Валеология: Здоровье, Болезнь, Выздоровление. 2020; : 151-155
АНАЛИЗ СООБЩЕНИЙ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Аннотация
В статье представлены результаты анализа карт-сообщений о побочных действиях лекарственных средств. Полученные результаты показали, что поступает значительно меньшее число извещений, и это объясняется тем, что данная система мониторинга препаратов пока еще не действует в достаточном объеме. Анализ карт-сообщений о побочных действиях лекарственных средств по фармакотерапевтическим группам выявил, что 68,1 % всех случаев нежелательных побочных реакций лекарственных средств обусловлены противоинфекционными препаратами.
Список литературы
1. Кузнецова Г. С. Реализация мероприятий по мониторингу безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях / Г. С. Кузнецова, О. А. Поповкина, Т. В. Брайловская // Стоматология. – 2015. – № 2. – С. 76-78.
2. ВОЗ. The Importance of Pharmacovigilance (http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s4893e/s4893e.pdf).
3. Мурашко М. А. Роль и практика фармаконадзора в российском здравоохранении / М. А. Мурашко [и др.] // Вестник Росздравнадзора. – 2014. – № 3. – С. 54-61.
4. Good pharmacovigilance practices and pharmacoepidemiologic assessment. – URL: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/good-pharmacovigilance-practices-and-pharmacoepidemiologic-assessment (дата обращения: 06. 01. 2015).,
5. Ткачева О. Н. Первое всероссийское фармакоэпидемиологическое исследование «Эпидемиология использования лекарственных средств у беременных»: основные результаты / О.Н. Ткачева [и др.] // Акушерство и гинекология. – 2011. – № 4. – С. 112-117.
6. Dal Pan G. J., Arlett P. R. The US Food and Drug Administration-European Medicines Agency Collaboration in Pharmacovigilance: Common Objectives and Common Challenges // Drug Saf. 2015.Vol. 38, No. 1. P. 13-15.
7. Кузнецова Г. С. Реализация мероприятий по мониторингу безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях / Г. С. Кузнецова, О.А. Поповкина, Т. В. Брайловская // Стоматология. – 2015. – № 2. – С. 76-78.
8. Приказ МЗСР РК № 421 от 29 мая 2015 г. «Правила проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».
9. Республиканский центр развития здравоохранения. URL: http://www.rcrz.kz/index.php/ru/.
10. Сыдыков С. Б. Современное состояние фармаконадзора в республике Казахстан / С. Б. Сыдыков, А. Р. Шопабаева // Вестник КазНМУ. – № 3. – 2017. – С. 358-359.
Valeology: Health - Illnes - recovery. 2020; : 151-155
ANALYSIS JF COMMBNICATIOS TO ADVERSE REACTIOMS TO MEDICINES
Abstract
The article presents the results of the analysis of maps-messages about side effects of medicines. The results showed that there are significantly fewer notifications and this is due to the fact that this drug monitoring system is not yet operating in sufficient volume. Analysis of maps of reports on side effects of drugs by pharmacotherapeutic groups revealed that 68.1 % of all cases of undesirable side reactions of drugs are caused by anti-infectious drugs.
References
1. Kuznetsova G. S. Realizatsiya meropriyatii po monitoringu bezopasnosti lekarstvennykh preparatov v meditsinskikh organizatsiyakh / G. S. Kuznetsova, O. A. Popovkina, T. V. Brailovskaya // Stomatologiya. – 2015. – № 2. – S. 76-78.
2. VOZ. The Importance of Pharmacovigilance (http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s4893e/s4893e.pdf).
3. Murashko M. A. Rol' i praktika farmakonadzora v rossiiskom zdravookhranenii / M. A. Murashko [i dr.] // Vestnik Roszdravnadzora. – 2014. – № 3. – S. 54-61.
4. Good pharmacovigilance practices and pharmacoepidemiologic assessment. – URL: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/good-pharmacovigilance-practices-and-pharmacoepidemiologic-assessment (data obrashcheniya: 06. 01. 2015).,
5. Tkacheva O. N. Pervoe vserossiiskoe farmakoepidemiologicheskoe issledovanie «Epidemiologiya ispol'zovaniya lekarstvennykh sredstv u beremennykh»: osnovnye rezul'taty / O.N. Tkacheva [i dr.] // Akusherstvo i ginekologiya. – 2011. – № 4. – S. 112-117.
6. Dal Pan G. J., Arlett P. R. The US Food and Drug Administration-European Medicines Agency Collaboration in Pharmacovigilance: Common Objectives and Common Challenges // Drug Saf. 2015.Vol. 38, No. 1. P. 13-15.
7. Kuznetsova G. S. Realizatsiya meropriyatii po monitoringu bezopasnosti lekarstvennykh preparatov v meditsinskikh organizatsiyakh / G. S. Kuznetsova, O.A. Popovkina, T. V. Brailovskaya // Stomatologiya. – 2015. – № 2. – S. 76-78.
8. Prikaz MZSR RK № 421 ot 29 maya 2015 g. «Pravila provedeniya farmakonadzora lekarstvennykh sredstv i monitoringa pobochnykh deistvii lekarstvennykh sredstv, izdelii meditsinskogo naznacheniya i meditsinskoi tekhniki».
9. Respublikanskii tsentr razvitiya zdravookhraneniya. URL: http://www.rcrz.kz/index.php/ru/.
10. Sydykov S. B. Sovremennoe sostoyanie farmakonadzora v respublike Kazakhstan / S. B. Sydykov, A. R. Shopabaeva // Vestnik KazNMU. – № 3. – 2017. – S. 358-359.
