Журналов:     Статей:        

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2024; 23: 99-107

Статистически значимое улучшение контроля гемофилии А: ретроспективный анализ эффективности и безопасности эмицизумаба у детей с тяжелой и ингибиторной формой гемофилии А

Петров В. Ю., Лаврентьева И. Н., Вдовин В. В., Свирин П. В.

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2024-23-1-99-107

Аннотация

   Гемофилия А представляет собой серьезную проблему, особенно ее тяжелые и ингибиторные формы, приводя к тяжелым кровотечениям и осложнениям. Важность изучения эффективности и безопасности новых лечебных подходов, в частности, применения эмицизумаба, неоспорима для улучшения качества жизни пациентов.

   Цель: оценить эффективность и безопасность эмицизумаба в профилактике кровотечений у детей с тяжелой и ингибиторной формами гемофилии А.

   Данное исследование не требовало одобрения этическим комитетом, так как анализировались обобщенные ретроспективные данные рутинной клинической практики. Все данные были деперсонифицированы. Исследование проводилось на основе ретроспективного анализа медицинских записей детей с диагнозом гемофилии А, получавших лечение в Морозовской ДГКБ за период с 2006 по 2022 гг. Изучение охватывает 2 когорты пациентов: с тяжелой и ингибиторной формами гемофилии А. Анализ включал оценку частоты кровотечений, гемартрозов, госпитализаций и нежелательных реакций. В анализ вошли данные 45 пациентов с гемофилией А, проходивших лечение эмицизумабом с 2018 по 2022 гг. Из них 30 детей имели тяжелую форму, а 15 – ингибиторную форму гемофилии А. Средний период наблюдения для тяжелой формы составил 17 мес, варьируя от 12 до 23 мес, для ингибиторной формы – 32 мес, с диапазоном от 11 до 51 мес. В группе пациентов с тяжелой формой гемофилии А наблюдалось статистически значимое (р < 0,001) снижение частоты всех видов кровотечений: 96,7 % детей не имели ни одного эпизода гемартроза во время терапии эмицизумабом против 46,7 % пациентов на предшествующей терапии концентратами FVIII. Ни одного спонтанного гемартроза не зарегистрировано. Аналогичные результаты были зафиксированы и в группе с ингибиторной формой гемофилии А: 93,3 % детей не имели эпизодов гемартроза на фоне применения эмицизумаба против 13,3 % во время предшествующей терапии препаратами шунтирующего действия. За все время наблюдения в когорте пациентов с тяжелой формой гемофилии А произошло 3 кровотечения, в когорте детей с ингибиторной формой – 1 кровотечение. До применения эмицизумаба из 391 эпизода кровотечений, случившихся у 45 детей, 218 были спонтанными. Нежелательные явления зарегистрированы у 7 пациентов, они проявлялись гиперемией в месте введения на первую или первую и вторую инъекции эмицизумаба и проходили самостоятельно. Других нежелательных явлений не было; 90 % детей с тяжелой формой гемофилии А и 73,3 % детей с ингибиторной формой не отмечали каких-либо нежелательных явлений при применении эмицизумаба. Эмицизумаб демонстрирует высокую эффективность и безопасность в лечении детей с тяжелой формой гемофилии А, как с ингибиторами, так и без них. Препарат значительно снижает частоту кровотечений и улучшает качество жизни пациентов.

Список литературы

1. Mahlangu J., Oldenburg J., Paz-Priel I., Negrier C., Niggli M., Mancuso M.E., et al. Emicizumab Prophylaxis in Patients Who Have Hemophilia A without Inhibitors. N Engl J Med 2018; 379 (9): 811–22.

2. Oldenburg J., Mahlangu J.N., Kim B., Schmitt C., Callaghan M.U., Young G., et al. Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with Inhibitors. N Engl J Med 2017; 377 (9): 809–18.

3. Young G., Liesner R., Chang T., Sidonio R., Oldenburg J., Jiménez-Yuste V., et al. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood 2019; 134 (24): 2127–38.

4. Pipe S.W., Shima M., Lehle M., Shapiro A., Chebon S., Fukutake K., et al. Efficacy, safety, and pharmacokinetics of emicizumab prophylaxis given every 4 weeks in people with haemophilia A (HAVEN 4): a multicentre, open-label, non-randomised phase 3 study. Lancet Haematol 2019; 6 (6): e295–305.

5. Pipe S.W., Collins P., Dhalluin C., Kenet G., Schmitt C., Buri M., et al. Emicizumab Prophylaxis for the Treatment of Infants with Severe Hemophilia A without Factor VIII Inhibitors: Results from the Interim Analysis of the HAVEN 7 Study. Blood 2022; 140 (Suppl 1): 457–9.

6. Renchi Y., Wang S., Wang X., Sun J., Chuansumrit A., Zhou J., et al. Prophylactic emicizumab for hemophilia A in the Asia‐Pacific region: A randomized study (HAVEN 5). Res Pract Thromb Haemost 2022; 6 (2): e12670.

7. Négrier C., Mahlangu J., Lehle M., Chowdary P., Catalani O., Jiménez-Yuste V., et al. Emicizumab prophylaxis in persons with mild or moderate hemophilia A: results from the interim analysis of the HAVEN 6 study. Blood 2021; 138: 343.

8. Lusher J.M., Arkin S., Abildgaard C.F., Schwartz R.S. Recombinant factor VIII for the treatment of previously untreated patients with hemophilia A. Safety, efficacy, and development of inhibitors. Kogenate Previously Untreated Patient Study Group. N Engl J Med 1993; 328: 453–9.

9. Oldenburg J., Brackmann H.H., Schwaab R. Risk factors for inhibitor development in hemophilia A. Haematologica 2000; 85: 7–13.

10. Жарков П.А., Воронин К.А., Флоринский Д.Б., Андреева Т.А., Батдыева Д.Б., Горошкова М.Ю. и др. Применение эмицизумаба у детей с гемофилией А без ингибиторов в реальной клинической практике. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2023; 22 (4): 96–101. DOI: 10.24287/1726-1708-2023-22-4-96-101.

11. Callaghan M.U., Negrier C., Paz-Priel I., Chang T., Chebon S., Lehle M., et al. Long-term outcomes with emicizumab prophylaxis for hemophilia A with or without FVIII inhibitors from the HAVEN 1-4 studies. Blood 2021; 137 (16): 2231–42.

Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2024; 23: 99-107

Statistically significant improvement in hemophilia A control: a retrospective analysis of the effectiveness and safety of emicizumab in children with severe and inhibitor forms of hemophilia A

Petrov V. Yu., Lavrentyeva I. N., Vdovin V. V., Svirin P. V.

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2024-23-1-99-107

Abstract

   Hemophilia A presents a serious problem, especially in its severe and inhibitor forms, leading to severe bleeding and complications. The importance of studying the effectiveness and safety of new treatment approaches, particularly emicizumab, is undeniable for improving the quality of life of patients.

   Aim: to evaluate the effectiveness and safety of emicizumab in the prevention of bleeding in children with severe and inhibitor forms of hemophilia A.

   Ethical approval was not required since the study only involved the use of generalized retrospective data obtained during routine clinical practice. All data were depersonalized. A retrospective analysis of medical records of 45 children treated at the Morozov Children's Hospital from 2006 to 2022 was carried out. The study included two cohorts: those with severe hemophilia A and those with inhibitor forms. The analysis included an assessment of the frequency of bleeding and hemarthrosis episodes, hospital admissions, and adverse reactions. The analysis included data from 45 patients with hemophilia A who underwent treatment with emicizumab from 2018 to 2022. Of these, 30 children had a severe form of hemophilia A, and 15 had an inhibitor form. The median follow-up period for a severe form was 17 months, ranging from 12 to 23 months, while for an inhibitor form, it was 32 months, with a range of 11 to 51 months. In the group with severe hemophilia A, a statistically significant (p < 0.001) reduction in the frequency of all types of bleeding was observed: 96.7 % of children had no episodes of hemarthrosis during emicizumab therapy, compared to 46.7 % of patients previously treated with FVIII concentrates. No spontaneous hemarthrosis was registered. Similar results were observed in the group with an inhibitor form of hemophilia A: 93.3 % of children had no hemarthrosis episodes while using emicizumab compared to 13.3% during previous treatment with bypassing agents. Over the entire follow-up period, there were 3 bleedings in the cohort of children with severe hemophilia A and 1 bleeding in the cohort of children with inhibitor hemophilia A. Prior to the use of emicizumab, out of 391 bleeding episodes that occurred in 45 children, 218 were spontaneous. Adverse events were recorded in 7 children, manifesting as erythema at the injection site after the first or first and second emicizumab injections and resolving spontaneously. There were no other adverse events; 90 % of children with severe hemophilia A and 73.3 % of children with inhibitor hemophilia A did not report any adverse events during the use of emicizumab. Emicizumab demonstrates high effectiveness and safety in the treatment of children with severe hemophilia A, both with and without inhibitors. The drug significantly reduces the frequency of bleeding episodes and improves the quality of life of patients.

References

1. Mahlangu J., Oldenburg J., Paz-Priel I., Negrier C., Niggli M., Mancuso M.E., et al. Emicizumab Prophylaxis in Patients Who Have Hemophilia A without Inhibitors. N Engl J Med 2018; 379 (9): 811–22.

2. Oldenburg J., Mahlangu J.N., Kim B., Schmitt C., Callaghan M.U., Young G., et al. Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with Inhibitors. N Engl J Med 2017; 377 (9): 809–18.

3. Young G., Liesner R., Chang T., Sidonio R., Oldenburg J., Jiménez-Yuste V., et al. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood 2019; 134 (24): 2127–38.

4. Pipe S.W., Shima M., Lehle M., Shapiro A., Chebon S., Fukutake K., et al. Efficacy, safety, and pharmacokinetics of emicizumab prophylaxis given every 4 weeks in people with haemophilia A (HAVEN 4): a multicentre, open-label, non-randomised phase 3 study. Lancet Haematol 2019; 6 (6): e295–305.

5. Pipe S.W., Collins P., Dhalluin C., Kenet G., Schmitt C., Buri M., et al. Emicizumab Prophylaxis for the Treatment of Infants with Severe Hemophilia A without Factor VIII Inhibitors: Results from the Interim Analysis of the HAVEN 7 Study. Blood 2022; 140 (Suppl 1): 457–9.

6. Renchi Y., Wang S., Wang X., Sun J., Chuansumrit A., Zhou J., et al. Prophylactic emicizumab for hemophilia A in the Asia‐Pacific region: A randomized study (HAVEN 5). Res Pract Thromb Haemost 2022; 6 (2): e12670.

7. Négrier C., Mahlangu J., Lehle M., Chowdary P., Catalani O., Jiménez-Yuste V., et al. Emicizumab prophylaxis in persons with mild or moderate hemophilia A: results from the interim analysis of the HAVEN 6 study. Blood 2021; 138: 343.

8. Lusher J.M., Arkin S., Abildgaard C.F., Schwartz R.S. Recombinant factor VIII for the treatment of previously untreated patients with hemophilia A. Safety, efficacy, and development of inhibitors. Kogenate Previously Untreated Patient Study Group. N Engl J Med 1993; 328: 453–9.

9. Oldenburg J., Brackmann H.H., Schwaab R. Risk factors for inhibitor development in hemophilia A. Haematologica 2000; 85: 7–13.

10. Zharkov P.A., Voronin K.A., Florinskii D.B., Andreeva T.A., Batdyeva D.B., Goroshkova M.Yu. i dr. Primenenie emitsizumaba u detei s gemofiliei A bez ingibitorov v real'noi klinicheskoi praktike. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii 2023; 22 (4): 96–101. DOI: 10.24287/1726-1708-2023-22-4-96-101.

11. Callaghan M.U., Negrier C., Paz-Priel I., Chang T., Chebon S., Lehle M., et al. Long-term outcomes with emicizumab prophylaxis for hemophilia A with or without FVIII inhibitors from the HAVEN 1-4 studies. Blood 2021; 137 (16): 2231–42.