Терапия Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей: опыт Российско-Белорусской кооперированной группы

Статья в Elpub

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015; 14: 26-37

Терапия Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей: опыт Российско-Белорусской кооперированной группы

Шарапова Гюзель Рафаиловна, Румянцева Юлия Васильевна, Бойченко Эльмира Госмановна, Лагойко Светлана Николаевна, Быданов Олег Иванович, Алейникова Ольга Витальевна, Фечина Лариса Геннадьевна, Аракаев Олег Раисович, Стренева Ольга Владимировна, Шамардина Анастасия Вячеславовна, Литвинов Дмитрий Витальевич, Мякова Наталья Валерьевна, Пономарева Наталья Игоревна, Хачатрян Лили Альбертовна, Орлова Елизавета Андреевна, Кондратчик Константин Леонидович, Мансурова Екатерина Геннадьевна, Минкина Людмила Михайловна, Лапотентова Елена Сергеевна, Байдун Людмила Васильевна, Ольшанская Юлия Вячеславовна, Инюшкина Евгения Васильевна, Юдина Наталья Борисовна, Гербек Инна Эмильевна, Шапочник Александр Петрович, Карачунский Александр Исаакович

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-1-26-37

Аннотация

Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ) - новообразование, развивающееся в результате злокачественной трансформации Т-клеток-предшественников. Несмотря на то, что Т-ОЛЛ составляет 10-15% всех случаев ОЛЛ у детей, выделение его в отдельную подгруппу является важным, поскольку с точки зрения биологии опухоли он является отдельным заболеванием, а в клиническом плане более неблагоприятен и хуже поддается терапии. В данной работе мы проанализировали результаты терапии 644 пациентов с Т-ОЛЛ, зарегистрированных в базе Российско-Белорусской исследовательской группы за 24 года ее существования. Проведен анализ инициальных характеристик пациентов, ответа на терапию, прогностических факторов и эффективности различных терапевтических опций.

Список литературы

1. Pui C.H., Robison L.L., Look A.T. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2008; 371(9617): 1030-43.

2. Van Vlierberghe P., Ferrando A. The molecular basis of T cell acute lymphoblastic leukemia. J Clin Invest. 2012; 122(10): 3398-406.

3. Goldberg J.M., Silverman L.B., Levy D.E., Dalton K.V., Gelber R.D., Lehmann L. et al. Childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia: the Dana-Farber Cancer Institute acute lymphoblastic leukemia consortium experience. J Clin Oncol. 2003; 21 (19): 3616-22.

4. Kamps W.A., van der Pal-de Bruin K.M., Veerman A.J., Fiocco M., Bierings M., Pieters R. Long-term results of Dutch Childhood Oncology Group studies for children with acute lymphoblastic leukemia from 1984 to 2004. Leukemia. 2010; 24(2): 309-19.

5. Pui C.H., Pei D., Sandlund J.T., Ribeiro R.C., Rubnitz J.E., Raimondi S.C. et al. Long-term results of St Jude Total Therapy Studies 11, 12, 13A, 13B, and 14 for childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2010; 24(2): 371-82.

6. Bene M.C., Castoldi G., Knapp W., Ludwig W.D., Matutes E., Orfao A. et al. Proposals for the immunological classification of acute leukemias. European Group for the Immunological Characterization of Leukemias (EGIL). Leukemia. 1995; 9(10): 1783-6.

7. Karachunskiy A., Herold R., von Stackelberg A., Miakova N., Timakow A., Mahortih T. et al. Results of the first randomized multicentre trial on childhood acute lymphoblastic leukaemia in Russia. Leukemia. 2008; 22(6): 1144-53.

8. Карачунский А.И., Мякова Н.В., Румянцева Ю.В., Тимаков А.М., Махортых Т.Ж., Фечина Л.Г. и др. Результаты мультицентрового исследования лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по программам ALL-MB 91/ALL-BFM 90m: анализ эффективности и токсичности. Терапевтический архив. 2007; 79(7): 19-26.

9. Румянцева Ю.В., Карачунский А.И., Алейникова О.В., Фечина Л.Г., Шамардина А.В., Литвинов Д.В. и др. Эффективность протокола ALL-MB-2002 у детей с острым лимфобластным лейкозом. Терапевтический архив. 2010; 82(7): 11-20.

10. Kaplan E.L., Meier P. Nonparametric estimation from incomplete observations. J Am Stat Assoc. 1958; 53(282): 457-81.

11. Mantel N. Evaluation of survival data and two new rank order statistics arising in its consideration. Cancer Chemother Rep. 1966; 50(3): 163-70.

12. Cox D.R. Regression models and life tables. J R Stat Soc Series B (Methodological). 1972; 34(2): 187-220.

13. Amylon M.D., Shuster J., Pullen J., Berard C., Link M.P., Wharam M. et al. Intensive high dose asparaginase consolidation improves survival for pediatric patients with T cell acute lymphoblastic leukemia and advanced stage lymphoblastic lymphoma: a Pediatric Oncology Group study. Leukemia. 1999; 13(3): 335-42.

14. Cherlow J.M., Steinherz P.G., Sather H.N., Gaynon P.S., Grossman N.J., Kersey J.H. et al. The role of radiation therapy in the treatment of acute lymphoblastic leukemia with lymphomatous presentation: a report from the Childrens Cancer Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993; 27(5): 1001-9.

15. Conter V., Schrappe M., Aricó M., Reiter A., Rizzari C., Dördelmann M. et al. Role of cranial radiotherapy for childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia with high WBC count and good response to prednisone. Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica and the Berlin-Frankfurt-Münster groups. J Clin Oncol. 1997; 15(8): 2786-91.

16. Laver J.H., Barredo J.C., Amylon M., Schwenn M., Kurtzberg J., Camitta B.M. et al. Effects of cranial radiation in children with high risk T cell acute lymphoblastic leukemia: a Pediatric Oncology Group report. Leukemia. 2000; 14(3): 369-73.

17. Reiter A., Schrappe M., Ludwig W.D., Tiemann M., Parwaresch R., Zimmermann M. et al. Intensive ALL-type therapy without local radiotherapy provides a 90% eventfree survival for children with T-cell lymphoblastic lymphoma: a BFM group report. Blood. 2000; 95(2): 416-21.

18. Galpin A.J., Scheutz J.D., Masson E., Yanishevski Y., Synold T.W., Barredo J.C. et al. Differences in folylpolyglutamate synthetase and dihydrofolate reductase expression in human B-lineage versus T-lineage leukemic lymphoblasts: mechanisms for lineage differences in methotrexate polyglutamylation and cytotoxicity. Mol Pharmacol. 1997; 52(1): 155-63.

19. Kager L., Cheok M., Yang W., Zaza G., Cheng Q., Panetta J.C. et al. Folate pathway gene expression differs in subtypes of acute lymphoblastic leukemia and influences methotrexate pharmacodynamics. J Clin Invest. 2005; 115(1): 110-7.

20. Masson E., Relling M.V., Synold T.W., Liu Q., Schuetz J.D., Sandlund J.T. et al. Accumulation of methotrexate polyglutamates in lymphoblasts is a determinant of antileukemic effects in vivo. A rationale for high-dose methotrexate. J Clin Invest. 1996; 97(1): 73-80.

21. Synold T.W., Relling M.V., Boyett J.M., Rivera G.K., Sandlund J.T., Mahmoud H. et al. Blast cell methotrexate-polyglutamate accumulation in vivo differs by lineage, ploidy, and methotrexate dose in acute lymphoblastic leukemia. J Clin Invest. 1994; 94(5): 1996-2001.

Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2015; 14: 26-37

Therapy of childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia: Experience gained by the Russian-Byelorussian cooperative group

Sharapova G. R., Rumyantseva Yu. V., Boichenko E. G., Lagoiko S. N., Bydanov O. I., Aleinikova O. V., Fechina L. G., Arakaev O. R., Streneva O. V., Shamardina A. V., Litvinov D. V., Myakova N. V., Ponomareva N. I., Khachatryan L. A., Orlova E. A., Kondratchik K. L., Mansurova E. G., Minkina L. M., Lapotentova E. S., Baidun L. V., Olshanskaya Yu. V., Inyushkina E. V., Yudina N. B., Gerbek I. E., Shapochnik A. P., Karachunsky A. I.

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2015-14-1-26-37

Abstract

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a tumor developing as a result of malignant transformation of precursor T-cells. Despite the fact that T-ALL is responsible for about 10-15% of all ALL cases in children, it is essential to separate T-ALL in a special subgroup, as a nosological entity by the tumor biology, poor clinical outcome and resistance to therapy. We analyze the results of treatment of 644 patients with T-ALL, registered in the data base of the Russian-Byelorussian Research Group over 24 years of its work. The initial characteristics of the patients, responses to therapy, prognostic factors, and efficacy of various therapeutic options are analyzed.

References

1. Pui C.H., Robison L.L., Look A.T. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2008; 371(9617): 1030-43.

2. Van Vlierberghe P., Ferrando A. The molecular basis of T cell acute lymphoblastic leukemia. J Clin Invest. 2012; 122(10): 3398-406.

8. Karachunskii A.I., Myakova N.V., Rumyantseva Yu.V., Timakov A.M., Makhortykh T.Zh., Fechina L.G. i dr. Rezul'taty mul'titsentrovogo issledovaniya lecheniya ostrogo limfoblastnogo leikoza u detei po programmam ALL-MB 91/ALL-BFM 90m: analiz effektivnosti i toksichnosti. Terapevticheskii arkhiv. 2007; 79(7): 19-26.

9. Rumyantseva Yu.V., Karachunskii A.I., Aleinikova O.V., Fechina L.G., Shamardina A.V., Litvinov D.V. i dr. Effektivnost' protokola ALL-MB-2002 u detei s ostrym limfoblastnym leikozom. Terapevticheskii arkhiv. 2010; 82(7): 11-20.

10. Kaplan E.L., Meier P. Nonparametric estimation from incomplete observations. J Am Stat Assoc. 1958; 53(282): 457-81.

11. Mantel N. Evaluation of survival data and two new rank order statistics arising in its consideration. Cancer Chemother Rep. 1966; 50(3): 163-70.

12. Cox D.R. Regression models and life tables. J R Stat Soc Series B (Methodological). 1972; 34(2): 187-220.