Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2024; 23
Эпидемиология, клинические особенности и прогноз рецидивов медуллобластомы разных молекулярно-генетических групп у детей и подростков. Опыт ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева».
Аннотация
Рецидивы медуллобластомы (МБ) имеют гетерогенный характер клинического течения, плохой прогноз и продолжают оставаться сложной терапевтической задачей. Специалистами отдела оптимизации терапии опухолей ЦНС ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева» проведен ретроспективный и проспективный анализ группы из 50 пациентов детского и подросткового возраста с рецидивами МБ, референс морфологии и определение молекулярно-генетической группы которых проводились в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева» в период с января 2014 по декабрь 2023 года. Целью работы явилось выделение специфических различий рецидива заболевания у 50 пациентов детского и подросткового возраста в зависимости от принадлежности к молекулярно-генетическим группам. Исследованы анатомическая локализация рецидива, время до развития рецидива и пострецидивная выживаемость, а также эффективность использования различных опций противорецидивной терапии.
Список литературы
1. Louis D.N., Perry А., Reifenberger G., von DeimlingA., et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. DOI 10.1007/s00401-016-1545-1.
2. Kool M., Korshunov A., Remke M., et al. Molecular subgroups of medulloblastoma: an international meta-analysis of transcriptome, genetic aberrations, and clinical data of WNT, SHH, Group 3, and Group 4 medulloblastomas. Acta Neuropathol. 2012; 123(4):473–84.
3. Ryan S.L., Schwalbe E.C., Cole M., Lu Y., Lusher M.E., et al. MYC family amplification and clinical risk-factors interact to predict an extremely poor prognosis in childhood medulloblastoma. Acta Neuropathol. 2012; 123(4): 501–513.
4. Sabel M., Fleischhack G., Tippelt S., Gustafsson G., Doz F., Kortmann R., Massimino M., Navajas A., von Hoff K., Rutkowski S., Warmuth-Metz M., Clifford S.C., Pietsch T., Pizer B., Lannering B.; SIOP-E Brain Tumour Group. Relapse patterns and outcome after relapse in standard risk medulloblastoma: a report from the HIT-SIOP-PNET4 study. J Neurooncol. 2016;129(3):515-524.
5. Ramaswamy V., Remke M., Bouffet E., Faria C.C., Perreault S., et al. Recurrence patterns across medulloblastoma subgroups: an integrated clinical and molecular analysis. Lancet Oncol. 2013; 14(12): 1200–1207.
6. Northcott P.A., Hielscher T., Dubuc A., Mack S., Shih D., Remke M., et al. Pediatric and adult sonic hedgehog medulloblastomas are clinically and molecularly distinct. Acta Neuropathol. 2011; 122(2): 231-40.
7. Warmuth-Metz M., Blashofer S., Bueren A.O., et al. Recurrence in childhood medulloblastoma. J Neurooncol. 2010; 103(3): 705–11.
8. Nobre L., Zapotocky M., Khan S., Fukuoka K., Fonseca A., McKeown T., et al. Pattern of Relapse and Treatment Response in WNT-Activated Medulloblastoma. Cell Rep Med. 2020 Jun 23; 1(3):100038. doi: 10.1016/j.xcrm.2020.100038. PMID: 32743560; PMCID: PMC7394286.
9. Ramaswamy V., Remke M., Bouffet E., Baile S., Clifford S., Doz F., et al. Risk stratification of childhood medulloblastoma in the molecular era: the current consensus. Acta Neuropathol. 2016; 131(6): 821-31.
10. Папуша Л.И., Друй А.Е., Ясько Л.А., Эктова А.П., Воронин К.А., Новичкова Г.А., Карачунский А.И. и др. Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018; 17(3): 43-49.
11. Gaab, C., Adolph, J.E., Tippelt, S., Mikasch, R., Obrecht, D., Mynarek, M., Rutkowski, S., Pfister, S.M., Milde, T., Witt, O., et al. Local and Systemic Therapy of Recurrent Medulloblastomas in Children and Adolescents: Results of the P-HIT-REZ 2005 Study. Cancers 2022, 14,471.
12. Fleischhack G. HIT-REZ 2005 Multicenter, cooperative therapy optimization study and phase II study for the treatment of children, adolescents and young adults with therapy-resistant or recurrent primitive neuroectodermal brain tumors (medulloblastomas, supratentorial PNETs) and ependymomas.
13. Massimino M., Gandola L., Spreafico F., Biassoni V., Luksch R., Collini P., et al. No salvage using high-dose chemotherapy plus/minus reirradiation for relapsing previously irradiated medulloblastoma. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009, 73, 1358–1363.
14. Dunkel I.J., Gardner S.L., Garvin J.H., Jr., Goldman S., Shi W., Finlay J.L. High-dose carboplatin, thiotepa, and etoposide with autologous stem cell rescue for patients with previously irradiated recurrent medulloblastoma. Neuro-Oncol. 2010, 12, 297–303.
15. Slavc I., Mayr L., Stepien N., Gojo J., Aliotti Lippolis M., Azizi A.A., et al. Improved Long-Term Survival of Patients with Recurrent Medulloblastoma Treated with a "MEMMAT-like" Metronomic Antiangiogenic Approach. Cancers (Basel). 2022 Oct 19; 14(20):5128. doi: 10.3390/cancers14205128. PMID: 36291912; PMCID: PMC9601092.
Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2024; 23
Эпидемиология, клинические особенности и прогноз рецидивов медуллобластомы разных молекулярно-генетических групп у детей и подростков. Опыт ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева».
Abstract
Рецидивы медуллобластомы (МБ) имеют гетерогенный характер клинического течения, плохой прогноз и продолжают оставаться сложной терапевтической задачей. Специалистами отдела оптимизации терапии опухолей ЦНС ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева» проведен ретроспективный и проспективный анализ группы из 50 пациентов детского и подросткового возраста с рецидивами МБ, референс морфологии и определение молекулярно-генетической группы которых проводились в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева» в период с января 2014 по декабрь 2023 года. Целью работы явилось выделение специфических различий рецидива заболевания у 50 пациентов детского и подросткового возраста в зависимости от принадлежности к молекулярно-генетическим группам. Исследованы анатомическая локализация рецидива, время до развития рецидива и пострецидивная выживаемость, а также эффективность использования различных опций противорецидивной терапии.
References
1. Louis D.N., Perry A., Reifenberger G., von DeimlingA., et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. DOI 10.1007/s00401-016-1545-1.
2. Kool M., Korshunov A., Remke M., et al. Molecular subgroups of medulloblastoma: an international meta-analysis of transcriptome, genetic aberrations, and clinical data of WNT, SHH, Group 3, and Group 4 medulloblastomas. Acta Neuropathol. 2012; 123(4):473–84.
3. Ryan S.L., Schwalbe E.C., Cole M., Lu Y., Lusher M.E., et al. MYC family amplification and clinical risk-factors interact to predict an extremely poor prognosis in childhood medulloblastoma. Acta Neuropathol. 2012; 123(4): 501–513.
4. Sabel M., Fleischhack G., Tippelt S., Gustafsson G., Doz F., Kortmann R., Massimino M., Navajas A., von Hoff K., Rutkowski S., Warmuth-Metz M., Clifford S.C., Pietsch T., Pizer B., Lannering B.; SIOP-E Brain Tumour Group. Relapse patterns and outcome after relapse in standard risk medulloblastoma: a report from the HIT-SIOP-PNET4 study. J Neurooncol. 2016;129(3):515-524.
5. Ramaswamy V., Remke M., Bouffet E., Faria C.C., Perreault S., et al. Recurrence patterns across medulloblastoma subgroups: an integrated clinical and molecular analysis. Lancet Oncol. 2013; 14(12): 1200–1207.
6. Northcott P.A., Hielscher T., Dubuc A., Mack S., Shih D., Remke M., et al. Pediatric and adult sonic hedgehog medulloblastomas are clinically and molecularly distinct. Acta Neuropathol. 2011; 122(2): 231-40.
7. Warmuth-Metz M., Blashofer S., Bueren A.O., et al. Recurrence in childhood medulloblastoma. J Neurooncol. 2010; 103(3): 705–11.
8. Nobre L., Zapotocky M., Khan S., Fukuoka K., Fonseca A., McKeown T., et al. Pattern of Relapse and Treatment Response in WNT-Activated Medulloblastoma. Cell Rep Med. 2020 Jun 23; 1(3):100038. doi: 10.1016/j.xcrm.2020.100038. PMID: 32743560; PMCID: PMC7394286.
9. Ramaswamy V., Remke M., Bouffet E., Baile S., Clifford S., Doz F., et al. Risk stratification of childhood medulloblastoma in the molecular era: the current consensus. Acta Neuropathol. 2016; 131(6): 821-31.
10. Papusha L.I., Drui A.E., Yas'ko L.A., Ektova A.P., Voronin K.A., Novichkova G.A., Karachunskii A.I. i dr. Prognosticheskoe znachenie molekulyarno-geneticheskikh i klinicheskikh kharakteristik medulloblastom gruppy SHH. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. 2018; 17(3): 43-49.
11. Gaab, C., Adolph, J.E., Tippelt, S., Mikasch, R., Obrecht, D., Mynarek, M., Rutkowski, S., Pfister, S.M., Milde, T., Witt, O., et al. Local and Systemic Therapy of Recurrent Medulloblastomas in Children and Adolescents: Results of the P-HIT-REZ 2005 Study. Cancers 2022, 14,471.
12. Fleischhack G. HIT-REZ 2005 Multicenter, cooperative therapy optimization study and phase II study for the treatment of children, adolescents and young adults with therapy-resistant or recurrent primitive neuroectodermal brain tumors (medulloblastomas, supratentorial PNETs) and ependymomas.
13. Massimino M., Gandola L., Spreafico F., Biassoni V., Luksch R., Collini P., et al. No salvage using high-dose chemotherapy plus/minus reirradiation for relapsing previously irradiated medulloblastoma. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009, 73, 1358–1363.
14. Dunkel I.J., Gardner S.L., Garvin J.H., Jr., Goldman S., Shi W., Finlay J.L. High-dose carboplatin, thiotepa, and etoposide with autologous stem cell rescue for patients with previously irradiated recurrent medulloblastoma. Neuro-Oncol. 2010, 12, 297–303.
15. Slavc I., Mayr L., Stepien N., Gojo J., Aliotti Lippolis M., Azizi A.A., et al. Improved Long-Term Survival of Patients with Recurrent Medulloblastoma Treated with a "MEMMAT-like" Metronomic Antiangiogenic Approach. Cancers (Basel). 2022 Oct 19; 14(20):5128. doi: 10.3390/cancers14205128. PMID: 36291912; PMCID: PMC9601092.
