Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2021; 20
Хориоидпапиллома и атипическая хориоидпапиллома у детей. Результаты лечения
Аннотация
Опухоли сосудистого сплетения (ОСС) — это редкие опухоли, локализующиеся в желудочках головного мозга и составляющие 2–5% опухолей головного мозга (ОГМ) у детей. Хориоидпапиллома (ХП) – это доброкачественная опухоль I степени злокачественности согласно классификации всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для опухолей центральной нервной системы (ЦНС), которая составляет 10%–20% ОГМ в течение первого года жизни, медиана возраста пациентов с ХП на момент постановки диагноза — 3,5 года. Атипическая хориоидпапиллома (АХП) являются ОСС промежуточной II степени злокачественности, которую официально включили в классификацию ВОЗ в 2007 году. Медиана возраста 0,63 лет. В настоящей работе впервые в отечественной литературе проанализированы исходы терапии ХП и АХП на большой когорте пациентов. В нашем исследовании в период с 1 января 2009 по 31 декабря 2019 года было верифицировано 83 ХП и 37 АХП. Для всех пациентов хирургическое удаление опухоли было первым этапом лечения. У 79 (95,2%) пациентов с ХП и у 32 (86,5%) детей с АХП удалось выполнить радикальную резекцию на первом этапе. У 73,5% детей с ХП и 62,2% детей с АХП интра- и послеоперационных осложнений не наблюдалось. Как при ХП, так и при АХП 5-летняя БСВ у пациентов с полным удалением была статистически значимо выше по сравнению с субтотальным удалением опухоли (100% и 33%±27% у ХП, 94%±4% и 25%±22% для АХП) (p<0,001). Адъювантное лечение было проведено одной пациентке с ХП, 4 пациентам с АХП при рецидиве/прогрессии опухоли.
Список литературы
1. Merino D.M., Shlien A., Villani A., Pienkowska M., Mack S., Ramaswamy V., et al. Molecular characterization of choroid plexus tumors reveals novel clinically relevant subgroups. Clin Cancer Res. 2015; 21 (1): 184–92. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1324
2. Tong Y., Merino D., Malkin D., Gilbertson R.J., Tong Y., Merino D., et al. Cross-Species Genomics Identifies TAF12, NFYC, and RAD54L as Choroid Plexus Carcinoma Oncogenes. Cancer Cell. 2015; 27 (5): 712–27. DOI: 10.1016/j.ccell.2015.04.005
3. Li L., Grausam K.B., Wang J., Lun M.P., Ohli J., Lidov H.G.W., et al. Sonic Hedgehog promotes proliferation of Notch-dependent monociliated choroid plexus tumour cells. Cell Biol. 2016; 18 (4): 418–30. DOI: 10.1038/ncb3327
4. Jeibmann A., Wrede B., Peters O., Wolff J.E., Paulus W., Hasselblatt M. Malignant progression in choroid plexus papillomas. J Neurosurg Pediatr. 2007; 107 (3): 199–202. DOI: 10.3171/PED-07/09/199
5. Louis D.N., Perry A., Reifenberger G., von Deimling A., Figarella-Branger D., Cavenee W.K., et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016; 131 (6): 1–18. DOI: 10.1007/s00401-016-1545-1
6. Wolff J.E.A., Sajedi M., Brant R., Coppes M.J., Egeler R.M. Choroid plexus tumours. Br J Cancer. 2002; 87 (10): 1086–91. DOI: 10.1038/sj.bjc.6600609
7. Safaee M., Oh M.C., Bloch O., Sun M.Z., Kaur G., Auguste K.I., et al. Choroid plexus papillomas : advances in molecular biology and understanding. Neuro-Oncol. 2013; 15 (3): 255–67. DOI: 10.1093/neuonc/nos289
8. Louis D.N. WHO classification of tumours of central nervous system. In: Louis D.N., Ohgaki H., Wiestler O.D., Cavenee W.K., Ellison D.W., Branger F.D. et International Agency for Research on Cancer. eds. WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. 4th ed. Lyon: International Agency for Research Centre; 2007. 309p. DOI: 10.1007/s00401-007-0243-4
9. Wrede B., Hasselblatt M., Peters O., Thall P.F., Kutluk T., Moghrabi A., et al. Atypical choroid plexus papilloma: Clinical experience in the CPT-SIOP-2000 study. J Neurooncol. 2009; 95 (3): 383–92. DOI: 10.1007/s11060-009-9936-y
10. Jeibmann A., Hasselblatt M., Gerss J., Wrede B., Egensperger R., Beschorner R., et al. Prognostic implications of atypical histologic features in choroid plexus papilloma. J Neuropathol Exp Neurol. 2006; 65 (11): 1069–73. DOI: 10.1097/01.jnen.0000240464.26005.90
11. Hosmann A., Hinker F., Dorfer C., Slavc I., Haberler C., Dieckmann K., et al. Management of choroid plexus tumors — an institutional experience. Acta Neurochir (Wien). 2019; 161 (4): 745–54. DOI: 10.1007/s00701-019-03832-5
12. Ogiwara H., Jr A.J.D., Alden T.D., Bowman R.M., Tomita T. Choroid plexus tumors in pediatric patients. Br J Neurosurgin. 2012; 26 (1): 32–7. DOI: 10.3109/02688697.2011.601820
13. Passariello A., Tufano M., Spennato P., Quaglietta L., Verrico A., Migliorati R., et al. The role of chemotherapy and surgical removal in the treatment of Choroid Plexus carcinomas and atypical papillomas. Child’s Nerv Syst. 2015; 31 (7): 1079–88. DOI: 10.1007/s00381-015-2697-3
14. Валиахметова Э.Ф., Папуша Л.И., Санакоева А.В., Шишкина Л.В., Быданов О.И., Новичкова Г.А., и соавт. Хориоидкарцинома у детей. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2021; 20 (1): 66-74. DOI: 10.24287/1726-1708-2021-20-1-66-74
15. Cannon D.M., Mohindra P., Gondi V., Kruser T.J., Kozak K.R. Choroid plexus tumor epidemiology and outcomes : implications for surgical and radiotherapeutic management. J Neurooncol. 2015; 121 (1): 151–7. DOI: 10.1007/s11060-014-1616-x
16. Zhou J.W.L., Wang X., Peng J.Y., Ma S.C., Zhang D.N., Guan X.D., et al. Clinical Features and Prognostic Risk Factors of Choroid Plexus Tumors in Children. Chinese Med J. 2018; 131 (24): 2938–2946. DOI: 10.4103/0366-6999.247195
17. Pencalet P., Sainte-Rose C., Lellouch-Tubiana A., Kalifa C., Brunelle F., Sgouros S., et al. Papillomas and carcinomas of the choroid plexus in children. J Neurosurg. 1998; 88 (3): 521–8. DOI: 10.3171/jns.1998.88.3.0521
18. Due-Tønnessen B, Helseth E, Skullerud K, Lundar T. Choroid plexus tumors in children and young adults : report of 16 consecutive cases. Child’s Nerv Syst. 2001; 17 (4–5): 252–6. DOI: 10.1007/pl00013728
19. Bettegowda C., Adogwa O., Mehta V., Chaichana K.L., Weingart J., Carson B.S., et al. Treatment of choroid plexus tumors: a 20-year single institutional experience. Neurosurg Pediatr. 2012; 14 (11): 871–82. DOI: 10.3171/2012.8.PEDS12132
20. Siegfried A., Morin S., Munzer C., Delisle M., Gambart M., Puget S., et al. A French retrospective study on clinical outcome in 102 choroid plexus tumors in children. J Neurooncol. 2017; 135 (1): 151–60. DOI: 10.1007/s11060-017-2561-2
21. Krishnan S., Brown P.D., Scheithauer B.W., Ebersold M.J., Hammack J.E., Buckner J.C. Choroid plexus papillomas : a single institutional experience. J Neurooncol. 2004; 68 (1): 49–55. DOI: 10.1023/b:neon.0000024745.06073.07
22. Menon G., Nair S.N., Baldawa S.S., Rao R.B., Krishnakumar K.P., Gopalakrishnan C.V. Choroid plexus tumors : An institutional series of 25 patients. Neurol India. 2010; 58 (3): 429–36. DOI: 10.4103/0028-3886.66455
Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2021; 20
Хориоидпапиллома и атипическая хориоидпапиллома у детей. Результаты лечения
Abstract
Опухоли сосудистого сплетения (ОСС) — это редкие опухоли, локализующиеся в желудочках головного мозга и составляющие 2–5% опухолей головного мозга (ОГМ) у детей. Хориоидпапиллома (ХП) – это доброкачественная опухоль I степени злокачественности согласно классификации всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для опухолей центральной нервной системы (ЦНС), которая составляет 10%–20% ОГМ в течение первого года жизни, медиана возраста пациентов с ХП на момент постановки диагноза — 3,5 года. Атипическая хориоидпапиллома (АХП) являются ОСС промежуточной II степени злокачественности, которую официально включили в классификацию ВОЗ в 2007 году. Медиана возраста 0,63 лет. В настоящей работе впервые в отечественной литературе проанализированы исходы терапии ХП и АХП на большой когорте пациентов. В нашем исследовании в период с 1 января 2009 по 31 декабря 2019 года было верифицировано 83 ХП и 37 АХП. Для всех пациентов хирургическое удаление опухоли было первым этапом лечения. У 79 (95,2%) пациентов с ХП и у 32 (86,5%) детей с АХП удалось выполнить радикальную резекцию на первом этапе. У 73,5% детей с ХП и 62,2% детей с АХП интра- и послеоперационных осложнений не наблюдалось. Как при ХП, так и при АХП 5-летняя БСВ у пациентов с полным удалением была статистически значимо выше по сравнению с субтотальным удалением опухоли (100% и 33%±27% у ХП, 94%±4% и 25%±22% для АХП) (p<0,001). Адъювантное лечение было проведено одной пациентке с ХП, 4 пациентам с АХП при рецидиве/прогрессии опухоли.
References
1. Merino D.M., Shlien A., Villani A., Pienkowska M., Mack S., Ramaswamy V., et al. Molecular characterization of choroid plexus tumors reveals novel clinically relevant subgroups. Clin Cancer Res. 2015; 21 (1): 184–92. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1324
2. Tong Y., Merino D., Malkin D., Gilbertson R.J., Tong Y., Merino D., et al. Cross-Species Genomics Identifies TAF12, NFYC, and RAD54L as Choroid Plexus Carcinoma Oncogenes. Cancer Cell. 2015; 27 (5): 712–27. DOI: 10.1016/j.ccell.2015.04.005
3. Li L., Grausam K.B., Wang J., Lun M.P., Ohli J., Lidov H.G.W., et al. Sonic Hedgehog promotes proliferation of Notch-dependent monociliated choroid plexus tumour cells. Cell Biol. 2016; 18 (4): 418–30. DOI: 10.1038/ncb3327
4. Jeibmann A., Wrede B., Peters O., Wolff J.E., Paulus W., Hasselblatt M. Malignant progression in choroid plexus papillomas. J Neurosurg Pediatr. 2007; 107 (3): 199–202. DOI: 10.3171/PED-07/09/199
5. Louis D.N., Perry A., Reifenberger G., von Deimling A., Figarella-Branger D., Cavenee W.K., et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016; 131 (6): 1–18. DOI: 10.1007/s00401-016-1545-1
6. Wolff J.E.A., Sajedi M., Brant R., Coppes M.J., Egeler R.M. Choroid plexus tumours. Br J Cancer. 2002; 87 (10): 1086–91. DOI: 10.1038/sj.bjc.6600609
7. Safaee M., Oh M.C., Bloch O., Sun M.Z., Kaur G., Auguste K.I., et al. Choroid plexus papillomas : advances in molecular biology and understanding. Neuro-Oncol. 2013; 15 (3): 255–67. DOI: 10.1093/neuonc/nos289
8. Louis D.N. WHO classification of tumours of central nervous system. In: Louis D.N., Ohgaki H., Wiestler O.D., Cavenee W.K., Ellison D.W., Branger F.D. et International Agency for Research on Cancer. eds. WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. 4th ed. Lyon: International Agency for Research Centre; 2007. 309p. DOI: 10.1007/s00401-007-0243-4
9. Wrede B., Hasselblatt M., Peters O., Thall P.F., Kutluk T., Moghrabi A., et al. Atypical choroid plexus papilloma: Clinical experience in the CPT-SIOP-2000 study. J Neurooncol. 2009; 95 (3): 383–92. DOI: 10.1007/s11060-009-9936-y
10. Jeibmann A., Hasselblatt M., Gerss J., Wrede B., Egensperger R., Beschorner R., et al. Prognostic implications of atypical histologic features in choroid plexus papilloma. J Neuropathol Exp Neurol. 2006; 65 (11): 1069–73. DOI: 10.1097/01.jnen.0000240464.26005.90
11. Hosmann A., Hinker F., Dorfer C., Slavc I., Haberler C., Dieckmann K., et al. Management of choroid plexus tumors — an institutional experience. Acta Neurochir (Wien). 2019; 161 (4): 745–54. DOI: 10.1007/s00701-019-03832-5
12. Ogiwara H., Jr A.J.D., Alden T.D., Bowman R.M., Tomita T. Choroid plexus tumors in pediatric patients. Br J Neurosurgin. 2012; 26 (1): 32–7. DOI: 10.3109/02688697.2011.601820
13. Passariello A., Tufano M., Spennato P., Quaglietta L., Verrico A., Migliorati R., et al. The role of chemotherapy and surgical removal in the treatment of Choroid Plexus carcinomas and atypical papillomas. Child’s Nerv Syst. 2015; 31 (7): 1079–88. DOI: 10.1007/s00381-015-2697-3
14. Valiakhmetova E.F., Papusha L.I., Sanakoeva A.V., Shishkina L.V., Bydanov O.I., Novichkova G.A., i soavt. Khorioidkartsinoma u detei. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. 2021; 20 (1): 66-74. DOI: 10.24287/1726-1708-2021-20-1-66-74
15. Cannon D.M., Mohindra P., Gondi V., Kruser T.J., Kozak K.R. Choroid plexus tumor epidemiology and outcomes : implications for surgical and radiotherapeutic management. J Neurooncol. 2015; 121 (1): 151–7. DOI: 10.1007/s11060-014-1616-x
16. Zhou J.W.L., Wang X., Peng J.Y., Ma S.C., Zhang D.N., Guan X.D., et al. Clinical Features and Prognostic Risk Factors of Choroid Plexus Tumors in Children. Chinese Med J. 2018; 131 (24): 2938–2946. DOI: 10.4103/0366-6999.247195
17. Pencalet P., Sainte-Rose C., Lellouch-Tubiana A., Kalifa C., Brunelle F., Sgouros S., et al. Papillomas and carcinomas of the choroid plexus in children. J Neurosurg. 1998; 88 (3): 521–8. DOI: 10.3171/jns.1998.88.3.0521
18. Due-Tønnessen B, Helseth E, Skullerud K, Lundar T. Choroid plexus tumors in children and young adults : report of 16 consecutive cases. Child’s Nerv Syst. 2001; 17 (4–5): 252–6. DOI: 10.1007/pl00013728
19. Bettegowda C., Adogwa O., Mehta V., Chaichana K.L., Weingart J., Carson B.S., et al. Treatment of choroid plexus tumors: a 20-year single institutional experience. Neurosurg Pediatr. 2012; 14 (11): 871–82. DOI: 10.3171/2012.8.PEDS12132
20. Siegfried A., Morin S., Munzer C., Delisle M., Gambart M., Puget S., et al. A French retrospective study on clinical outcome in 102 choroid plexus tumors in children. J Neurooncol. 2017; 135 (1): 151–60. DOI: 10.1007/s11060-017-2561-2
21. Krishnan S., Brown P.D., Scheithauer B.W., Ebersold M.J., Hammack J.E., Buckner J.C. Choroid plexus papillomas : a single institutional experience. J Neurooncol. 2004; 68 (1): 49–55. DOI: 10.1023/b:neon.0000024745.06073.07
22. Menon G., Nair S.N., Baldawa S.S., Rao R.B., Krishnakumar K.P., Gopalakrishnan C.V. Choroid plexus tumors : An institutional series of 25 patients. Neurol India. 2010; 58 (3): 429–36. DOI: 10.4103/0028-3886.66455
