12. Shoukry N.H., Cawthon A.G., Walker C.M. Cell-mediated immunity and the outcome of hepatitis C virus. Ann. Rev. Microbiol. 2004, 58: 391-424.

13. Thio C.L., Seaberg E.C., Skolasky R.J. et. al. Multicenter AIDS cohort study. HIV-1, hepatitis В virus, and risk of leaver-related mortality in the multicenter cohort study. Lancet. 2002, 360: 1921-1926.

14. Yoshioca K., Kakumu S., Hayashi H. et al. Anti-hepatitis C antibodies in patients with, chronics non-A, non-B hepatitis: relation to disease progression and effect of interferon alpha. Am. J. Gastroenterol. 1991, 86:1495-1499.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. 2017; : 92-97

COMPARATIVE CHARACTERISTIC'S OF IMMUNE STATUS OF PAT I ENTS WITH CHRONIC FORMS OF VIRAL HEPATITIS В, C, D AND HEALTHY INDIVIDUALS

Semenov S. I., Fedorov A. I., Maksimova S. S., Stepanov K. M., Platonov F. A.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-2-92-97

Abstract

Aim. Evaluate immune status in patients with chronic hepatitis (CH) depending on type of causative agent and severity of the infectious process. Materials and methods. 232 residents of Yakutia including 127 patients with various forms of chronic hepatitis and 105 healthy individuals were examined. Relative levels of mature T-lymphocytes (CD3+), T-helpers (CD4+), T-suppressors (CD8+), B-lymphocytes (CD72+) and natural killers (CD16+) were studied by flow cytometry, as well as concentration of sera immune globulins of classes A, M and G by ELISA. Results. In patients with chronic hepatitis of various forms, a decrease of expression of differentiating antigens - CD3+, CD4+, CD72+ on the surface of lymphocytes and concentration of sera immune globulins was established. In CHD patients in phase of monoreplication high activity of the infectious process is accompanied by a shift of immune regulatory index to the increase of activity of cytotoxic cells with simultaneous development of deficiency of mature functionally active T-lymphocytes. In the group of patients with hepatitis D virus with liver cirrhosis normal concentration of sera immune globulins is retained against the decrease of the number of T-helpers and B-lymphocytes. Conclusion. In patients with various forms of viral hepatitis acquired immune deficiency can emerge, which is often accompanied by enhancement of NK-cell activity. The noted reduction of the number of mature functionally active T-cells, as well as main classes of sera antibodies could be connected with immune system load during a chronic infectious process.
References

1. Balmasova I.P., Sepiashvili R.I., Malova E.S. Molekulyarnaya biologiya virusa gepatita V i immunopatogenez khronicheskogo virusnogo gepatita V. Zhurn. mikrobiol. 2016, 2: 119-126.

2. Ketlinskii S.A., Kalinina N.M. Tsitotoksiny mononuklearnykh fagotsitozov v regulyatsii reaktsii vospaleniya i immuniteta. Immunologiya. 1995, 3: 30-42.

3. Kingo Z.N., Yakovlev A.A., Vinogradova E.N. i dr. Immunologicheskaya kharakteristika bol'nykh virusnymi gepatitami. Virusnye gepatity i drugie aktual'nye infektsii. SPb, 1997.

4. Nechaev V.V., Ivanov A.K., Panteleev A.M. Sotsial'no-znachimye infektsii. SPb, Beresta, 2011.

5. Uchaikin V.F., Nisevich N.I., Cherednichenko T.V. Virusnye gepatity u detei. M., 1994...

6. Khronicheskii virusnyi gepatit. Pod red. V.V. Serova, Z.G. Aprosimovoi. M., Meditsina, 2004.

7. Yarigin A.A., Pinchuk V.G., Grinevich Yu.A. Struktura timusa i differentsirovka T-limfotsitov. Kiev, 1991.

8. Ganem D., Schneider R.J. Hepadnaviridae: The viruses and their replication. In: Knipe D.M. et al. (ed.). Fields Virology, Philadelphia, Lippincott Williams and Wilkins. 2001, p. 2923-2969.

9. Naoumov N.V. Hepatitis C virus-specific CD4+ T cells:do they help or damage? Am. J. Gastroenterol. 1999, 117: 1012-1014.

10. Pawlotski J.M. Pathophysiology of hepatitis C virus infection and related liver disease. Trends Microbiol. 2004, 12: 96-102.

11. Schaefer S. Hepatitis V virus: significance ofgenotypes. J. Viral. Hepat. 2005,12 (2): 111124.

12. Shoukry N.H., Cawthon A.G., Walker C.M. Cell-mediated immunity and the outcome of hepatitis C virus. Ann. Rev. Microbiol. 2004, 58: 391-424.

13. Thio C.L., Seaberg E.C., Skolasky R.J. et. al. Multicenter AIDS cohort study. HIV-1, hepatitis V virus, and risk of leaver-related mortality in the multicenter cohort study. Lancet. 2002, 360: 1921-1926.

14. Yoshioca K., Kakumu S., Hayashi H. et al. Anti-hepatitis C antibodies in patients with, chronics non-A, non-B hepatitis: relation to disease progression and effect of interferon alpha. Am. J. Gastroenterol. 1991, 86:1495-1499.