Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018; 17: 23-26
Анализ результатов применения различных антител для определения экспрессии CD1a при иммунофенотипировании т-линейного острого лимфобластного лейкоза у детей
https://doi.org/10.24287/1726-1708-2018-17-4-23-26Аннотация
Уровень экспрессии антигена CD1a – важный прогностический фактор при Т-линейных острых лимфобластных лейкозах (ОЛЛ), поэтому в рамках многоцентровых исследований большое значение имеет стандартизация определения данного антигена на поверхности бластных клеток. Применение в лабораториях разных антител к CD1a может приводить к различиям при выборе тактики ведения пациентов. Цель данного исследования – анализ результатов иммунофенотипирования образцов костного мозга пациентов с Т-линейным ОЛЛ с применением разных антител к CD1a. Всего в исследование был включен 31 пациент (8 девочек и 23 мальчика) в возрасте
от 1 года до 16 лет (медиана возраста – 7 лет). Исследование проводили методом многоцветной проточной цитометрии с использованием двух разных антител к CD1a. Анализ показал, что статистически значимого различия в результатах иммунофенотипирования при применении антител BL6 и SK9 нет, однако при использовании антитела BL6 опухолевая популяция лучше визуализируется на точечных графиках. Кроме того, мы обнаружили пациентов с различными результатами иммунофенотипирования при применении разных антител. Было принято решение применять антитело BL6.
Список литературы
1. Swerdlow S.H. WHO Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th Edition, IARC 2008.
2. Зуева Е.Е., Куртова А.В., Русанова Е.Б. Диагностика онкогематологических заболеваний с помощью проточной цитометрии: справочник. – СПб.: СпецЛит, 2017.
3. Луговская С.А., Почтарь М.Е. Гематологический атлас (4-е изд., доп.). – Москва–Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2016.
4. Chiaretti S., Foà R. T-cell acute lymphoblastic leukemia. Hematologica 2009; 94 (2): 160–2.
5. Bene M.C., Castoldi G, Knapp W., Ludwig W.D., Matutes E., Orfao A., et al. Proposals for the immunological classification of acute leukemias. Leukemia 1995; 9: 1783–86.
6. Babusikova O., Stevulova L., Fajto- va M. Immunophenotyping parameters as prognostic factors in T-acute leukemia patients. Neoplasma 2009; 56 (6): 508–13.
7. Mugairi Dalal B.I., Pi S., Lee S.Y., Khare N.S., Pal J., Vakilet A., et al. Thymic Immunophenotype, and Expression of CD4 and Myeloid Antigens is Associated with Outcome in Adult Patients with T-сell Acute Lymphoblastic Leukemia. J Leuk 2015; 3 (1): 2–6.
8. Marks D.I., Paietta E.M., Moorman A.V., Richards S.M., Buck G., DeWald G., et al. T-cell acute lymphoblastic leukemia in adults: clinical features, immunophenotype, cytogenetics, and outcome from the large randomized prospective trial (UKALL XII/ECOG 2993). Blood 2009; 114 (25): 5136–45.
9. Grotel van M., Meijerink J.P., van Wer- ing E.R., Langerak A.W., Beverloo H.B., Buijs-Gladdines J.G., et al. Prognostic significance of molecular-cytogenetic abnormalities in pediatric T-ALL is not explained by immunophenotypic differences. Leukemia 2008; 22: 124–31.
10. Kalina T. Flores-Montero J., van der Velden V. H. J., Martin-Ayuso M., Bött- cher S., Ritgen M., et al. EuroFlow standardization of flow cytometer instrument settings and immunophenotyping protocols. Leukemia 2012; 26: 1986–2010.
11. Новикова И.А., Вержбицкая Т.Ю., Мовчан Л.В. и др. Стандарт российско-белорусской кооперативной группы по иммунофенотипированию острого лимфобластного лейкоза у детей. Онкогематология 2018; 13 (1): 56–65.
Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2018; 17: 23-26
Hhe results of different antibodies application for CD1a expression evaluation in pediatric t-lineage all
https://doi.org/10.24287/1726-1708-2018-17-4-23-26Abstract
CD1a antigen expression is an important prognostic factor in T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), thus standardized approach for this antigen expression detection is crucial for multicenter trials. The use of different antibodies in laboratories could lead to wrong decisions for patients management. The aim of the present study was to analyze the results of flow cytometric bone marrow investigation in children with T-ALL using different CD1a-directed antibodies. The bone marrow samples from 31 children (8 girls and 23 boys) with T-ALL aged from 1 to 16 years (median age 7) were studied by multicolor flow cytometry including two different antibodies against CD1a (BL6 и SK9). There were no significant differences in the immunophenotyping results. However, the CD1a-positivity of tumor cell population was visible in the dot plot better when BL6 antibody was used. In addition, two patients with discordant CD1a expression data were founded. Therefore, we antibody BL6 was recommended for routine T-ALL immunophenotyping.
References
1. Swerdlow S.H. WHO Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th Edition, IARC 2008.
2. Zueva E.E., Kurtova A.V., Rusanova E.B. Diagnostika onkogematologicheskikh zabolevanii s pomoshch'yu protochnoi tsitometrii: spravochnik. – SPb.: SpetsLit, 2017.
3. Lugovskaya S.A., Pochtar' M.E. Gematologicheskii atlas (4-e izd., dop.). – Moskva–Tver': OOO «Izdatel'stvo «Triada», 2016.
4. Chiaretti S., Foà R. T-cell acute lymphoblastic leukemia. Hematologica 2009; 94 (2): 160–2.
5. Bene M.C., Castoldi G, Knapp W., Ludwig W.D., Matutes E., Orfao A., et al. Proposals for the immunological classification of acute leukemias. Leukemia 1995; 9: 1783–86.
6. Babusikova O., Stevulova L., Fajto- va M. Immunophenotyping parameters as prognostic factors in T-acute leukemia patients. Neoplasma 2009; 56 (6): 508–13.
7. Mugairi Dalal B.I., Pi S., Lee S.Y., Khare N.S., Pal J., Vakilet A., et al. Thymic Immunophenotype, and Expression of CD4 and Myeloid Antigens is Associated with Outcome in Adult Patients with T-sell Acute Lymphoblastic Leukemia. J Leuk 2015; 3 (1): 2–6.
8. Marks D.I., Paietta E.M., Moorman A.V., Richards S.M., Buck G., DeWald G., et al. T-cell acute lymphoblastic leukemia in adults: clinical features, immunophenotype, cytogenetics, and outcome from the large randomized prospective trial (UKALL XII/ECOG 2993). Blood 2009; 114 (25): 5136–45.
9. Grotel van M., Meijerink J.P., van Wer- ing E.R., Langerak A.W., Beverloo H.B., Buijs-Gladdines J.G., et al. Prognostic significance of molecular-cytogenetic abnormalities in pediatric T-ALL is not explained by immunophenotypic differences. Leukemia 2008; 22: 124–31.
10. Kalina T. Flores-Montero J., van der Velden V. H. J., Martin-Ayuso M., Bött- cher S., Ritgen M., et al. EuroFlow standardization of flow cytometer instrument settings and immunophenotyping protocols. Leukemia 2012; 26: 1986–2010.
11. Novikova I.A., Verzhbitskaya T.Yu., Movchan L.V. i dr. Standart rossiisko-belorusskoi kooperativnoi gruppy po immunofenotipirovaniyu ostrogo limfoblastnogo leikoza u detei. Onkogematologiya 2018; 13 (1): 56–65.
