ПРОФИЛИ ЦИТОКИНОВ У МЫШЕЙ ПРИ ИММУНИЗАЦИИ АКДС-ВАКЦИНОЙ С БЕСКЛЕТОЧНЫМ КОКЛЮШНЫМ КОМПОНЕНТОМ

Главная

Статья в Elpub

РУС ENG

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2016; : 49-53

ПРОФИЛИ ЦИТОКИНОВ У МЫШЕЙ ПРИ ИММУНИЗАЦИИ АКДС-ВАКЦИНОЙ С БЕСКЛЕТОЧНЫМ КОКЛЮШНЫМ КОМПОНЕНТОМ

Зайцев Е. М., Поддубиков А. В., Брицина М. В., Озерецковская М. Н., Мерцалова Н. У., Бажанова И. Г.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2016-6-49-53

Аннотация

Цель. Изучение цитокинового статуса мышей, иммунизированных вакцинами, содержащими бесклеточный коклюшный компонент. Материалы и методы. В работе использованы разработанные в НИИВС им. И.И.Мечникова бесклеточная коклюшная вакцина (БКВ) и адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКбДС-вакцина), содержащие комплекс протективных антигенов коклюшного микроба. Мышей линии Fi (CBAXC57BI6) массой 12 - 14 г иммунизировали внутрибрюшинно 3-кратно с интервалом 7 дней БКВ и АКбДС-вакциной в прививочной дозе 0,5мл для человека, содержащей 25 мкг коклюшного компонента. В качестве контрольной группы использовали интактных мышей. Уровень цитокинов IFN-y, IL-2, IL-4, IL-5, IL-12 определяли после каждой иммунизации в иммуноферментном анализе с использованием коммерческих тест-систем фирмы «Cusabio» (Китай). Результаты. В динамике иммунного ответа после введения БКВ и АКбДС-вакцины установлено повышение уровня цитокинов IFN-y, IL-2, IL-5, IL-12 и отсутствие стимуляции продукции IL-4. Заключение. Полученные данные указывают на то, что иммунизация мышей БКВ и АКбДС-вакциной приводила к активации продукции цитокинов, характерных для иммунного ответа при коклюшной инфекции и иммунизации цельноклеточными АКДС-вакцинами.

Список литературы

1. Зайцев Е.М., Брицина М.В., Бажанова И.Г. и др. Доклинические исследования адсорбированной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС-вакцины) с бесклеточным коклюшным компонентом. Журн. микробиол. 2013, 6: 43-49.

2. Захарова Н.С, Брицина М.В., Мерцалова Н.У. и др. Отечественная бесклеточная коклюшная вакцина. Журн. микробиол. 2008, 1: 35-41.

3. Allen А.С., Mills К.Н. Improved pertussis vaccines based on adjuvants that induce cell-mediated immunity. Expert Rev. Vaccines. 2014, 13 (10): 1253-1264.

4. Ausielo C.M., Urbani E, la Sala A. et al. Vaccine and antigen - dependent type 1 and 2 cytokine induction after primary vaccination of infants with whole - cell or acellular pertussis vaccines. Infect. Immun. 1997, 65 (6): 2168-2174.

5. BrummelmanJ., WilkM.M., HanW.G. etal. Roads to the development of improved pertussis vaccines paved by immunology. Pathog. Dis. 2015, 73 (8): ftv067.

6. Higgs R., Higgins S.C., Ross P. J. et al. Immunity to the respiratory pathogen Bordetella pertussis. Mucosal Immunol. 2012, 5: 485-500.

7. Mahon B.P., Ryan M.S., Griffin F. etal. Interleukin 12 is produced by macrophages in response to live or killed Bordetella pertussis and enhance the efficacy of an acellular pertussis vaccine by promoting induction of Thl cells. Infect. Immun. 1996, 64 (12): 5295-5301.

8. McGuirk R, Mills K.H. A regulatoly role for interleukin 4 in differential inflamatory responses in the lung following infection of mice primed with Th 1 or Th2 - inducing pertussis vaccines. Infect. Immunol. 2000, 68 (3): 1383-1390.

9. Ryan M., Gotherfors L., Storsaeter J. et. al. Bordetella pertussis - specific Thl/Th2 cell generated folloving respiratory infection or immunization with an acellular vaccine: comparison of the T cell cytokine profiles in infants and mice. Dev. Biol. Stand. 1997, 89: 297-305.

10. Ryan M., Murphy G., Ryan E.et al. Distinct T-cell subtypes induced with whole cell and acellular pertussis vaccines in children. Immunology. 1998, 93 (1): 1-10.

11. Ross P.J., Sutton C.E., Higgins S. et al. Relative contribution ofThl and Thl7 cells in adaptive immunity to Bordetella pertussis: towards the rational design of an improved acellular vaccine. PLoS Pathog. 2013, 9 (4): e 1003264.

12. SmallridgeW.E., Rolin O.Y., Jacobs N.T. et al. Different effects of whole cell and acellular vaccines on Bordetella transmission. J. Infect. Dis. 2014, 209 (15): 1981-1988.

13. Smits K., Pottier G., Smet J. et al. Different T cell memory in preadolescents after whole-cell or acellular pertussis vaccination. Vaccine. 2013, 32 (1): 111-118.

14. Souder E., Long S.S. Pertussis in the era of new strains of Bordetella pertussis. Infect. Dis. Clin. North. Am. 2015, 29 (4): 699-713.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. 2016; : 49-53

PROFILES OF CYTOKINES IN MICE DURING IMMUNIZATION WITH ADTP-VACCINE WITH ACELLULAR PERTUSSIS COMPONENT

Zaitsev E. M., Poddubikov A. V., Britsina M. V., Ozeretskovskaya M. N., Mertsalova N. U., Bazhanova I. G.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2016-6-49-53

Abstract

Aim. Study cytokine status in mice immunized with vaccines containing acellular pertussis component. Materials and methods. Vaccines developed in Mechnikov RIVS - acellular pertussis vaccine (aPV) and adsorbed pertussis-diphtheria-tetanus vaccine (aDTaP), containing a complex of protective antigens of pertussis microbe - were used in the study. Fi (CBAxCsyBle) line mice weighing 12 - 14 g were immunized intraperitoneally 3 times at an interval of 7 days with aPV and aDTaP at human immunization dose (0.5 ml), containing 25 pg of pertussis component. Intact mice were used as a control group. Levels of IFN-y, IL-2, IL-4, IL-5, IL-12 cytokines were determined after each immunization in enzyme immunoassay using commercial test-systems from Cusabio (China). Results. An increase of levels of IFN-y, IL-2, IL-5, IL-12 and lack of stimulation of production of IL-4 was established in dynamics of immune response after administration of aPV and aDTaP vaccines. Conclusion. The data obtained indicate that immunization of mice with aPV and aDTaP vaccines resulted in activation of production of cytokines characteristic for immune response during pertussis infection and immunization with whole-cellular aDTP-vaccines.

References

1. Zaitsev E.M., Britsina M.V., Bazhanova I.G. i dr. Doklinicheskie issledovaniya adsorbirovannoi koklyushno-difteriino-stolbnyachnoi vaktsiny (AKDS-vaktsiny) s beskletochnym koklyushnym komponentom. Zhurn. mikrobiol. 2013, 6: 43-49.

2. Zakharova N.S, Britsina M.V., Mertsalova N.U. i dr. Otechestvennaya beskletochnaya koklyushnaya vaktsina. Zhurn. mikrobiol. 2008, 1: 35-41.

3. Allen A.S., Mills K.N. Improved pertussis vaccines based on adjuvants that induce cell-mediated immunity. Expert Rev. Vaccines. 2014, 13 (10): 1253-1264.

5. BrummelmanJ., WilkM.M., HanW.G. etal. Roads to the development of improved pertussis vaccines paved by immunology. Pathog. Dis. 2015, 73 (8): ftv067.

6. Higgs R., Higgins S.C., Ross P. J. et al. Immunity to the respiratory pathogen Bordetella pertussis. Mucosal Immunol. 2012, 5: 485-500.

10. Ryan M., Murphy G., Ryan E.et al. Distinct T-cell subtypes induced with whole cell and acellular pertussis vaccines in children. Immunology. 1998, 93 (1): 1-10.

12. SmallridgeW.E., Rolin O.Y., Jacobs N.T. et al. Different effects of whole cell and acellular vaccines on Bordetella transmission. J. Infect. Dis. 2014, 209 (15): 1981-1988.

13. Smits K., Pottier G., Smet J. et al. Different T cell memory in preadolescents after whole-cell or acellular pertussis vaccination. Vaccine. 2013, 32 (1): 111-118.

14. Souder E., Long S.S. Pertussis in the era of new strains of Bordetella pertussis. Infect. Dis. Clin. North. Am. 2015, 29 (4): 699-713.

ПРОФИЛИ ЦИТОКИНОВ У МЫШЕЙ ПРИ ИММУНИЗАЦИИ АКДС-ВАКЦИНОЙ С БЕСКЛЕТОЧНЫМ КОКЛЮШНЫМ КОМПОНЕНТОМ

Аннотация

PROFILES OF CYTOKINES IN MICE DURING IMMUNIZATION WITH ADTP-VACCINE WITH ACELLULAR PERTUSSIS COMPONENT

Abstract

События

EasyCookieInfo