Анализ частоты развития лимфом у детей с первичными иммунодефицитными состояниями

Статья в Elpub

Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016; 15: 61-65

Анализ частоты развития лимфом у детей с первичными иммунодефицитными состояниями

Дерипапа Елена Васильевна, Швец Оксана Анатольевна, Абрамов Дмитрий Сергеевич, Мякова Наталья Валерьевна, Щербина Анна Юрьевна

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2016-15-1-61-65

Аннотация

Первичные иммунодефицитные состояния (ПИДС) - генетически детерминированные необратимые нарушения функции иммунной системы. Наряду с инфекционными и аутоиммунными осложнениями у пациентов с ПИДС высока частота развития онкологических заболеваний, прежде всего лимфом. Мы проанализировали истории болезни 27 пациентов с лимфомами и ПИДС, наблюдавшихся в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России (Москва), и провели сравнительный анализ полученных результатов с данными Американского регистра опухолей при ПИДС (Immunodeficiency Cancer Registry -ICR). По нашим данным, в группе пациентов с лимфомами и ПИДС преобладали пациенты с синдромами хромосомных поломок и неуточненными ПИДС. Большая доля пациентов с синдромом Ниймеген (29%) среди наблюдавшихся нами пациентов с лимфомами связана с наличием славянской мутации в восточно-европейской популяции. Зачастую диагноз ПИДС пациентам с лимфомами устанавливается поздно, только после развития лимфомы. Ранняя диагностика ПИДС и повышение настороженности в отношении развития онкологического заболевания у пациентов с определенными видами ПИДС являются чрезвычайно актуальными задачами и определяют необходимость изучения злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у этих пациентов.

Список литературы

1. Mueller BU, Pizzo PA. Cancer in children with primary or secondary immunodeficiencies. J Pediatr. 1995; 126(1): 1-10.

2. Canioni D, Jabado N, MacIntyre E, Patey N, Emile JF, Brousse N. Lymphoproliferative disorders in children with primary immunodeficiencies: immunological status may be more predictive of the outcome than other criteria. Histopathology. 2001; 38(2): 146-59.

3. Tran H, Nourse J, Hall S, Green M, Griffiths L, Gandhi MK. Immunodeficiency-associated lymphomas. Blood Rev. 2008; 22(5): 261 -81.

4. Ярилин АА. Иммунология: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

5. Filipovich AH, Mathur A, Kamat D Shapiro RS. Primary immunodeficiencies: genetic risk factors for lymphoma. Cancer Res. 1992; 52(19, Suppl): 5465s-7s.

6. Welte K, Zeidler C. Severe congenital neutropenia. Hematol Oncol Clin North Am. 2009; 23(2): 307-20.

7. Rosenberg PS, Alter BP, Bolyard AA, Bonilla MA, Boxer LA, Cham B, et al. The incidence of leukemia and mortality from sepsis in patients with severe congenital neutropenia receiving long-term G-CSF therapy. Blood. 2006; 107(12): 4628-35.

8. Frizzera G, Rosai J, Dehner LP, Spector BD, Kersey JH. Lymphoreticular disorders in primary immunodeficiencies: new findings based on an up-to-date histologic classification of 35 cases. Cancer. 1980; 46(4): 692-9.

9. Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL, Chapel H, Conley ME, Fischer A, et al. Primary immunodeficiency diseases: an update from the International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency Diseases Classification Committee. J Allergy Clin Immunol. 2007; 120(4): 776-94.

10. Shapiro RS. Malignancies in the setting of primary immunodeficiency: implications for hematologists/oncologists. Am J Hematol. 2011; 86(1): 48-55.

11. Gross TG, Shiramizu B. Lymphoproliferative disorders and malignancies related to immunodeficiencies. In: Pizzo PA, Poplack DG, eds. Principles and practice of pediatric oncology. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins: 2006: 748-67.

12. Sandoval C, Swift M. Hodgkin disease in ataxia-telangiectasia patients with poor outcomes. Med Pediatr Oncol. 2003; 40(3): 162-6.

13. Dembowska-Baginska B, Perek D, Brozyna A, Wakulinska A, Olczak-Kowalczyk D, Gladkowska-Dura M, et al. Non Hodgkin lymphoma (NHL) in children with Nijmegen Breakage syndrome (NBS). Pediatr Blood Cancer. 2009; 52(2): 186-90.

14. Sullivan KE, Mullen CA, Blaese RM, Winkelstein JA. A multiinstitutional survey of the Wiskott-Aldrich syndrome. J Pediatr. 1994; 125(6, Pt 1): 876-85.

15. Salavoura К, Kolialexi А, Tsangaris G, Mavrou A. Development of cancer in patients with primary immunodeficiencies. Anticancer Res. 2008; 28(2B): 1263-9.

16. Albert MH, Gennery AR, Greil J, Cale CM, Kalwak K, Kondratenko I, et al. Successful SCT for Nijmegen breakage syndrome. Bone Marrow Transplant. 2010; 45(4): 622-6.

Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2016; 15: 61-65

Analysis of the incidence of lymphomas in children with primary immunodeficiencies

Deripapa Elena V., Shvets Oksana A., Abramov Dmitry S., Myakova Natalya V., Shcherbina Anna Yu.

https://doi.org/10.24287/1726-1708-2016-15-1-61-65

Abstract

Primary immunodeficiencies (PIDs) are genetically determined irreversible dysfunctions of the immune system. Along with infectious and autoimmune complications, patients with PIDs have high incidence of various malignancies, primarily lymphomas. We analyzed histories of the disease of 27 patients with lymphomas and PIDs, observed at the Federal Research Center of Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology named after Dmitry Rogachev (Moscow), and compared our results with the data from American Immunodeficiency Cancer Registry (ICR). According to our data, patients with chromosomal breakage syndromes and unspecified PIDs predominate in the group of patients with lymphomas and PIDs. High proportion of patients with Nijmegen breakage syndrome (29%) in our group of patients with lymphomas could be explained by the Slavic mutation in the East European population. PIDs in patients with lymphomas are often diagnosed late - only after the development of lymphoma. Early diagnosis of PIDs and alertness with respect to malignancies in patients with certain PIDs are very important and dictate the need of conduction of studies of malignant lymphoproliferative diseases in these patients.

References